MIORELAX 2 mg Tab.
Nombre local: MIORELAX 2 mg Tab.País: Colombia
Laboratorio: BIOPHARM FARMACEUTICA S.A.S.
Registro sanitario: INVIMA 2021M-0010712-R1
Vía: oral
Forma: comprimido
ATC: Tizanidina (M03BX02)
ATC: Tizanidina
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Sistema musculoesquelético > Relajantes musculares > Relajantes musculares de acción central > Otros agentes de acción central
Mecanismo de acciónTizanidina
Agonista de receptores alfa-2-adrenérgicos que parece reducir la espasticidad por incremento de la inhibición presináptica de neuronas motoras.
Indicaciones terapéuticas y PosologíaTizanidina
Modo de administraciónTizanidina
Vía oral. Ingiera los comprimidos con un vaso de agua.
ContraindicacionesTizanidina
Hipersensibilidad, administración concomitante con fluvoxamina o ciprofloxacino.
Advertencias y precaucionesTizanidina
I.H. (deterioro de función hepática), ancianos. Puede aparecer hipotensión (pérdida de consciencia y colapso circulatorio). No interrumpir de forma brusca (hipertensión de rebote y taquicardia). Control hepático periódico. Riesgo de sedación (50%) y alucinaciones (3%). No recomendado en niños. Evitar uso concomitante con otros inhibidores de CYP1A2.
Insuficiencia hepáticaTizanidina
Iniciar tto. con dosis más bajas e ir aumentando en función de la tolerabilidad.
Insuficiencia renalTizanidina
Precaución. Iniciar con dosis de 2 mg/día y ajustar dosis según respuesta y tolerancia.
InteraccionesTizanidina
Véase Contr. y Prec. Además:
Acción aumentada por: amiodarona, mexiletina, propafenona, cimetidina, enoxacino, pefloxacino, ciprofloxacino, norfloxacino, rofecoxib, anticonceptivos orales y ticlopidina.
EmbarazoTizanidina
No se dispone de datos clínicos del uso de tizanidina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no sugieren efectos nocivos sobre el embrión, el feto, el parto o el desarrollo posnatal. No debe utilizarse durante el embarazo salvo que el beneficio supere claramente los riesgos.
LactanciaTizanidina
No se conoce si tizanidina se excreta por la leche en humanos, aunque se sabe que en animales pasa a la leche en pequeñas cantidades. No se recomienda durante la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirTizanidina
Tizanidina puede producir somnolencia, mareos u otros signos o síntomas de hipotensión, por lo que no se recomienda conducir vehículos o manejar maquinaria mientras se tome esta medicación.
Reacciones adversasTizanidina
Somnolencia, mareos; bradicardia; hipotensión; sequedad de boca; fatiga; disminución de la presión sanguínea.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
