PIPOTIAZINA SALUS PHARMA S.A.S. 25 mg/ml Sol. iny.
Nombre local: PIPOTIAZINA SALUS PHARMA S.A.S. 25 mg/ml Sol. iny.País: Colombia
Laboratorio: SALUS PHARMA LABS S.A.S.
Registro sanitario: INVIMA 2019M-0015219-R1
Vía: intramuscular
Forma: solución inyectable
ATC: Pipotiazina (N05AC04)
ATC: Pipotiazina
Embarazo: Contraindicadolactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Sistema nervioso > Psicolépticos > Antipsicóticos > Fenotiazinas con estructura piperidínica
Mecanismo de acciónPipotiazina
Bloquea los receptores de dopamina, modifica el comportamiento y ayuda al control de la enf. mental. Antiemético, anticolinérgico, bloqueante alfa-adrenérgico y sedante.
Indicaciones terapéuticasPipotiazina
Psicosis crónica, esquizofrenia de larga evolución, productiva o deficitaria, psicosis alucinatoria crónica, estados delirantes crónicos paranoides.
PosologíaPipotiazina
ContraindicacionesPipotiazina
Hipersensibilidad a fenotiazinas, riesgo de glaucoma de ángulo agudo o de retención urinaria por problemas uretroprostáticos, enf. de Parkinson, antecedente de agranulocitosis o porfiria. Asociación con: levodopa (antagonismo recíproco, si aparece s. extrapiramidal emplear anticolinérgico); alcohol (aumenta sedación). Embarazo y lactancia.
Advertencias y precaucionesPipotiazina
I.R./I.H., ancianos, enf. cardiovascular grave, epilépticos, tratados con antiparkinsonianos, pacientes con factores de riesgo de ACV. En caso de hipertermia inexplicable suspender por riesgo de SNM. Si aparece fiebre o infección realizar análisis para descartar posible agranulocitosis. Riesgo de: prolongación QT (torsades de pointes), en particular, en bradicardia, hipocaliemia y prolongación QT congénita o adquirida, evaluar para excluir riesgo antes y/o durante tto.; tromboembolismo venoso. No hay datos suficientes sobre uso en niños. Controlar glucemia en diabetes mellitus o con factores de riesgo.
Insuficiencia hepáticaPipotiazina
Precaución. Riesgo de sobredosificación.
Insuficiencia renalPipotiazina
Precaución. Riesgo de sobredosificación.
InteraccionesPipotiazina
Véase Contr. Además:
Absorción disminuida por: sales, óxidos, hidróxidos de Al, Mg y Ca.
Efecto aditivo y mayor riesgo de hipotensión ortostática con: antihipertensivos.
Mayor efecto depresor del SNC con: sedantes, derivados morfínicos (análgesicos y antitusígenos), barbitúricos, antihistamínicos H<sub>1<\sub>, hipnóticos, ansiolíticos, clonidina y sustancias relacionadas, metadona y talidomida.
Efecto aditivo de reacciones adversas atropínicas con: imipramina, antihistamínicos H<sub>1<\sub>, sedantes, antiparkinsonianos anticolinérgicos, antiespasmódicos atropínicos, disopiramida.
EmbarazoPipotiazina
Los estudios experimentales en animales no han mostrado evidencias sobre una posible acción teratógena. En el hombre no se ha evaluado el riesgo teratógeno de la pipotiazina por lo que, si es posible, se desaconseja su uso durante el embarazo.
LactanciaPipotiazina
Se desaconseja su utilización debido a la falta de datos sobre su posible paso a la leche materna.
Efectos sobre la capacidad de conducirPipotiazina
Pipotiazina actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad hacen que sea recomendable tener precaución a la hora de conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa, especialmente mientras no se haya establecido la sensibilidad particular de cada paciente al medicamento.
Reacciones adversasPipotiazina
Hiperprolactinemia, desregulación térmica, aumento de peso, hiperglucemia, alteración de tolerancia a glucosa, indiferencia, ansiedad, variación de estado de ánimo, sedación, somnolencia, hipotensión ortostática, efectos anticolinérgicos, SNM, discinesias precoces o tardías, síndrome extrapiramidal, ictericia colestática, fotosensibilidad, alergia, impotencia, frigidez, disminución de tono ocular, retinopatía pigmentaria, positivación en determinación de anticuerpos sin evidencia clínica, agranulocitosis, leucopenia, estreñimiento, íleo paralítico, tromboembolismo venoso, embolia pulmonar, trombosis venosa profunda.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015