IODOCLOR ESPUMA 8 g/100 ml Sol. tópica
Nombre local: IODOCLOR ESPUMA 8 g/100 ml Sol. tópicaPaís: Colombia
Laboratorio: GLOBAL INTERNACIONAL MEDICINE S.A.S. - GIMED S.A.S.
Registro sanitario: INVIMA 2022M-0020666
Vía: vía tópica
Forma: solución cutánea
ATC: Povidona iodada tópica (D08AG02)
ATC: Povidona iodada tópica
Embarazo: Contraindicadolactancia: evitar
Dermatológicos > Antisépticos y desinfectantes > Antisépticos y desinfectantes > Productos iodados
Mecanismo de acciónPovidona iodada tópica
Antiséptico de uso tópico de amplio espectro de actividad, que presenta la actividad microbicida del iodo elemento. La povidona iodada es activa frente a bacterias (Gram-positivos y Gram-negativos), hongos, virus, protozoos, y esporas. Actúa sobre las proteínas estructurales y enzimáticas de las células microbianas, destruyéndolas por oxidación.
Indicaciones terapéuticasPovidona iodada tópica
Solución cutánea: antiséptico de la piel de uso general, en pequeñas heridas y cortes superficiales, quemaduras leves, rozaduras. En el ámbito hospitalario, indicado como antiséptico del campo operatorio, zonas de punción, pequeñas heridas, quemaduras leves y material quirúrgico.
Gel: antiséptico de la piel de uso general, pequeñas heridas y cortes superficiales, quemaduras leves, rozaduras.
Solución jabonosa: lavado antiséptico de las manos y de la piel.
PosologíaPovidona iodada tópica
Modo de administraciónPovidona iodada tópica
Uso cutáneo. Gel: después de lavar y secar, aplicar directamente sobre la zona afectada. Es aconsejable cubrir la zona tratada con una gasa.
Solución cutánea: después de lavar y secar, aplicar directamente sobre la zona afectada.
Solución jabonosa: aplicar y frotar 2-5 minutos hasta obtener espuma. Aclarar con abundante agua o con una gasa estéril empapada en agua.
ContraindicacionesPovidona iodada tópica
Hipersensibilidad a povidona iodada. No aplicar a personas que presenten intolerancia al iodo o a medicamentos iodados. Hipertiroidismo. Otras enfermedades agudas de tiroides. No aplicar a pacientes neonatos.
Advertencias y precaucionesPovidona iodada tópica
En preparcaión preoperatoria, hay que evitar la acumulación debajo del paciente. La exposición prolongada puede causar irritación o raramente reacciones graves en la piel. Pueden darse quemaduras químicas en la piel por la acumulación. En caso de irritación en la piel, dermatitis de contacto o hipersensibilidad, suspender tratamiento.
Con bocio, nódulos en tiroides, u otras enfermedades del tiroides no agudas, no aplicar aplicar durante periodos prolongados de tiempo y en áreas extensas de piel, por riesgo de hiperfunción del tiroides, si fuera necesario se debe monitorizar la función tiroidea. Si fueran necesarios tratamientos prolongados, realizar pruebas de la función tiroidea. Evitar el contacto con ojos, oídos y otras mucosas.
No utilizar antes o después de una cintigrafía de iodo radiactivo o del tratamiento de un carcinoma de tiroides con iodo radiactivo.
Recien nacidos y niños pequeños, podría ser necesario control de la función tiroidea.
Insuficiencia hepáticaPovidona iodada tópica
Precaución.
InteraccionesPovidona iodada tópica
No aplicar concomitantemente con: mercurio, plata, peróxido de hidrógeno, y taurolidina
Evitar uso prolongado con: litio.
Lab: pruebas de función tiroidea. Falsos + en pruebas para detección de sangre oculta en heces y orina.
EmbarazoPovidona iodada tópica
Debe evitarse el uso de povidona iodada en mujeres embarazadas, ya que el yodo absorbido puede atravesar la barrera placentaria, lo que podría producir hipotiroidismo en el feto.
LactanciaPovidona iodada tópica
Debe evitarse un uso continuado de povidona iodada durante la lactancia, ya que el yodo absorbido puede excretarse a través de la leche materna, lo que podría producir hipotiroidismo en el lactante.
Efectos sobre la capacidad de conducirPovidona iodada tópica
La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula.
Reacciones adversasPovidona iodada tópica
Irritación local, prurito o quemazón.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 06/07/2022