NARXONA Solución inyectable 0.4 mg/1 ml
Nombre local: NARXONA Solución inyectable 0.4 mg/1 mlPaís: Ecuador
Laboratorio: Laboratorio Pablo Cassara S.R.L.
Vía: Vía intramuscular, Vía intravenosa, Vía subcutanea
Forma: Solución inyectable
ATC: Naloxona, antídoto (V03AB15)
ATC: Naloxona, antídoto
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
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Mecanismo de acciónNaloxona, antídoto
Antagonista opiáceo puro derivado de oximorfona.
Indicaciones terapéuticas y PosologíaNaloxona, antídoto
ContraindicacionesNaloxona, antídoto
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesNaloxona, antídoto
Pacientes que hayan recibido dosis altas de narcóticos o tienen dependencia física de éstos (puede precipitar s. de abstinencia agudo); no es eficaz en la depresión central causada por agentes distintos a los opiáceos; evitar dosis altas durante la cirugía tras uso de opioides; precaución en enf. cardiovasculares o tto. concomitante con fármacos cardiotóxicos que causen taquicardia ventricular, fibrilación y parada cardiaca (cocaína, metanfetamina, antidepresivos cíclicos, bloqueantes canales de calcio, betabloqueantes, digoxina).
InteraccionesNaloxona, antídoto
Véase Prec., además interacciona con: alcohol, buprenorfina, clonidina.
EmbarazoNaloxona, antídoto
No se dispone de suficientes datos clínicos sobre la exposición al hidrocloruro de naloxona durante el embarazo. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva. Se desconoce el riesgo potencial en seres humanos. Este medicamento no debería ser utilizado durante el embarazo a menos que sea claramente necesario. El hidrocloruro de naloxona puede causar síntomas de abstinencia en los recién nacidos.
LactanciaNaloxona, antídoto
Se desconoce si el hidrocloruro de naloxona pasa a la leche materna y no se ha determinado si los niños que reciben lactancia materna son afectados por el hidrocloruro de naloxona. Por lo tanto, debe evitarse la lactancia durante 24 horas después del tratamiento.
Efectos sobre la capacidad de conducirNaloxona, antídoto
Los pacientes que han recibido hidrocloruro de naloxona para revertir los efectos de los opioides deben ser advertidos de no conducir, operar con maquinaria o participar en otras actividades que exijan esfuerzo físico o mental durante al menos 24 horas, ya que el efecto de los opioides puede volver a aparecer.
Reacciones adversasNaloxona, antídoto
Desvanecimiento, dolor de cabeza; taquicardia; hipo e hipertensión; náuseas, vómitos; dolor postoperatorio.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 30/06/2016
