DEFLAZACORT GENFAR 30 mg Tab.
Nombre local: DEFLAZACORT GENFAR 30 mg Tab.País: Colombia
Laboratorio: GENFAR S.A.
Registro sanitario: INVIMA 2023M-0006906-R2
Vía: oral
Forma: comprimido
ATC: Deflazacort (H02AB13)
ATC: Deflazacort
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: evitar
Preparados hormonales sistémicos, excluyendo hormonas sexuales e insulinas > Corticosteroides para uso sistémico > Corticosteroides para uso sistémico, monofármacos > Glucocorticoides
Mecanismo de acciónDeflazacort
Acción antiinflamatoria pero con reducida actividad sobre el metabolismo óseo e hidrocarbonado.
Indicaciones terapéuticasDeflazacort
Artritis reumatoide y psoriásica cuando los ttos. conservadores resultan ineficaces, polimialgia reumática, fiebre reumática aguda, lupus eritematoso sistémico, dermatomiositis grave, periarteritis nudosa, arteritis craneal, granulomatosis de Wegener. Pénfigo penfigoide bulloso, dermatitis exfoliativas generalizadas, eritema severo multiforme, eritema nudoso, psoriasis grave. Asma bronquial. Sarcoidosis con afección pulmonar, alveolitis alérgica extrínseca, neumonía intersticial descamativa. Coroiditis, coriorretinitis, iritis e iridociclitis. Trombocitopenia idiopática, anemias hemolíticas, tto. paliativo de leucemias y linfomas. Colitis ulcerosa, enf. de Crohn, hepatitis crónica. Síndrome nefrótico.
PosologíaDeflazacort
ContraindicacionesDeflazacort
Hipersensibilidad, úlcera péptica, tuberculosis activa, herpes simplex ocular, herpes zoster, varicela, infecciones micóticas sistémicas, período pre y postvacunal.
Advertencias y precaucionesDeflazacort
Cardiopatías o ICC, HTA, enf. tromboembólica, infecciones (instituir tto. antiinfeccioso adecuado), gastritis o esofagitis, diverticulitis, colitis ulcerosa, anastomosis intestinal reciente, diabetes mellitus, inestabilidad emocional o tendencia psicótica, epilepsia, glaucoma, hipotiroidismo y cirrosis, niños (uso prolongado), situación de estrés (aumento de dosis). No interrumpir bruscamente el tto. En tto. prolongado y dosis altas control del balance electrolítico.
InteraccionesDeflazacort
Efecto aumentado por: estrógenos.
Aumenta riesgo de úlceras gastrointestinales con: AINE.
Aumenta efecto de: relajantes musculares.
Aumenta o disminuye efecto de: anticoagulantes.
Aumento de dosis de: antidiabéticos.
Disminuye nivel sérico de: salicilatos, iodo ligado a proteínas y de tiroxina, así como la captación del <exp>131<\exp>I.
Hipocaliemia potenciada por: diuréticos que causan depleción de K.
Riesgo de arritmia asociada a hipocaliemia potenciada por: digitálicos.
Metabolismo aumentado por: rifampicina, barbitúricos, fenitoína.
Disminuye la respuesta inmunológica a: vacunas y toxoides.
EmbarazoDeflazacort
No existe evidencia suficiente acerca de la seguridad en mujeres embarazadas. La administración de corticosteroides en animales preñados puede causar anormalidades en el desarrollo fetal, incluyendo paladar hendido y retraso en el crecimiento intrauterino. En consecuencia existe un riesgo, aunque pequeño, de que aparezcan tales efectos en el feto, por lo que el uso de deflazacort durante el embarazo en humanos requiere que los beneficios sean sopesados frente a los posibles riesgos.
LactanciaDeflazacort
Los glucocorticoides se excretan por la leche y pueden producir la detención del crecimiento y la inhibición de la producción endógena de esteroides, por lo que no se aconseja su utilización durante la lactancia materna.
Reacciones adversasDeflazacort
Insuf. adrenal relativa, mayor susceptibilidad a infección, dispepsia, úlcera péptica, perforación de úlcera péptica, hemorragia gastrointestinal, pancreatitis aguda, retención de sodio y HTA, edema e insuf. cardiaca, hipertensión intracraneal, depleción de potasio, miopatía, necrosis ósea aséptica, complicaciones tromboembólicas, osteoporosis, adelgazamiento de piel, estrías, acné, cefaleas, vértigos, euforia, insomnio, hipomanía, depresión, pseudotumor cerebral, aumento de peso con distribución cushingoide y cara de luna llena, amenorrea, diabetes mellitus, supresión eje hipotálamo-hipófisis-adrenal, disminución del crecimiento en niños, cataratas subcapsulares posteriores y aumento de PIO.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 26/01/2016