COLISTIN SULPHATE powder for oral suspension 750 000 IU/15 ml
Nombre local: COLISTIN SULPHATE Powder for oral suspension 750 000 IU/15 mlPaís: Egipto
Laboratorio: Sigma Pharmaceutical Industries
Vía: Vía oral
Forma: Polvo para suspensión oral
ATC: Colistina, antiinfeccioso intestinal (A07AA10)
ATC: Colistina, antiinfeccioso intestinal
Embarazo: Precaución
lactancia: evitar
Tracto alimentario y metabolismo > Antidiarreicos, antiinfecciosos y antiinflamatorios intestinales > Antiinfecciosos intestinales > Antibióticos
Mecanismo de acciónColistina, antiinfeccioso intestinal
Bactericida; surfactante que altera el componente lipídico de la membrana bacteriana.
Indicaciones terapéuticasColistina, antiinfeccioso intestinal
Enterocolitis por gram -, gastroenteritis, shigelosis, diarrea en niños y lactantes por E. coli.
PosologíaColistina, antiinfeccioso intestinal
ContraindicacionesColistina, antiinfeccioso intestinal
Hipersensibilidad a polimixinas.
Advertencias y precaucionesColistina, antiinfeccioso intestinal
I.R., control clínico. Riesgo de sobreinfección con tto. prolongado. Miastenia gravis. Porfiria.
Insuficiencia renalColistina, antiinfeccioso intestinal
Precaución, riguroso control clínico.
InteraccionesColistina, antiinfeccioso intestinal
Aumenta toxicidad de: cefalotina, aminoglucósidos, bloqueantes neuromusculares.
Nivel plasmático disminuido por: sucralfato.
EmbarazoColistina, antiinfeccioso intestinal
No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos. La colistina se absorbe muy poco por vía oral, por lo que es difícil que alcance concentraciones significativas en sangre. Su uso sólo se acepta en ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.
LactanciaColistina, antiinfeccioso intestinal
La colistina se excreta en cantidades inapreciables con la leche materna, ya que su absorción es escasa por vía oral. Se desconocen los posibles efectos en el recién nacido, por lo que se recomienda suspender la lactancia materna o evitar su administración.
Reacciones adversasColistina, antiinfeccioso intestinal
Náuseas, vómitos, trastornos del gusto.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
