N-BUTIL BROMURO DE HIOSCINA PROCAPS 20 mg/ml Sol. iny.
Nombre local: N-BUTIL BROMURO DE HIOSCINA PROCAPS 20 mg/ml Sol. iny.País: Colombia
Laboratorio: PRODUCTORA DE CAPSULAS DE GELATINA S.A. PROCAPS S.A.
Registro sanitario: INVIMA 2019M-0009391-R1
Vía: intramuscular, intravenosa
Forma: solución inyectable
ATC: Butilescopolamina (A03BB01)
ATC: Butilescopolamina
Embarazo: Precaución
lactancia: precaución
Afecta a la capacidad de conducir
Tracto alimentario y metabolismo > Agentes contra padecimientos funcionales del estómago e intestino > Belladona y derivados, monofármacos > Alcaloides semisintéticos de la belladona, compuestos de amonio cuaternario
Mecanismo de acciónButilescopolamina
Espasmolítico sobre músculo liso gastrointestinal, biliar y genitourinario. Sin efectos anticolinérgicos en SNC.
Indicaciones terapéuticasButilescopolamina
Espasmos del tracto gastrointestinal, biliar y genitourinario; discinesia biliar.
IM, IV o SC: espasmos agudos (gastrointestinal, genitourinario y biliar) y coadyuvante en procesos de diagnóstico y terapéutica en los que el espasmo puede suponer problema: endoscopia gastroduodenal, radiología.
PosologíaButilescopolamina
Modo de administraciónButilescopolamina
Los comprimidos deben tomarse con un poco de líquido y sin masticar.
ContraindicacionesButilescopolamina
Hipersensibilidad, glaucoma de ángulo estrecho no tratado, hipertrofia prostática, retención urinaria por cualquier patología uretroprostática, estenosis mecánicas del tracto gastrointestinal, estenosis de píloro, íleo paralítico, taquicardia, megacolon, miastenia grave.
Advertencias y precaucionesButilescopolamina
Susceptibles de padecer glaucoma de ángulo estrecho, taquicardia, obstrucciones intestinales o urinarias, hipertrofia prostática por retención urinaria. Por vía parenteral: riesgo de elevación de PIO con glaucoma de ángulo abierto no diagnosticado y no tratado, y de anafilaxia (mantener en observación). No indicado en niños < 6 años (oral y rectal).
InteraccionesButilescopolamina
Potencia efectos anticolinérgicos de: antidepresivos tricíclicos, antihistamínicos, quinidina, amantadina, disopiramida y otros anticolinérgicos (tiotropio, ipratropio).
Disminución mutua de efectos gastrointestinales con: metoclopramida.
Potencia efectos taquicárdicos de: ß-adrenérgicos.
Altera efecto de: digoxina.
EmbarazoButilescopolamina
A pesar de la amplia experiencia disponible, no se puede descartar un efecto nocivo durante el embarazo en humanos. Estudios preclínicos en ratas y conejos no han mostrado efectos embriotóxicos ni teratogénicos. Debe procederse con precaución al utilizarse durante el embarazo, en especial durante el primer trimestre.
LactanciaButilescopolamina
La butilescopolamina, como el resto de anticolinérgicos, puede inhibir la secreción de leche. Es poco probable que se excrete en la leche materna debido a su baja liposolubilidad.
Efectos sobre la capacidad de conducirButilescopolamina
Su administración puede producir efectos adversos tales como confusión, visión borrosa por parálisis de la acomodación, etc. que pueden afectar la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Se debe advertir a los pacientes que no conduzcan ni utilicen máquinas si presentan estos síntomas.
Reacciones adversasButilescopolamina
Taquicardia, sequedad de boca, reacción cutánea, dishidrosis. Parenteral, además: trastornos de acomodación visual, mareos.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
