KABICTAM POLVO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR A SOLUCION INYECTABLE 4 g/500 mg Liof. para sol. iny.
Nombre local: KABICTAM POLVO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR A SOLUCION INYECTABLE 4 g/500 mg Liof. para sol. iny.País: Colombia
Laboratorio: FRESENIUS KABI PHARMA PORTUGAL LTDA.
Vía: intravenosa
Forma: liofilizado para solución inyectable
ATC: Piperacilina + tazobactam (J01CR05 P1)
ATC: Piperacilina + tazobactam
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Antiinfecciosos para uso sistémico > Antibacterianos para uso sistémico > Antibacterianos betalactámicos, penicilinas > Asociaciones de penicilinas, incl. inhibidores de la beta-lactamasa
Mecanismo de acciónPiperacilina + tazobactam
Piperacilina: bactericida; inhibe la síntesis de pared celular bacteriana. Tazobactam: inhibidor de ß-lactamasas.
Indicaciones terapéuticasPiperacilina + tazobactam
Tto. infección bacteriana en pacientes neutropénicos > 2 años, además en ads., adolescentes y ancianos: tto. infección urinaria complicada (incluida pielonefritis) y no complicada, intra-abdominal, ginecológica, de piel y partes blandas, polimicrobianas causadas por microorganismos aerobios y anaerobios, septicemia bacteriana y neumonía nosocomial.
PosologíaPiperacilina + tazobactam
ContraindicacionesPiperacilina + tazobactam
Hipersensibilidad a piperacilina u otro antibiótico ß-lactámico, tazobactam cualquier inhibidor de ß-lactamasas.
Advertencias y precaucionesPiperacilina + tazobactam
Riesgo de hipersensibilidad (antes de iniciar, investigar reacciones previas), de colitis pseudomembranosa, de sobreinfección y de manifestaciones hemorrágicas. Evaluación renal, hepática y hematopoyética periódica en tto. prolongado. Antes de tratar gonorrea descartar sífilis. Con dosis altas riesgo de excitabilidad neuromuscular o convulsiones (en especial si hay deterioro de función renal). Asociado con mayor incidencia de fiebre y exantema en sujetos con fibrosis quística. No se recomienda en niños < 2 años.
Insuficiencia renalPiperacilina + tazobactam
Ads. ancianos y niños con p.c. > 40 kg que reciben = dosis ads.: Clcr < 20 ml/min, 4.000/500 mg/12 h; hemodializados máx./día: 8.000/1.000 mg y dosis adicional de 2.000/250 mg tras diálisis. Niños 2-12 años (o con p.c. < 40 kg): Clcr 20-39 ml/min: 80/10 mg/kg/8 h; Clcr < 20: 80/10 mg/kg/12 h; niños hemodializados y con p.c. < 50 kg, dosis recomendada: 45 mg/5 mg/kg/8h.
InteraccionesPiperacilina + tazobactam
Evaluar parámetros de coagulación y monitorizar con: heparina, anticoagulantes orales.
Con I.R. grave aumenta aclaramiento de: tobramicina, gentamicina; evitar.
Prolonga el bloqueo neuromuscular de: relajantes musculares no despolarizantes.
Puede reducir excreción de: metotrexato, monitorizar nivel sérico.
Lab: falso + de glucosa en orina con método de reducción del cobre y de test detección de Aspergillus (PLATELIA Aspergillus EIA).
EmbarazoPiperacilina + tazobactam
No se dispone de estudios adecuados sobre el su administración durante el embarazo. La piperacilina y el tazobactam atraviesan la placenta. Las mujeres gestantes deberán ser tratadas solamente cuando los beneficios terapéuticos esperados superen los riesgos para el feto.
LactanciaPiperacilina + tazobactam
No se dispone de estudios adecuados sobre el su administración durante el período de lactancia. La piperacilina se excreta en bajas concentraciones en la leche materna; no se han estudiado las concentraciones de tazobactam en la misma.
Las mujeres en periodo de lactancia se deben tratar solamente si fuese claramente necesario, en el lactante puede producirse sensibilización así como diarreas e infecciones fúngicas de las mucosas.
Reacciones adversasPiperacilina + tazobactam
Diarrea, náuseas, vómitos, exantema (incluyendo el maculopapular).
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015