NAABAK 49 mg/1 ml Sol. Oftálmica
Nombre local: NAABAK 49 mg/1 ml Sol. OftálmicaPaís: Colombia
Laboratorio: LABORATOIRES THEA
Registro sanitario: INVIMA 2019M-0002053-R2
Vía: oftálmica
Forma: solución oftálmica
ATC: Espaglúmico ácido, oftálmico (S01GX03)
ATC: Espaglúmico ácido, oftálmico
Embarazo: Contraindicadolactancia: evitar
Órganos de los sentidos > Oftalmológicos > Descongestivos y antialérgicos > Otros antialérgicos
Solución estéril sin conservantes.
Mecanismo de acciónEspaglúmico ácido, oftálmico
Antialérgica de amplio espectro, y permite tratar las afecciones alérgicas oculares sin presentar los riesgos de la corticoterapia. Las propiedades son atribuibles a 3 reacciones principalmente: 1) Inhibe la degranulación de los mastocitos de la mucosa conjuntival, origen de la liberación de mediadores químicos de la inflamación. 2) bloquea la activación del complemento, impidiendo de este modo la amplificación de reacción inflamatoria alérgica tanto en fase aguda como crónica. 3) Inhibe la síntesis de leucotrienos por parte de las células sensibilizadas, presentes en la mucosa conjuntival.
Indicaciones terapéuticasEspaglúmico ácido, oftálmico
Conjuntivitis y blefaroconjuntivitis de origen alérgico.
PosologíaEspaglúmico ácido, oftálmico
Modo de administraciónEspaglúmico ácido, oftálmico
Vía oftálmica. Retirar las lentes de contacto antes de instilar el producto. Después de la instilación se debe esperar por lo menos 5 minutos antes de colocarlas de nuevo. Antes de usar otros medicamentos oftálmicos esperar como mínimo 5 minutos.
ContraindicacionesEspaglúmico ácido, oftálmico
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesEspaglúmico ácido, oftálmico
Uso exclusivo por vía oftálmica.
InteraccionesEspaglúmico ácido, oftálmico
Respetar un intervalo de 10 min. entre instilaciones de otros colirios.
EmbarazoEspaglúmico ácido, oftálmico
La experiencia con la sal sódica es limitada pero no se han descrito advertencias especiales. Experimentación animal con la sal de magnesio del principio activo no ha demostrado potencial teratogénico ni otras reacciones adversas en el embrión y/o feto relacionado con la seguridad del producto.Sin embargo como regla general no se recomienda su administración durante los tres primeros meses de embarazo.
LactanciaEspaglúmico ácido, oftálmico
No se conoce que el principo activo de Naaxia y/o sus metabolitos traspasen la leche materna. No se recomienda su administración durante la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirEspaglúmico ácido, oftálmico
Después de la instilación, puede aparecer visión borrosa transitoria, que puede afectar a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Si aparecen estos efectos, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar máquinas.
Reacciones adversasEspaglúmico ácido, oftálmico
Escozor momentáneo.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 05/08/2016