ALANIL GLUTAMINA SICHUAN Concentrado para solución para perfusión 20 g/100 ml
Nombre local: ALANIL GLUTAMINA SICHUAN Concentrado para solución para perfusión 20 g/100 mlPaís: Ecuador
Laboratorio: Sichuan Kelun Pharmaceutical Co. Ltd.
Vía: Vía intravenosa
Forma: Concentrado para solución para perfusión
ATC: Alanilglutamina (B05XB02)
ATC: Alanilglutamina
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: evitar
Sangre y órganos hematopoyéticos > Sustitutos de sangre y soluciones para perfusión > Aditivos para soluciones IV > Aminoácidos
Mecanismo de acciónAlanilglutamina
Se fracciona de manera endógena en glutamina y alanina, permitiendo el aporte de glutamina a través de soluciones de infus. para nutrición parenteral.
Indicaciones terapéuticasAlanilglutamina
Parte de un régimen de nutrición parenteral IV como suplemento de sol. de aminoácidos o de un régimen de perfus. conteniendo aminoácidos, en estados hipercatabólicos y/o hipermetabólicos.
PosologíaAlanilglutamina
ContraindicacionesAlanilglutamina
I.R. grave, I.H. grave, acidosis metabólica grave o hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesAlanilglutamina
I.H. compensada, monitorizar regularmente parámetros hepáticos. Control de niveles de electrólitos séricos, osmolaridad sérica, balance hídrico, equilibrio ácido-base así como tests de función hepática (fosfatasa alcalina, ALT, AST, bilirrubina) y posibles síntomas de hiperamoniemia. Elección de vena periférica o central depende de la osmolaridad final de la mezcla. El límite aceptado para una infus. periférica es 800 mosm/l. Experiencia limitada en tto. > 9 días. No administrar en embarazadas, periodos de lactancia, niños.
Insuficiencia hepáticaAlanilglutamina
Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H. compensada.
Insuficiencia renalAlanilglutamina
Contraindicado I.R. grave.
EmbarazoAlanilglutamina
No se dispone de datos, no se debe administrar.
LactanciaAlanilglutamina
Evitar. No se dispone de datos.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015