FLEXUREPOLVO 1500 mg/1200 mg Polvo para sol. oral
Nombre local: FLEXUREPOLVO 1500 mg/1200 mg Polvo para sol. oralPaís: Colombia
Laboratorio: PROCAPS S.A.
Registro sanitario: INVIMA 2018M-0001690-R2
Vía: oral
Forma: polvo para solución oral
ATC: Condroitín sulfato + glucosamina (M01CX P1)
ATC: Condroitín sulfato + glucosamina
Embarazo: Contraindicadolactancia: evitar
Sistema musculoesquelético > Antiinflamatorios y antirreumáticos > Antirreumáticos específicos > Otros agentes antirreumáticos específicos
Ambos principios activos pertenecen al grupo de los antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.
Mecanismo de acciónCondroitín sulfato + glucosamina
Se ha observado que el condroitín sulfato y el hidrocloruro de glucosamina promueven la formación de nuevo cartílago in vitro a través de la estimulación de la síntesis de colágeno y proteoglicanos; efecto que presenta sinergia cuando ambos se utilizan en combinación.
Indicaciones terapéuticasCondroitín sulfato + glucosamina
Tto. sintomático de la artrosis de rodilla con dolor moderado a grave.
PosologíaCondroitín sulfato + glucosamina
Modo de administraciónCondroitín sulfato + glucosamina
Vía oral. Administrar antes, durante o después de las comidas. Es recomendable que los pacientes que suelan presentar intolerancia gástrica a los medicamentos lo tomen después de las comidas. Las cápsulas deben tomarse sin masticar con una cantidad suficiente de líquido.
ContraindicacionesCondroitín sulfato + glucosamina
Véase condroitín sulfato y glucosamina.
Advertencias y precaucionesCondroitín sulfato + glucosamina
Véase condroitín sulfato y glucosamina.
Insuficiencia hepáticaCondroitín sulfato + glucosamina
Precaución. Falta de estudios.
Insuficiencia renalCondroitín sulfato + glucosamina
Precaución. Falta de estudios.
InteraccionesCondroitín sulfato + glucosamina
Véase condroitín sulfato y glucosamina.
EmbarazoCondroitín sulfato + glucosamina
No existen datos suficientes sobre la utilización de condroitín sulfato y glucosamina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales son insuficientes para determinar las reacciones en el embarazo y/o desarrollo embrional, fetal o posnatal. Por tanto, no debe utilizarse durante el embarazo.
LactanciaCondroitín sulfato + glucosamina
No existe información disponible sobre la excreción de condroitín sulfato y glucosamina a través de la leche materna. Por ello, y debido a la falta de información de seguridad para el recién nacido, no se recomienda la utilización de durante la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirCondroitín sulfato + glucosamina
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. No se recomienda en caso de experimentar mareo o somnolencia.
Reacciones adversasCondroitín sulfato + glucosamina
Véase condroitín sulfato y glucosamina.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 27/01/2016