HUMYLUB OFTENO 1,8 mg/1 mg/1 ml Sol. oftálmica
Nombre local: HUMYLUB OFTENO 1,8 mg/1 mg/1 ml Sol. oftálmicaPaís: Colombia
Laboratorio: LABORATORIO SOPHIA S.A. DE C.V.
Registro sanitario: INVIMA 2019M-0009599-R1
Vía: oftálmica
Forma: solución oftálmica
ATC: Hialurónico ácido + condroitín sulfato (S01XA20 P2)
ATC: Hialurónico ácido + condroitín sulfato
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: evitar
Órganos de los sentidos > Oftalmológicos > Otros oftalmológicos > Otros oftalmológicos
Mecanismo de acciónHialurónico ácido + condroitín sulfato
Aumentan el tiempo de ruptura de la película lagrimal precorneal.
Indicaciones terapéuticasHialurónico ácido + condroitín sulfato
Alivio temporal del ardor, de la sensación de cuerpo extraño y de la resequedad ocular debidos a queratoconjuntivitis sicca, blefaroconjuntivitis, queratitis por exposición, queratitis neuroparalítica, blefaritis, irritaciones oculares leves por rayos solares, polvo, aire, aguas cloradas, agentes químicos débiles y exposición a luz intensa. Coadyuvante de cualquier tto. tópico ocular para restablecer la calidad de la película lagrimal precorneal y prolongar el tiempo de contacto de las drogas empleadas en aplicación tópica.
PosologíaHialurónico ácido + condroitín sulfato
ContraindicacionesHialurónico ácido + condroitín sulfato
Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la fórmula.
InteraccionesHialurónico ácido + condroitín sulfato
Aumentan la biodisponibildad de medicamentos oftálmicos cuando se aplican de forma concomitante.
EmbarazoHialurónico ácido + condroitín sulfato
No existen estudios sobre la seguridad durante el embarazo por lo que deberá evaluarse el riesgo/beneficio.
LactanciaHialurónico ácido + condroitín sulfato
No existen estudios sobre la seguridad durante la lactancia por lo que deberá evaluarse el riesgo/beneficio.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015