HAIRGROW cutaneous solution 2%
Nombre local: HAIRGROW Cutaneous solution 2%País: Emiratos Árabes Unidos
Laboratorio: Dar Al Dawa Development & Investment Co. Ltd., JORDAN
Vía: Uso cutáneo
Forma: Solución cutánea
ATC: Minoxidil tópico (D11AX01)
ATC: Minoxidil tópico
Embarazo: Contraindicadolactancia: evitar
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Mecanismo de acciónMinoxidil tópico
Tópica: estimula el crecimiento de queratinocitos "in vitro" e "in vivo", junto con el crecimiento del pelo en algunos pacientes con alopecia androgenética.
Indicaciones terapéuticasMinoxidil tópico
Alopecia androgénica.
PosologíaMinoxidil tópico
Modo de administraciónMinoxidil tópico
Solución: aplicar sobre cuero cabelludo perfectamente seco empezando por el centro de la zona a tratar, extender la solución con la yemas de los dedos.
Espuma: Colocar el envase boca abajo y presionar la boquilla para dosificar la espuma en la yema de los dedos. Extender con los dedos sobre el total del área sin cabello. Lavar a fondo las manos después de cada aplicación.
ContraindicacionesMinoxidil tópico
Hipersensibilidad a minoxidil.
Advertencias y precaucionesMinoxidil tópico
Niños y ancianos (no se recomienda), dermatosis o lesión del cuero cabelludo (> absorción percutánea). Recomendable monitorización regular de la tensión arterial y de la frecuencia cardiaca, porque aunque no hay absorción sistemética importante, existe la posibilidad de que se produzca una pequeña absorción local. Problema cardiaco o cardiovascular como: coronariopatías, insuficiencia cardiaca congestiva y/o valvulopatías, riesgo potencial de retención hidrosalina, edema local y generalizado, efusión pericárdica, pericarditis, taponamiento cardíaco, taquicardia, angina. Suspender si aparecieran efectos sistémicos o alteraciones dermatológicas severas. Evitar: contacto con ojos, en piel abrasiva y mucosas. No utilizar en mujeres (sol. 5%) riesgo hipertricosis.
InteraccionesMinoxidil tópico
Incrementa el riesgo de hipotensión ortostática en concomitancia con: guanetidina y derivados.
Absorción aumentada en concomitancia con: otros productos tópicos como corticoides, retinoides o pomadas oclusivas.
EmbarazoMinoxidil tópico
No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales han mostrado riesgo para el feto para niveles de exposición superioresa los esperados en humanos. No se conoce el potencial riesgo en humanos.
LactanciaMinoxidil tópico
Debido a que el minoxidil administrado por vía oral se excreta en leche materna, no se recomienda durante la lactancia.
Reacciones adversasMinoxidil tópico
Prurito, dermatitis, sequedad, irritación cutánea, eccema, hipertricosis, descamación, eritema; reacciones alérgicas que incluyen angioedema.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 14/11/2016