LAXOLYNE suppository 1.8 g
Nombre local: LAXOLYNE Suppository 1.8 gPaís: Emiratos Árabes Unidos
Laboratorio: Julphar (Gulf Pharmaceutical Industries), UAE
Vía: Vía rectal
Forma: Supositorio
ATC: Glicerol laxante (A06AX01)
ATC: Glicerol laxante
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: precaución
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Mecanismo de acciónGlicerol laxante
Estimula el peristaltismo al atraer agua desde la mucosa del recto hacia el interior de la ampolla rectal, a la vez que lubrifica y ablanda las heces.
Indicaciones terapéuticasGlicerol laxante
Estreñimiento transitorio y ocasional.
PosologíaGlicerol laxante
Modo de administraciónGlicerol laxante
Vía rectal. Introduzca el supositorio profundamente en el recto. Reprimir la evacuación lo máximo posible con el fin de que el medicamento pueda ejercer su acción.
ContraindicacionesGlicerol laxante
Hipersensibilidad; afecciones anorectales, rectocolitis hemorrágica y procesos inflamatorios hemorroidales; pacientes con retortijones, cólicos, náuseas, vómitos u otros signos de apendicitis, obstrucción intestinal, dolencias intestinales inflamatorias agudas o en general en cualquier situación de dolor abdominal de etiología desconocida.
Advertencias y precaucionesGlicerol laxante
Cuadros patológicos graves, especialmente cardiovasculares, estricto control; evitar uso más de 1 sem; interrumpir el tto. si aparece sangre en heces, irritación, dolor o si no se produce mejoría en los hábitos intestinales.
InteraccionesGlicerol laxante
No se han descrito.
EmbarazoGlicerol laxante
Por vía rectal apenas se absorbe. No hay estudios adecuados. Utilizar sólo en caso de ausencia de alternativas más seguras.
LactanciaGlicerol laxante
Precaución. Aunque se acepta su uso.
Reacciones adversasGlicerol laxante
Picor, dolor e irritación anal.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 07/11/2018