KABICTAM POLVO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR A SOLUCION INYECTABLE 4 g/500 mg Liof. para sol. iny.

Nombre local: KABICTAM POLVO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR A SOLUCION INYECTABLE 4 g/500 mg Liof. para sol. iny.
País: Colombia
Laboratorio: FRESENIUS KABI PHARMA PORTUGAL LTDA.
Registro sanitario: INVIMA 2021M-0017134-R1
Vía: intravenosa
Forma: liofilizado para solución inyectable
ATC: Piperacilina + tazobactam (J01CR05 P1)


ATC: Piperacilina + tazobactam

Evaluar riesgo/beneficio Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar lactancia: evitar

Antiinfecciosos para uso sistémico  >  Antibacterianos para uso sistémico  >  Antibacterianos betalactámicos, penicilinas  >  Asociaciones de penicilinas, incl. inhibidores de la beta-lactamasa


Mecanismo de acción
Piperacilina + tazobactam

Piperacilina: bactericida; inhibe la síntesis de pared celular bacteriana. Tazobactam: inhibidor de ß-lactamasas.

Indicaciones terapéuticas
Piperacilina + tazobactam

Tto. infección bacteriana en pacientes neutropénicos > 2 años, además en ads., adolescentes y ancianos: tto. infección urinaria complicada (incluida pielonefritis) y no complicada, intra-abdominal, ginecológica, de piel y partes blandas, polimicrobianas causadas por microorganismos aerobios y anaerobios, septicemia bacteriana y neumonía nosocomial.

Posología
Piperacilina + tazobactam

Contraindicaciones
Piperacilina + tazobactam

Hipersensibilidad a piperacilina u otro antibiótico ß-lactámico, tazobactam cualquier inhibidor de ß-lactamasas.

Advertencias y precauciones
Piperacilina + tazobactam

Riesgo de hipersensibilidad (antes de iniciar, investigar reacciones previas), de colitis pseudomembranosa, de sobreinfección y de manifestaciones hemorrágicas. Evaluación renal, hepática y hematopoyética periódica en tto. prolongado. Antes de tratar gonorrea descartar sífilis. Con dosis altas riesgo de excitabilidad neuromuscular o convulsiones (en especial si hay deterioro de función renal). Asociado con mayor incidencia de fiebre y exantema en sujetos con fibrosis quística. No se recomienda en niños < 2 años.

Insuficiencia renal
Piperacilina + tazobactam

Ads. ancianos y niños con p.c. > 40 kg que reciben = dosis ads.: Clcr < 20 ml/min, 4.000/500 mg/12 h; hemodializados máx./día: 8.000/1.000 mg y dosis adicional de 2.000/250 mg tras diálisis. Niños 2-12 años (o con p.c. < 40 kg): Clcr 20-39 ml/min: 80/10 mg/kg/8 h; Clcr < 20: 80/10 mg/kg/12 h; niños hemodializados y con p.c. < 50 kg, dosis recomendada: 45 mg/5 mg/kg/8h.

Interacciones
Piperacilina + tazobactam

Evaluar parámetros de coagulación y monitorizar con: heparina, anticoagulantes orales.
Con I.R. grave aumenta aclaramiento de: tobramicina, gentamicina; evitar.
Prolonga el bloqueo neuromuscular de: relajantes musculares no despolarizantes.
Puede reducir excreción de: metotrexato, monitorizar nivel sérico.
Lab: falso + de glucosa en orina con método de reducción del cobre y de test detección de Aspergillus (PLATELIA Aspergillus EIA).

Embarazo
Piperacilina + tazobactam

No se dispone de estudios adecuados sobre el su administración durante el embarazo. La piperacilina y el tazobactam atraviesan la placenta. Las mujeres gestantes deberán ser tratadas solamente cuando los beneficios terapéuticos esperados superen los riesgos para el feto.

Lactancia
Piperacilina + tazobactam

No se dispone de estudios adecuados sobre el su administración durante el período de lactancia. La piperacilina se excreta en bajas concentraciones en la leche materna; no se han estudiado las concentraciones de tazobactam en la misma.
Las mujeres en periodo de lactancia se deben tratar solamente si fuese claramente necesario, en el lactante puede producirse sensibilización así como diarreas e infecciones fúngicas de las mucosas.

Reacciones adversas
Piperacilina + tazobactam

Diarrea, náuseas, vómitos, exantema (incluyendo el maculopapular).

Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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