Mecanismo de acción
Mosaprida + simeticona

Combinación de 2 principios activos: mosaprida, derivado benzamídico, regulador de la motilidad gástrica, agonista selectivo de los receptores de serotonina 5-HT4 y simeticona agente anti-espumante que actúa dispersando y previniendo la formación de burbujas de gases, reduciendo la tensión superficial de las mismas. Estas acciones alivian la distensión abdominal y el meteorismo digestivo, facilitando la liberación del gas retenido por vía oral (eructos) o rectal (flactos).

Indicaciones terapéuticas
Mosaprida + simeticona

Tto. sintomático de pacientes en que la radiología y endoscopía no demuestran lesiones y que presentan dispepsia funcional tipo dismotilidad (plenitud post-prandial, náuseas, distensión abdominal post-prandial, eructos). Constipación crónica atónica. Gastroparesia, con síntomas de saciedad precoz, náuseas y vómitos.

Posología
Mosaprida + simeticona

Modo de administración
Mosaprida + simeticona

Vía oral. Administrar antes de las comidas.

Contraindicaciones
Mosaprida + simeticona

Hipersensibilidad, niños, embarazo, lactancia.

Advertencias y precauciones
Mosaprida + simeticona

Ancianos; control ECG en tto. concomitante con antiarrítmicos de la Clase 1 (bloqueantes de los canales de sodio: quinidina, flecainida), sobre todo en presencia de alteraciones hidroelectrolíticas.

Interacciones
Mosaprida + simeticona

Acción disminuida con: anticolinérgicos (sulfato de atropina, bromuro de butilescopolamina); ampliar intervalos de administración entre ambas medicaciones.
Control ECG con: antiarrítmicos de la Clase 1 (bloqueantes de los canales de sodio: quinidina, flecainida), sobre todo en presencia de alteraciones hidroelectrolíticas.
Concentración plasmática aumentada con: antimicóticos, macrólidos, inhibidores de la proteasa VIH y nefazodona.

Embarazo
Mosaprida + simeticona

Contraindicado.

Lactancia
Mosaprida + simeticona

Contraindicado

Reacciones adversas
Mosaprida + simeticona

Diarrea, ruidos hidroaéreos, cólicos abdominales.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Uruguay clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la División Evaluación Sanitaria del MSP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.

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