COLIRCUSI AUREOMYCIN eye drops, solution 0.5%
Nombre local: COLIRCUSI AUREOMYCIN Eye drops, solution 0.5%País: Emiratos Árabes Unidos
Laboratorio: Cusi Laboratories, SPAIN
Vía: Vía óftalmica
Forma: Colirio en solución
ATC: Clortetraciclina oftálmica (S01AA02)
ATC: Clortetraciclina oftálmica
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Órganos de los sentidos > Oftalmológicos > Antiinfecciosos > Antibióticos
Mecanismo de acciónClortetraciclina oftálmica
Antibiótico de amplio espectro de acción bacteriostática, actúa interfiriendo la síntesis proteica bacteriana.
Indicaciones terapéuticasClortetraciclina oftálmica
Tto. de infecciones bacterianas externas del ojo causadas por cepas sensibles, tales como orzuelos, conjuntivitis y blefaritis.
PosologíaClortetraciclina oftálmica
ContraindicacionesClortetraciclina oftálmica
Hipersensibilidad a tetraciclinas.
Advertencias y precaucionesClortetraciclina oftálmica
Interrumpir el tto. si aparecen reacciones alérgicas; riesgo de fotosensibilidad y de sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles, incluidos hongos.
InteraccionesClortetraciclina oftálmica
No se han descrito interacciones clínicas relevantes.
EmbarazoClortetraciclina oftálmica
La clortetraciclina por vía oral, como otros agentes antibacterianos de esta clase, se deposita en huesos y dientes humanos en calcificación desde los tercer mes de gestación hasta los 7-8 años de edad. No debe utilizarse este medicamento durante el embarazo a no ser que el cuadro clínico de la mujer requiera tratamiento con clortetraciclina y no existan otros antibióticos alternativos adecuados.
LactanciaClortetraciclina oftálmica
Las tetraciclinas se excretan en la leche materna a bajas concentraciones tras administración oral. Puede aparecer tinción dental e inhibición del crecimiento de los huesos en niños lactantes de madres que reciben tetraciclinas por vía sistémica. No se dispone de información suficiente relativa a la excreción clortetraciclina en la leche materna. No se puede excluir que existe un riesgo para el niño lactante. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con este medicamento, tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Efectos sobre la capacidad de conducirClortetraciclina oftálmica
Este medicamento tiene una influencia nula o insignificante sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Como con cualquier pomada oftálmica, puede aparecer visión borrosa transitoria y otras alteraciones visuales que pueden afectar la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Si aparece visión borrosa durante la aplicación, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar maquinas.
Reacciones adversasClortetraciclina oftálmica
Dolor ocular, prurito en el ojo, sensación de cuerpo extraño en los ojos, irritación ocular, hiperemia ocular.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 28/06/2016
