BUCALIV ULTRA 15 g/ 5 g/ 100 ml Sol. Bucal
Nombre local: BUCALIV ULTRA 15 g/ 5 g/ 100 ml Sol. BucalPaís: Colombia
Laboratorio: BIOTECNIK S.A.S.
Registro sanitario: INVIMA 2018M-0018391
Vía: bucal
Forma: solución bucal
ATC: Bencidamina + cetilpiridonio (R02AX03 P1)
ATC: Bencidamina + cetilpiridonio
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Sistema respiratorio > Preparados para la garganta > Preparados para la garganta > Otros preparados para la garganta
Mecanismo de acciónBencidamina + cetilpiridonio
El hidrocloruro de bencidamina es una molécula de estructura química no esteroidea con propiedades antiinflamatorias y analgésicas. El mecanismo de acción parece atribuirse a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas y, por tanto, a la reducción de los signos locales de inflamación (como el dolor, el enrojecimiento, la hinchazón, el calor y el deterioro de la función). El hidrocloruro de bencidamina posee también un efecto anestésico local moderado.
El cloruro de cetilpiridinio es un antiséptico catiónico del grupo de las sales de amonio cuaternario
Indicaciones terapéuticasBencidamina + cetilpiridonio
En adultos, adolescentes y niños > 6 años para el tratamiento local, antiinflamatorio a corto plazo, analgésico y antiséptico de las irritaciones de la garganta, la boca y las encías.
PosologíaBencidamina + cetilpiridonio
Modo de administraciónBencidamina + cetilpiridonio
Vía bucal. Disolver lentamente en la boca cada 3-6 h. No utilizar inmediatamente antes o después de la limpieza de los dientes. No se debe comer ni beber durante al menos una hora después.
ContraindicacionesBencidamina + cetilpiridonio
Hipersensibilidad; niños < 6 años.
Advertencias y precaucionesBencidamina + cetilpiridonio
No utilizar durante más de 7 días ni en heridas abiertas o ulceraciones en boca o garganta; valorar continuar el tratamiento si no se observa mejoría a los 3 días o si aparece fiebre; no combinar con compuestos aniónicos (presentes en dentífricos); no aconsejado en pacientes con hipersensibilidad a los salicilatos (p.ej. AAS y ácido salicílico) o a otros AINE; precaución en pacientes con asma bronquial o antecedentes del mismo (mayor riesgo de broncoespasmo).
InteraccionesBencidamina + cetilpiridonio
No usar con: otros antisépticos.
Eficacia reducida por: leche.
EmbarazoBencidamina + cetilpiridonio
No existen datos, o son limitados, sobre el uso de clorhidrato de bencidamina y cloruro de cetilpiridinio en mujeres embarazadas. No se recomienda su uso durante el embarazo.
LactanciaBencidamina + cetilpiridonio
Se desconoce si el hidrocloruro de bencidamina, el cloruro de cetilpiridinio o sus metabolitos se excretan en la leche humana.
No se puede excluir un riesgo para los recién nacidos/bebés. Debe tomarse la decisión de interrumpir la lactancia o interrumpir/abstenerse de la terapia teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio de la terapia para la mujer.
Efectos sobre la capacidad de conducirBencidamina + cetilpiridonio
Este medicamento tiene un efecto nulo o es insignificante en la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Reacciones adversasBencidamina + cetilpiridonio
Raros: broncoespasmo, urticaria, fotosensibilidad.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/10/2021
