ACICLOVIR CIPLA Pomada oftálmica 3%
Nombre local: ACICLOVIR CIPLA Pomada oftálmica 3%País: Ecuador
Laboratorio: Cipla Limited
Vía: Vía óftalmica
Forma: Pomada oftálmica
ATC: Aciclovir oftálmico (S01AD03)
ATC: Aciclovir oftálmico
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: precaución
Órganos de los sentidos > Oftalmológicos > Antiinfecciosos > Antivirales
Mecanismo de acciónAciclovir oftálmico
El principio activo es aciclovir, un agente antiviral activo frente al virus herpes simplex (VHS) tipos I y II y virus varicela zóster. Cuando aciclovir penetra en la célula infectada por el virus herpes, se fosforila, convirtiéndose en el compuesto activo aciclovir trifosfato. La primera fase de este proceso requiere la presencia de la timidina quinasa viral. Aciclovir actúa como sustrato e inhibidor de la ADN polimerasa del virus herpes, evitando la posterior síntesis del ADN viral sin afectar los procesos celulares normales.
Indicaciones terapéuticasAciclovir oftálmico
Tratamiento de la queratitis causada por el virus herpes simplex.
PosologíaAciclovir oftálmico
Modo de administraciónAciclovir oftálmico
Vía oftálmica. La pomada deberá depositarse en el lado interno del saco conjuntival inferior y se recomienda mantener el ojo cerrado durante 30 segundos después de la aplicación de la misma. Tras la aplicación de la pomada se deben lavar las manos para evitar la diseminación a otras zonas del cuerpo o el contagio de otras personas. Si se emplea más de un medicamento por vía oftálmica, las aplicaciones de los medicamentos deben espaciarse al menos 5 minutos. Las pomadas oftálmicas deben administrarse en último lugar.
ContraindicacionesAciclovir oftálmico
Hipersensibilidad a aciclovir o valaciclovir.
Advertencias y precaucionesAciclovir oftálmico
Puede aparecer inmediatamente después de aplicarse este medicamento un escozor leve y transitorio.
InteraccionesAciclovir oftálmico
No se han descrito interacciones clínicamente significativas.
EmbarazoAciclovir oftálmico
Datos obtenidos en un número limitado de embarazos expuestos indican que aciclovir no produce ningún efecto adverso para la salud del feto o del recién nacido. Hasta la fecha, no se dispone de otros datos epidemiológicos relevantes. Los estudios en animales no indican efectos perjudiciales directos o indirectos durante el embarazo, desarrollo embrional o fetal, parto o desarrollo postnatal.
Dado que la experiencia en seres humanos es limitada, el uso de este medicamento solo debe considerarse cuando los potenciales beneficios compensen la posibilidad de riesgos desconocidos.
LactanciaAciclovir oftálmico
Los datos limitados disponibles en humanos demuestran que el fármaco pasa a la leche materna tras la administración sistémica, pero tras la administración tópica de aciclovir la absorción sistémica es mínima. Sin embargo, el uso de este medicamento debe basarse en la relación beneficio/riesgo tanto para la madre como para el lactante.
Efectos sobre la capacidad de conducirAciclovir oftálmico
Después de la instilación, puede aparecer visión borrosa transitoria, que puede afectar a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Si aparecen estos efectos, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar máquinas.
Reacciones adversasAciclovir oftálmico
Queratopatía punteada superficial; escozor leve transitorio del ojo que ocurre inmediatamente después de la aplicación, conjuntivitis.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 04/06/2019
