ANTYLEX 50 mg Cáps. dura
Nombre local: ANTYLEX 50 mg Cáps. duraPaís: Colombia
Laboratorio: GENYX S.A.S.
Registro sanitario: INVIMA 2019M-0018739
Vía: oral
Forma: cápsula dura
ATC: Miltefosina, antineoplásico (L01XX M1)
ATC: Miltefosina, antineoplásico
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: evitar
Antineoplásicos e inmunomoduladores > Antineoplásicos > Otros agentes antineoplásicos > Otros agentes antineoplásicos
Mecanismo de acciónMiltefosina, antineoplásico
Acción citotóxica "in vitro" en células tumorales, tanto humana como animal (roedores), se atribuye actualmente a la inhibición de proteína quinasa C.
Indicaciones terapéuticasMiltefosina, antineoplásico
Lesiones cutáneas malignas en cáncer de mama con infiltraciones linfangíticas superficiales planas sin inflamación y/o nódulos pequeños de hasta 1 cm.; donde cirugía, radioterapia, hormonoterapia o quimioterapia sean ineficaces.
PosologíaMiltefosina, antineoplásico
ContraindicacionesMiltefosina, antineoplásico
No utilizar en caso de que la cirugía o radioterapia tengan probabilidad de obtener mejores resultados.
Advertencias y precaucionesMiltefosina, antineoplásico
Control hematológico periódico y examen oftalmológico cada 6 meses. Tomar medidas contraceptivas durante 6 meses después del tto. Evitar contacto con mucosas y ojos.
EmbarazoMiltefosina, antineoplásico
No se dispone de experiencia en humanos.
LactanciaMiltefosina, antineoplásico
Evitar. No se dispone de estudios.
Reacciones adversasMiltefosina, antineoplásico
Irritación local, prurito, sequedad de piel, exfoliación.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015