UVETICORT SUSPENSION OFTALMICA 5 mg/1 ml Susp. oftálmica
Nombre local: UVETICORT SUSPENSION OFTALMICA 5 mg/1 ml Susp. oftálmicaPaís: Colombia
Laboratorio: SALUS PHARMA LABS S.A.S.
Registro sanitario: INVIMA 2018M-0014302-R1
Vía: oftálmica
Forma: colirio en suspensión
ATC: Prednisolona oftálmica (S01BA04)
ATC: Prednisolona oftálmica
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: precaución
Órganos de los sentidos > Oftalmológicos > Agentes antiinflamatorios > Corticosteroides, monofármacos
Mecanismo de acciónPrednisolona oftálmica
Inhibe la síntesis de prostaglandinas y leucotrienos, sustancias que median en los procesos celulares y vasculares de la inflamación, así como la respuesta inmunológica.
Indicaciones terapéuticasPrednisolona oftálmica
Tto. de inflamación de conjuntiva bulbar, córnea y segmento anterior del globo ocular.
PosologíaPrednisolona oftálmica
ContraindicacionesPrednisolona oftálmica
Hipersensibilidad; infecciones oculares purulentas agudas no tratadas; herpes simple superficial agudo (queratitis dendríticas), vaccinia, varicela, infecciones virales de córnea y conjuntiva; tuberculosis ocular; afecciones fúngicas.
Advertencias y precaucionesPrednisolona oftálmica
Antecedentes de herpes simple, glaucoma (monitorizar presión intraocular), lesiones que cursan con adelgazamiento de córnea o esclerótica. Uso prolongado puede formar catarata subcapsular posterior. No administrar más de 10 días. Uso de esteroides intraoculares puede prolongar y exacerbar infecciones oculares virales. En caso de infecciones purulentas puede enmascarar la infección.
InteraccionesPrednisolona oftálmica
No se han descrito.
EmbarazoPrednisolona oftálmica
No existen datos suficientes sobre la utilización en mujeres embarazadas. La administración de corticoesteroides en animales gestantes se ha asociado con anormalidades en el desarrollo fetal. Por tanto, este medicamento debe usarse con precaución en el embarazo y sólo si el beneficio potencial supera el riesgo potencial para el feto.
LactanciaPrednisolona oftálmica
Precaución. No se conoce si la aplicación supone una absorción sistémica suficiente como para detectarse en leche materna. Por tanto, no se recomienda su uso en mujeres embarazadas.
Efectos sobre la capacidad de conducirPrednisolona oftálmica
Después de la instilación, puede aparecer visión borrosa transitoria, que puede afectar a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Si aparecen estos efectos, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar máquinas.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 15/06/2016