DAPSULON 50 mg Comp. recub.
Nombre local: DAPSULON 50 mg Comp. recub.País: Colombia
Laboratorio: LIMINAL THERAPEUTICS S.A.S.
Registro sanitario: INVIMA 2019M-0018797
Vía: oral
Forma: comprimido recubierto
ATC: Dapsona (J04BA02)
ATC: Dapsona
lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Antiinfecciosos para uso sistémico > Antimicobacterias > Medicamentos para el tratamiento de la lepra > Medicamentos para el tratamiento de la lepra
Mecanismo de acciónDapsona
Bacteriostático, leprostático, activo frente a M. leprae, Plasmodium y P. carinii. Inhibe la síntesis de folato.
Indicaciones terapéuticasDapsona
Todos tipos de lepra en terapia multifármacos, profilaxis de lepra (personas en contacto), dermatitis herpetiforme y otras dermatosis, terapia y profilaxis de neumonía por P. carinii, profilaxis de toxoplasmosis y tto. de leishmaniosis cutánea.
PosologíaDapsona
ContraindicacionesDapsona
Hipersensibilidad a sulfonas, anemia ferropénica, amiloidosis renal avanzada.
Advertencias y precaucionesDapsona
Aumento de efectos tóxicos en caso de déficit de G6PDH, metahemoglobina reductasa o anemia. En I.R. o I.H. reducir dosis.
Insuficiencia hepáticaDapsona
Precaución. Reducir dosis.
Insuficiencia renalDapsona
Precaución. Reducir dosis.
InteraccionesDapsona
Antagonismo con: PABA.
Absorción disminuida por: carbón activado, didanosina.
Acción/toxicidad aumentada por: cimetidina, probenecid, trimetoprima.
Disminuye acción de: clofazimina.
Acción disminuida por: rifampicina.
EmbarazoDapsona
No hay estudios en animales, experiencia no controlada en humanos, solo aceptado en ausencia de alternativa terapéutica más segura.
LactanciaDapsona
Evitar. Se excreta con leche materna. Riesgo de anemia hemolítica con déficit de G6PDH.
Reacciones adversasDapsona
Anemia hemolítica, dolor de espalda, piernas o estómago, debilidad, cansancio, fiebre, anorexia, náusea, mareo, cefalea, palidez, dermatitis, erupción cutánea, metahemoglobinemia, agranulocitosis, hemólisis.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
