Mecanismo de acción
Pramocaína tópica

Pramocaína o pramoxina es un anestésico local y, por tanto, disminuye la permeabilidad de la membrana neuronal a los iones sodio. Bloquea el inicio y la conducción de los impulsos nerviosos y así inhibe la
despolarización de la membrana.cción entre 15-45 min.

Indicaciones terapéuticas
Pramocaína tópica

Alivio temporal del picor y el dolor producidos por pequeñas irritaciones de la piel, como picaduras de insectos, quemaduras leves, quemaduras solares. Prurito anal.

Posología
Pramocaína tópica

Modo de administración
Pramocaína tópica

Uso cutáneo. Aplicar una capa fina de la emulsión en la zona afectada. En caso de tratarse de la zona perianal, aplicar la emulsión preferentemente tras la evacuación intestinal después de lavar y secar la zona, con jabón suave y agua templada, aclarando bien, preferiblemente por la mañana y por la noche.

Contraindicaciones
Pramocaína tópica

Hipersensibilidad a pramocaína, niños < 2 años.

Advertencias y precauciones
Pramocaína tópica

Niños < 12 años, ancianos, enfermos agudos o debilitados.Evitar contacto con ojos y nariz. No utilizar de forma prolongada ni en áreas extensas, ni en heridas abiertas, piel dañada o infectada. No aplicar en el recto.

Interacciones
Pramocaína tópica

No se conocen interacciones.

Embarazo
Pramocaína tópica

No hay datos relativos al uso de pramocaína en mujeres embarazadas. Como medida de precaución, es preferible evitar durante el embarazo.

Lactancia
Pramocaína tópica

No se dispone de información suficiente relativa a la excreción de pramocaína/metabolitos en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños.
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

Reacciones adversas
Pramocaína tópica

Angioedema o dermatitis de contacto.

&#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

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