ARCALION coated tablet 200 mg
Nombre local: ARCALION Coated tablet 200 mgPaís: Emiratos Árabes Unidos
Laboratorio: Les Laboratoires Servier Industrie, FRANCE
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido recubierto
ATC: Sulbutiamina (A11DA02)
ATC: Sulbutiamina
Embarazo: Precauciónlactancia: precaución
Tracto alimentario y metabolismo > Vitaminas > Vitamina B1, sola y en asociación con vitaminas B6 y B12 > Vitamina B1 sola
Mecanismo de acciónSulbutiamina
Interviene en metabolismo de glúcidos, proteínas y lípidos; síntesis de acetilcolina; transmisión del impulso nervioso y mantenimiento de crecimiento normal.
Indicaciones terapéuticasSulbutiamina
Siempre que haya insuf. de tiamina en:
- Ads.: astenia, surmenage, apatía, estados depresivos, trastornos de memoria, trastornos iatrógenos de la vigilia, desarmonía neurovegetativa de proyección somática, desorientación y desinserción ambiental, deficiencia intelectual.
- Niños: inestabilidad, alteraciones de atención y memoria, trastornos del comportamiento, psicastenia del niño normal.
Rehabilitación de enfermos coronarios, deshabituación de toxicómanos.
PosologíaSulbutiamina
Modo de administraciónSulbutiamina
Vía oral.
ContraindicacionesSulbutiamina
Antecedentes de hipersensibilidad a la sulbutiamina o a uno de los componentes de la fórmula.
Advertencias y precaucionesSulbutiamina
Este medicamento contiene lactosa, glucosa y sacarosa. Los pacientes con intolerancia a la galactosa o fructosa, insuficiencia de lactasa de Lapp, malabsorción de glucosa o
galactosa (enfermedades hereditarias raras) o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento.
InteraccionesSulbutiamina
No se han realizado estudios específicos de interacción.
Asociaciones que debe tener en cuenta
- Diuréticos: aumentan la excreción urinaria de tiamina (metabolito de la sulbutiamina).
- Medicamentos bloqueantes neuromusculares: podría aumentar el efecto de estos medicamentos en administración conjunta con tiamina (metabolito de la
sulbutiamina).
EmbarazoSulbutiamina
No hay datos o éstos son limitados (menos de 300 embarazos) relativos al uso de
sulbutiamina en mujeres embarazadas.
Los estudios realizados en animales son insuficientes en términos de toxicidad directa o
indirecta para la reproducción (ver Precauciones en relación con efectos de
carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre fertilidad).
Como medida de precaución, es preferible no utilizar durante el embarazo.
LactanciaSulbutiamina
Se desconoce si sulbutiamina/metabolitos se excretan en la leche materna.
No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños.
No debe utilizarse durante la lactancia.
Reacciones adversasSulbutiamina
Excitación, trastornos gástricos y del sueño, cefaleas, reacciones cutáneas de hipersensibilidad. Estos síntomas son pasajeros.
SobredosificaciónSulbutiamina
En caso de una sobredosis, puede observarse agitación con euforia y temblor en las extremidades.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 26/07/2024