ACULAR LS 4 mg/1 ml Sol. oftálmica
Nombre local: ACULAR LS 4 mg/1 ml Sol. oftálmicaPaís: Colombia
Laboratorio: ABBVIE INC.
Registro sanitario: INVIMA 2022M-0005349-R2
Vía: oftálmica
Forma: solución oftálmica
ATC: Ketorolaco oftálmico (S01BC05)
ATC: Ketorolaco oftálmico
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Órganos de los sentidos > Oftalmológicos > Agentes antiinflamatorios > Antiinflamatorios no esteroideos
Mecanismo de acciónKetorolaco oftálmico
El ketorolaco es un antiinflamatorio no esteroídico con actividad analgésica y antiinflamatoria. Se piensa que inhibe la enzima ciclooxigenasa esencial para la biosíntesis de prostaglandinas. Reduce los niveles de prostaglandinas en el humor acuoso tras su administración por vía oftálmica.
Indicaciones terapéuticasKetorolaco oftálmico
Profilaxis y reducción de la inflamación tras la cirugía de cataratas.
PosologíaKetorolaco oftálmico
Modo de administraciónKetorolaco oftálmico
Vía oftálmica.
ContraindicacionesKetorolaco oftálmico
Hipersensibilidad, sensibilidad cruzada con AAS y con otros AINE, niños.
Advertencias y precaucionesKetorolaco oftálmico
Historia de hemorragias o sometidos a otros ttos. que prolonguen el tiempo de hemorragia, operaciones oculares complicadas, enervación corneal, defectos epiteliales corneales, diabetes mellitus, enf. de la superficie ocular (síndrome del ojo seco), artritis reumatoide. Puede enmascarar signos de infección; provocar queratitis. Uso continuado de AINE puede provocar rotura epitelial, adelgazamiento de la córnea, y erosión, ulceración o perforación corneal. Precaución uso concomitante con corticosteroides tópicos en pacientes susceptibles de ruptura del epitelio corneal. No se deben llevar lentes de contacto durante la instilación del medicamento, tras la instilación se debe esperar al menos 15 minutos hasta volver a ponérselas.
La experiencia post-comercialización sugiere que su uso más de 24 h antes de la operación o más allá de los 14 días posteriores a la operación puede aumentar el riesgo del paciente a la aparición y gravedad de los efectos adversos corneales. Si se utiliza concomitantemente con otros medicamentos oculares tópicos, debe haber un intervalo de al menos 5 minutos entre las 2 medicaciones.
InteraccionesKetorolaco oftálmico
Uso concomitante de corticosteroides tópicos puede incrementar el potencial problema de la cicatrización.
EmbarazoKetorolaco oftálmico
No existen datos suficientes en mujeres embarazadas.
LactanciaKetorolaco oftálmico
Evitar. No se recomienda en periodo de lactancia. Ketorolaco trometamol administrado por vía sistémica se excreta por la leche materna.
Efectos sobre la capacidad de conducirKetorolaco oftálmico
Después de la instilación, puede aparecer visión borrosa transitoria, que puede afectar a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Si aparecen estos efectos, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar máquinas.
Reacciones adversasKetorolaco oftálmico
Picor ocular, escozor; queratitis superficial (punctata), dolor ocular, reacción alérgica localizada, edema ocular y/o palpebral, irritación ocular, picor ocular, hiperemia conjuntival.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 23/02/2023
