PARALGEN PLUS 400 mg/4 mg Tab. recub.
Nombre local: PARALGEN PLUS 400 mg/4 mg Tab. recub.País: Colombia
Laboratorio: LABORATORIOS LEGRAND S.A.
Vía: oral
Forma: comprimido recubierto
ATC: Ibuprofeno + tiocolchicósido (M03BX55 P2)
ATC: Ibuprofeno + tiocolchicósido
![Contraindicado Contraindicado](https://svadcf.es/documentos/images_appli/emb_4.gif)
![lactancia: evitar lactancia: evitar](https://svadcf.es/documentos/images_appli/lactancia_evitar.gif)
Sistema musculoesquelético > Relajantes musculares > Relajantes musculares de acción central > Otros agentes de acción central
Indicaciones terapéuticasIbuprofeno + tiocolchicósido
Tratamiento del dolor leve a moderado que curse con contractura de la musculatura estriada.
PosologíaIbuprofeno + tiocolchicósido
Modo de administraciónIbuprofeno + tiocolchicósido
Vía oral.
ContraindicacionesIbuprofeno + tiocolchicósido
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Ulcera gastrointestinal. Dengue.
Advertencias y precaucionesIbuprofeno + tiocolchicósido
Pacientes con alteraciones del funcionalismo hepático y renal. Pacientes con alteraciones del tracto gastrointestinal.
InteraccionesIbuprofeno + tiocolchicósido
Aumento de la acción de los anticoagulantes. Aumento de los niveles plasmáticos de litio y digoxina. Disminuye la actividad de los antihipertensivos. Aumento del riesgo de insuficiencia renal aguda con el uso de diuréticos.
EmbarazoIbuprofeno + tiocolchicósido
No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia.
LactanciaIbuprofeno + tiocolchicósido
No se administre durante la lactancia, a menos que a criterio médico el balance riesgo/beneficio sea favorable. En caso de ser imprescindible su uso, por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase temporalmente la lactancia.
Reacciones adversasIbuprofeno + tiocolchicósido
Náusea, vómito, epigastralgia, dolor abdominal. Cefalea, mareos, somnolencia, visión borrosa. Erupción cutánea, edema. Con dosis altas y durante tiempo prolongado se han informado casos de trastornos hematológicos, hepatotoxicidad, ulceración y hemorragia gastrointestinal, ambliopía tóxica, trastornos de la visión de colores, disminución de la audición y trastornos renales.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 14/11/2022