Antibiótico macrólido de 2ª generación que pertenece al grupo de los azálidos.

Mecanismo de acción
Azitromicina oftálmica

Inhibe la síntesis de las proteínas bacterianas por unión con la subunidad 50 S ribosomal impidiendo la translocación peptídica.

Indicaciones terapéuticas
Azitromicina oftálmica

Conjuntivitis bacteriana purulenta y conjuntivitis tracomatosa causada por Chlamydia trachomatis en niños (desde recién nacidos hasta 17 años) y ads.

Posología
Azitromicina oftálmica

Modo de administración
Azitromicina oftálmica

Vía oftálmica. Respetar un intervalo de 15 minutos entre instilaciones de otros colirios. Azitromicina debe ser el último en instilarse.

Contraindicaciones
Azitromicina oftálmica

Hipersensibilidad a la azitromicina, o a otro macrólido.

Advertencias y precauciones
Azitromicina oftálmica

Suspender el tto. si aparece reacción alérgica. No usar lentes de contacto con conjuntivitis bacteriana. Sin estudios de eficacia y seguridad en < 1 año. No utilizar como profilaxis de conjuntivitis bacteriana del recién nacido. Respetar un intervalo de 15 min. entre instilaciones de otros colirios (administrar azitromicina en último lugar).

Embarazo
Azitromicina oftálmica

No se prevén efectos en el embarazo, ya que la exposición sistémica a la azitromicina
es insignificante. Se puede utilizar durante el embarazo.

Lactancia
Azitromicina oftálmica

Algunos datos indican que la azitromicina se excreta en la leche materna, pero que considerando la baja dosis y la baja disponibilidad sistémica, las cantidades absorbidas por el recién nacido son insignificantes. Consecuentemente, la lactancia es posible durante el tratamiento.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Azitromicina oftálmica

Después de la instilación, puede aparecer visión borrosa transitoria, que puede afectar a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Si aparecen estos efectos, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar máquinas.

Reacciones adversas
Azitromicina oftálmica

Malestar ocular (prurito, quemazón, picor); visión borrosa, sensación de ojo pegajoso, sensación de cuerpo extraño.

&#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

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