PROTAMIN solution for injection 5 000 IU(50 mg)/5 ml
Nombre local: PROTAMIN Solution for injection 5 000 IU(50 mg)/5 mlPaís: Emiratos Árabes Unidos
Laboratorio: F. Hoffmann-La Roche Ltd., SWITZERLAND
Vía: Vía intravenosa
Forma: Solución inyectable
ATC: Protamina (V03AB14)
ATC: Protamina
Embarazo: Contraindicado
lactancia: precaución
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Mecanismo de acciónProtamina
Antagonista de la heparina, tanto in vitro como in vivo, formando con ella complejos inactivos sin efecto anticoagulante.
Indicaciones terapéuticasProtamina
Neutralización de la acción anticoagulante de la heparina, y HBPM. Restablecimiento rápido a la normalidad del tiempo de coagulación en pacientes que han recibido heparina en cirugía, circulación extracorpórea o diálisis. Tto. de hemorragias producidas por heparina.
PosologíaProtamina
ContraindicacionesProtamina
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesProtamina
Niños, estricto control de parámetros de coagulación. Pacientes con antecedente de alergia a pescado, vasectomizados o infértiles, diabéticos o en exposición previa a protamina: > riesgo de reacción anafiláctica, disponer de medios adecuados. Monitorización con pruebas de coagulación, de 5-15 min después de administrar protamina y repetir según necesidades, en especial en cirugía arterial o cardíaca. No usar como antídoto de anticoagulantes cumarínicos. A dosis excesivas actividad anticoagulante.
InteraccionesProtamina
No se conocen interacciones con otros medicamentos.
EmbarazoProtamina
No se han realizado estudios de toxicidad sobre la reproducción con protamina ni en animales ni en humanos. Por lo tanto, no se recomienda su utilización durante el embarazo salvo que sea claramente necesario.
LactanciaProtamina
No se dispone de información suficiente sobre la excreción de la protamina en la leche materna. Por lo tanto, cuando sea necesario administrar protamina a mujeres lactantes, se les recomendará que eviten la lactancia.
Reacciones adversasProtamina
Hipotensión, disnea, broncoespasmo, rubor, urticaria, angioedema, shock anafiláctico, insuficiencia respiratoria, náuseas y vómitos, dolor de espalda, sensación de calor, hemorragias.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 07/07/2016
