Mecanismo de acción
Prednisolona tópica, asociación con antiinfecciosos y midriáticos

El acetato de prednisolona es un glucocorticoide. Su uso adecuado suprime la inflamación y previene la pérdida de visión útil. La prednisolona causa menor retención de agua y cloruro sódico que la cortisona e hidrocortisona, menores perdidas de potasio que otros glucocorticoides y por tanto menor tendencia al edema.

Indicaciones terapéuticas
Prednisolona tópica, asociación con antiinfecciosos y midriáticos

Tratamiento en adultos de la inflamación de la conjuntiva bulbar, córnea y segmento anterior del globo ocular, que responde a esteroides.

Posología
Prednisolona tópica, asociación con antiinfecciosos y midriáticos

Contraindicaciones
Prednisolona tópica, asociación con antiinfecciosos y midriáticos

Hipersensibilidad; infecciones oculares purulentas agudas no tratadas, herpes simple superficial (o epitelial) agudo, queratitis (queratitis dendríticas), vaccinia, varicela y la mayoría de las infecciones virales de la córnea y conjuntiva; infecciones micobacterianas como tuberculosis ocular, afecciones fúngicas del ojo.

Advertencias y precauciones
Prednisolona tópica, asociación con antiinfecciosos y midriáticos

No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños; precaución en: glaucoma (monitorizar PIO frecuentemente), pacientes con antecedentes de herpes simple, lesiones que cursan con adelgazamiento de la córnea o esclerótica (podría derivar en una perforación); en uso prolongado puede aparecer: aumento de PIO (pudiendo provocar glaucoma, daño del nervio óptico, defectos en la agudeza visual y en los campos de visión), mayor riesgo de infecciones oculares secundarias, formación de catarata subescapular posterior; si se usa tras operación de cataratas puede retrasar la cicatrización y aumentar la posibilidad de formación de vesículas; puede prolongar/exacerbar las infecciones oculares virales (incluido herpes simple) y enmascarar o intensificar la infección; a dosis altas y tratamiento prolongado, puede ocasionar supresión suprarrenal; consultar a un oftalmólogo si aparece visión borrosa u otras alteraciones visuales (p.ej. cataratas, glaucoma o coriorretinopatía serosa central).

Interacciones
Prednisolona tópica, asociación con antiinfecciosos y midriáticos

Mayor riesgo de reacciones adversas sistémicas con: inhibidores de CYP3A, incluyendo medicamentos que contienen cobicistat, aumente el riesgo de reacciones adversas sistémicas. Evitar.

Embarazo
Prednisolona tópica, asociación con antiinfecciosos y midriáticos

No hay datos relativos al uso de prednisolona en mujeres embarazadas.
La administración de corticoesteroides en animales gestantes se ha asociado con anormalidades en el desarrollo fetal. Por tanto, este medicamento debe usarse con precaución durante el embrazo y sólo si el beneficio potencial supera el riesgo potencial para el feto.

Lactancia
Prednisolona tópica, asociación con antiinfecciosos y midriáticos

No se conoce si la aplicación tópica de prednisolona podría suponer una absorción sistémica suficiente como para detectarse en la lecha materna. Por tanto, no se recomienda su uso en mujeres en periodo de lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Prednisolona tópica, asociación con antiinfecciosos y midriáticos

Después de la aplicación, el paciente puede presentar visión borrosa transitoria que puede afectar a la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Si los pacientes se ven afectados, no deben conducir ni usar maquinaria hasta que la visión sea clara.

Reacciones adversas
Prednisolona tópica, asociación con antiinfecciosos y midriáticos

Con frecuencia no conocida: hipersensibilidad, urticaria; cefalea; aumento de PIO, cataratas (incluida subescapular), penetración ocular (perforación escleral o corneal), sensación de cuerpo extraño, infección ocular (incluidas infecciones bacterianas, fúngicas y virales), irritación, dolor e hiperemia ocular, visión borrosa/trastornos visuales, midriasis; disgeusia; prurito, erupción.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Perú clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por DIGEMID para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.

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