MEBZOL oral suspension 100 mg/5 ml
Nombre local: MEBZOL Oral suspension 100 mg/5 mlPaís: Emiratos Árabes Unidos
Laboratorio: Julphar (Gulf Pharmaceutical Industries), UAE
Vía: Vía oral
Forma: Suspensión oral
ATC: Mebendazol (P02CA01)
ATC: Mebendazol
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: precaución
Antiparasitarios, insecticidas y repelentes > Antihelmínticos > Agentes antinematodos > Derivados de benzimidazol
Mecanismo de acciónMebendazol
Antihelmíntico de amplio espectro que posee una acción helminticida, larvicida y ovicida.
Indicaciones terapéuticasMebendazol
Parasitosis intestinales, tanto simples como mixtas: enterobiasis (oxiuriasis), trichuriasis, ascariasis, anquilostomiasis, necatoriasis.
PosologíaMebendazol
ContraindicacionesMebendazol
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesMebendazol
Evitar en tto. concomitante con metronidazol, riesgo de síndrome Stevens-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica; no recomendado en < 2 años (riesgo de convulsiones).
InteraccionesMebendazol
Véase Prec., además:
Concentración plasmática aumentada por: cimetidina.
EmbarazoMebendazol
Mebendazol ha mostrado actividad embriotóxica y teratogénica en ratas y ratones a dosis únicas orales. No se han observado efectos perjudiciales para la reproducción en otras especies de animales probadas. Se deben valorar los posibles riesgos asociados con la prescripción de mebendazol durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre, frente a los beneficios terapéuticos esperados.
LactanciaMebendazol
Se desconoce si mebendazol/metabolitos se excreta en la leche materna. Por este motivo, se debe tener precaución al administrar a mujeres lactantes.
Reacciones adversasMebendazol
Dolor abdominal.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 20/05/2016