AURORIX film-coated tablet 100 mg
Nombre local: AURORIX Film-coated tablet 100 mgPaís: Emiratos Árabes Unidos
Laboratorio: F. Hoffmann-La Roche Ltd., SWITZERLAND
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido recubierto con película
ATC: Moclobemida (N06AG02)
ATC: Moclobemida
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: precaución
Afecta a la capacidad de conducir
Sistema nervioso > Psicoanalépticos > Antidepresivos > Inhibidores de la monoaminooxidasa tipo A
Mecanismo de acciónMoclobemida
Inhibidor reversible de monoaminooxidasa, fundamentalmente del subtipo A; disminuye el metabolismo de noradrenalina, dopamina y serotonina, conduciendo a un aumento de concentraciones extracelulares de estos transmisores.
Indicaciones terapéuticasMoclobemida
Depresión mayor.
PosologíaMoclobemida
ContraindicacionesMoclobemida
Estados confusionales agudos, niños, hipersensibilidad, uso concomitante con selegilina.
Advertencias y precaucionesMoclobemida
I.H., tirotoxicosis o feocromocitoma. Exacerba los síntomas en pacientes depresivos con psicosis esquizofrénicas o esquizoafectivas (si es posible continuar tto. con neurolépticos de larga duración). No consumir más de 100 mg/día de alimentos que contengan tiramina, especialmente en hipertensos. Control de pacientes con tendencia suicida. No se recomienda la administración con inhibidores de recaptación de 5-HT.
Insuficiencia hepáticaMoclobemida
Disminuir hasta ½ ó 1/3 de dosis/día.
InteraccionesMoclobemida
Potencia efectos de: opiáceos.
Potencia acción de: simpaticomiméticos sistémicos.
Acción y toxicidad aumentada por: cimetidina.
Contraindicado con: selegilina.
EmbarazoMoclobemida
No demostrada inocuidad en humanos. Valorar riesgo/beneficio.
LactanciaMoclobemida
Precaución. Aunque la cantidad excretada es pequeña valorar riesgo/beneficio.
Efectos sobre la capacidad de conducirMoclobemida
Al principio del tto. puede originar mareos.
Reacciones adversasMoclobemida
Raras: agitación; trastornos del sueño; sentimientos de ansiedad, confusión, irritabilidad; mareos; cefaleas; parestesia; vértigo; trastornos visuales; rubor; molestias gastrointestinales; aumento de enzimas hepáticas; rash; prurito; urticaria.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
