IBONE D 12000 UI/150 mg Tab.
Nombre local: IBONE D 12000 UI/150 mg Tab.País: Colombia
Laboratorio: LABORATORIOS SYNTHESIS S.A.S.
Registro sanitario: INVIMA 2018M-0014494-R1
Vía: oral
Forma: comprimido recubierto
ATC: Ácido ibandrónico y colecalciferol (M05BB09)
ATC: Ácido ibandrónico y colecalciferol
Sistema musculoesquelético > Preparados para el tratamiento de enfermedades óseas > Agentes que afectan la estructura ósea y la mineralización > Bifosfonatos, combinaciones
Mecanismo de acciónÁcido ibandrónico y colecalciferol
Los bisfosfonatos se combinan con la hidroxiapatita en los huesos inhibiendo selectivamente la resorción ósea de los osteoclastos. El bisfosfonato combinado con el mineral óseo reduce la resorción ósea de los osteoclastos. El bifosfonato combinado con el mineral óseo reduce la resorción ósea al suprimir la descarga de enzimas ácidas y lisosomales producidas por los osteoclastos.
Indicaciones terapéuticasÁcido ibandrónico y colecalciferol
Tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas.
PosologíaÁcido ibandrónico y colecalciferol
Modo de administraciónÁcido ibandrónico y colecalciferol
Oral. Los pacientes no deben acostarse al menos durante 60 minutos después de tomar la tableta. Los pacientes no deben masticar o chupar la tableta debido al riesgo potencial de ulceración orofaríngea.
Si la dosis mensual se olvida, el paciente debe esperar hasta el día programado del mes siguiente para tomar la tableta. El paciente debe entonces volver a tomar una tableta cada mes en la mañana de su día elegido, de acuerdo a su programación original.
ContraindicacionesÁcido ibandrónico y colecalciferol
Hipersensibilidad; hipocalcemia no corregida; incapacidad de mantenerse de pie o sentado erguido por al menos 60 minutos; alteraciones esofágicas que demoren el vaciado gástrico.
Advertencias y precaucionesÁcido ibandrónico y colecalciferol
Si existiesen, corregir la hipocalcemia y tratar los trastornos del metabolismo óseo y mineral; puede provocar irritación de la mucosa gastrointestinal superior; aparición de afagopraxia, dolor durante el vaciado esofágico, dolor retroesternal, o ardor de estómago; aparición de osteonecrosis mandibular y osteonecrosis del conducto auditivo externo; colecalciferol puede empeorar la hipercalcemia y/o hipercalciuria.
Insuficiencia hepáticaÁcido ibandrónico y colecalciferol
No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática.
Insuficiencia renalÁcido ibandrónico y colecalciferol
No está recomendado en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina < 30 mL/min). No se requiere ajustar la dosis en los pacientes con insuficiencia renal leve o moderada (aclaramiento de creatinina ? 30 mL/min).
InteraccionesÁcido ibandrónico y colecalciferol
Ibandronato: Suplementos de calcio/antiácidos y cationes multivalentes (aluminio, magnesio, hierro) pueden impedir la absorción de este medicamento. Por lo tanto, los pacientes no deben consumir alimentos o tomar este tipo de productos durante al menos una hora después de la ingesta oral de Ibandronato.
La ranitidina produce un aumento aproximado del 20% de su biodisponibilidad. Este grado de incremento no es considerado clínicamente relevante.
Los antiinflamatorios no esteroideos y los bifosfonatos están asociados con la irritación gastrointestinal, se debe evitar su uso concomitante.
En caso de tratamiento con tetraciclinas por vía oral, se recomienda dejar pasar al menos 3 horas entre la toma de ambos medicamentos para evitar la posible interferencia en la absorción de tetraciclina.
Vitamina A: Dosis mayores a 25.000 U.I. diarias pueden estimular la pérdida ósea de calcio y neutralizar los efectos de este medicamento.
Colecalciferol: Algunos medicamentos pueden inhibir la absorción de colecalciferol como por ejemplo olestra, aceite mineral, orlistat, colestiramina y colestipol.
Ciertos medicamentos como cimetidina y tiazidas pueden aumentar el catabolismo del colecalciferol.
Los agentes anticonvulsivantes tales como barbitúricos o hidantoínas, pueden reducir la absorción de calcio.
La administración concomitante de suplementos de calcio con altas dosis de vitamina D (especialmente calcitriol y calciferol) pueden incrementar excesivamente la absorción intestinal de calcio, aumentando el riesgo de hipercalcemia crónica en pacientes susceptibles.
Los suplementos de calcio interactúan con los fosfatos de potasio y/o sodio, aumentando el potencial de depósito de calcio en tejidos blandos si el calcio ionizado es alto. La administración de estos compuestos conjuntamente con vitamina D puede favorecer la hiperfosfatemia por aumento de la absorción de fosfato.
En el caso de digitálicos, la administración oral de calcio combinado con vitamina D3 puede aumentar la impregnación digitálica. Por lo tanto, el tratamiento concomitante con digitálicos debe hacerse bajo estricta vigilancia electrocardiográfica.
EmbarazoÁcido ibandrónico y colecalciferol
No existe suficiente evidencia sobre la seguridad de ibandronato en mujeres embarazadas. Por lo que no se recomienda el uso en el embarazo.
LactanciaÁcido ibandrónico y colecalciferol
No existe suficiente evidencia sobre la seguridad de ibandronato en mujeres lactantes. Por lo que no se recomienda el uso en la lactancia.
Reacciones adversasÁcido ibandrónico y colecalciferol
Dispepsia, naúsea, dolor abdominal, diarrea, meteorismo, enfermedad por reflujo gastroesofágico, esofagitis, afagopraxia, vómitos, gastritis; cefalea, mareo, vértigo; síntomas parecidos a la gripe, fatiga; mialgia, artralgia, calambre muscular, dolor musculoesquelético, rigidez musculoesquelética; erupción.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 10/04/2024