DIPROSALIC UNGUENTO 0,05 g/3 g/100 g Ung.
Nombre local: DIPROSALIC UNGUENTO 0,05 g/3 g/100 g Ung.País: Colombia
Laboratorio: ORGANON LLC
Registro sanitario: INVIMA 2019M-0015469-R1
Vía: vía tópica
Forma: pomada
ATC: Betametasona + salicílico ácido (D07XC01 P2)
ATC: Betametasona + salicílico ácido
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: evitar
Dermatológicos > Preparados dermatológicos con corticosteroides > Corticosteroides, otras combinaciones > Corticosteroides potentes, otras asociaciones
Mecanismo de acciónBetametasona + salicílico ácido
Betametasona es un corticoesteroide muy potente. Efecto antiinflamatorio, antipruriginoso y vasoconstrictor de inicio rápido, marcado y duradero. Iinhibe la proliferación de las células de los tejidos inflamatorios, epidérmicos y adiposos. El deterioro de la queratinización de las células epidérmicas se normaliza.
El ácido salicílico, de uso tópico en la piel, tiene una acción queratolítica y antiinflamatoria, así como un débil efecto antimicrobiano contra las bacterias Gram positivas y Gram negativas, las levaduras patógenas, los dermatofitos y los mohos.
Indicaciones terapéuticasBetametasona + salicílico ácido
Tratamiento de las manifestaciones inflamatorias de las dermatosis hiperqueratósicas y secas sensibles a los corticosteroides, como psoriasis, liquen plano, psoriasis (psoriasis vulgar).
PosologíaBetametasona + salicílico ácido
Modo de administraciónBetametasona + salicílico ácido
Vía tópica. Pomada: aplicar la pomada en capa fina mediante un ligero masaje. No se deben usar apósitos oclusivos. Solución cutánea: cubrir las áreas afectadas de la piel con una fina película de solución.
ContraindicacionesBetametasona + salicílico ácido
Hipersensibilidad a betametasona, al ácido salicílico, a otros corticosteroides. Lesiones de la piel virales (por ejemplo, herpes simple, varicela) o bacterianas (por ejemplo, procesos tuberculosos o sifilíticos, erisipela). Infecciones bacterianas o fúngicas de la piel sin la terapia antiinfecciosa concomitante adecuada. Rosácea, acné, enfermedades atróficas de la piel, dermatitis perioral, reacciones vacunales cutáneas en el área a tratar. En los ojos ni sobre heridas. Diabetes. Niños menores de 2 años de edad. Infecciones producidas por hongos sin una terapia adecuada.
Advertencias y precaucionesBetametasona + salicílico ácido
Interrumpir el tratamiento si aparece irritación o sensibilización de la piel o si la piel se seca excesivamente durante el uso.
Evitar la administración continuada durante largo tiempo, la aplicación en zonas extensas o la técnica oclusiva. La acción queratolítica del ácido salicílico puede conducir a un incremento de la absorción del esteroide; así la absorción del corticosteroide o del ácido salicílico se ve incrementada, pudiendo dar lugar a cualquiera de los efectos secundarios notificados con el uso de los corticosteroides sistémicos incluyendo supresión suprarrenal.
Cualquiera de los efectos adversos que se han notificado del uso sistémico de corticosteroides, incluyendo la supresión adrenal, pueden aparecer con corticosteroides tópicos, especialmente en niños.
Evitar el contacto con los ojos, heridas abiertas y mucosas (por ejemplo, el área genital). El ácido salicílico puede causar irritación ocular. En caso de contacto accidental, enjuagar con agua durante 15 minutos.
Las personas con problemas de circulación en los vasos deben tener precaución con el uso del ácido salicílico.
No se debe aplicar en zonas intertriginosas, como las axilas o ingles.
Riesgo de desarrollar glaucoma por el uso de corticoides locales (por ejemplo, tras una aplicación excesiva, con la utilización de técnicas de vendaje oclusivo o tras aplicación en la piel que rodea los ojos). Si aparecen síntomas como visión borrosa u otras alteraciones visuales, evaluar las posibles causas como cataratas, glaucoma o enfermedades raras como coriorretinopatía serosa central (CRSC), que se ha notificado tras el uso de corticosteroides sistémicos y tópicos.
Niños, mayor susceptibilidad a presentar una supresión del eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal, inducida por los corticosteroides tópicos que los pacientes adultos.
InteraccionesBetametasona + salicílico ácido
Si se utiliza correctamente, ninguna conocida.
EmbarazoBetametasona + salicílico ácido
No hay estudios adecuados ni controlados sobre uso de betametasona dipropionato en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales con corticosteroides han mostrado toxicidad para la reproducción. No se debería utilizar durante el embarazo excepto si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial sobre el feto. Los corticosteroides utilizados vía tópica no se deben aplicar sobre áreas extensas de superficie corporal, en grandes cantidades o durante periodos de tiempo prolongados ni con vendajes oclusivos en mujeres embarazadas.
LactanciaBetametasona + salicílico ácido
No se sabe si la administración tópica de corticosteroides puede dar lugar a una absorción sistémica suficiente como para producir cantidades detectables en la leche materna. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o no aplicar el producto, tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Efectos sobre la capacidad de conducirBetametasona + salicílico ácido
No procede.
Reacciones adversasBetametasona + salicílico ácido
Quemazón, prurito, atrofia de la piel, irritación de la piel, hipopigmentación de la piel, sequedad, eritema en el lugar de aplicación, hematomas, telangiectasia, foliculitis, hipertricosis, dermatitis perioral, estrías cutáneas, erupciones acneiformes, maceración cutánea, reacción alérgica como dermatitis de contacto, agrietamiento, miliaria, pérdida inusual de pelo, parestesias e infección secundaria como infecciones fúngicas.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 06/07/2022