MEGLUDINE Solución inyectable 60 g/100 ml
Nombre local: MEGLUDINE Solución inyectable 60 g/100 mlPaís: Ecuador
Laboratorio: Sionpharm
Vía: Vía intravenosa
Forma: Solución inyectable
ATC: Iotalámico ácido (V08AA04)
ATC: Iotalámico ácido
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: precaución
Varios > Medios de contraste > Medios de contraste para RX, iodados > Medios de contraste para RX, de alta osmolaridad, hidrosolubles y nefrotrópicos
Mecanismo de acciónIotalámico ácido
Los compuestos orgánicos de yodo bloquean los rayos x al pasar a través del cuerpo, permitiendo por lo tanto que las estructuras corpóreas que contienen yodo sean delineadas en contraste con aquellas estructuras que no contienen yodo.
Indicaciones terapéuticasIotalámico ácido
Indicado para visualizar regiones específicas del sistema vascular y del flujo de la sangre en esas áreas para ayudar el diagnóstico y la evaluación de neoplasmas (conocidos o sospechados) o enfermedades vasculares (congénitas o adquiridas) que pueden causar cambios en la anatomía o fisiología vascular normal; para visualizar los ductos biliares y para evaluar la causa y la ubicación de las obstrucciones biliares como cálculos o constricciones, y después de la cirugía para
descartar la presencia de cálculos retenidos yel diagnóstico de enfermedad de articulaciones post-traumática o degenerativa o de ruptura sinovial, para la visualización de las bolsas comunicantes o quistes, y meniscografía.
PosologíaIotalámico ácido
Modo de administraciónIotalámico ácido
Vía intravascular; intraductal o intrasinovial.
ContraindicacionesIotalámico ácido
Reacción alérgica (anafilaxia) a las penicilinas o a los alergenos cutáneos; antecedentes de alergias o asma, deshidratación, especialmente asociada con diabetes mellitus, azotemia, o mieloma múltiple Hipertiroidismo, feocromocitoma, deterioro de la función renal, convulsiones recientes, sensibilidad a los medios de contraste iodados, enfermedad de células falciformes; infarto de miocardio.
Advertencias y precaucionesIotalámico ácido
Precaución en pacientes sensibles al iodo.
InteraccionesIotalámico ácido
Con agentes bloqueadores beta-adrenérgicos puede aumentar el riesgo de una reacción anafilactoide de moderada a severa.
Con agentes colecistográficos orales puede aumentar el riesgo de toxicidad renal cuando es seguido por el iotalamato intravenoso, especialmente en pacientes con deterioro de la función hepática.
Con medicamentos que producen hipotensión aumenta el riesgo de una hipotensión severa puede ser aumentando.
Con medicamentos nefrotóxicos puede aumentar el potencial de nefrotoxicidad.
Con Inhibidores de la agregación de las plaquetas aumenta el riesgo de sangrado.
Reacciones adversasIotalámico ácido
Enrojecimiento, hinchazón, o dolor en el lugar de la inyección; vaso-dilatación, arteriolar (calor y enrojecimiento no común de la piel), dolor de articulaciones o exacerbación el dolor existente; reacción psico-somática (cambios en la visión, resfriado, efectos sobre el SNC (adormecimiento, hormigueo, dolor, o debilidad en manos y pies], confusión, vértigos o mareos, dolor de cabeza, aumento de la sudoración, aumento de salivación, náuseas o vómitos, fatiga o debilidad no común).
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Chile clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ISP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015