RETARPEN LA powder and solvent for solution for injection 2.4 M IU
Nombre local: RETARPEN LA Powder and solvent for solution for injection 2.4 M IUPaís: Emiratos Árabes Unidos
Laboratorio: Biochemie GmbH, AUSTRIA
Vía: Vía intramuscular
Forma: Polvo y disolvente para solución inyectable
ATC: Bencilpenicilina benzatina (J01CE08)
ATC: Bencilpenicilina benzatina
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: precaución
Antiinfecciosos para uso sistémico > Antibacterianos para uso sistémico > Antibacterianos betalactámicos, penicilinas > Penicilinas sensibles a betalactamasa
Mecanismo de acciónBencilpenicilina benzatina
Bactericida. IM: proporciona un nivel duradero de penicilina en sangre. Bloquea la reparación y la síntesis de la pared bacteriana.
Indicaciones terapéuticasBencilpenicilina benzatina
Proceso infeccioso por microorganismos muy sensibles a penicilina. Fundamentalmente: sífilis y profilaxis de fiebre reumática.
PosologíaBencilpenicilina benzatina
Modo de administraciónBencilpenicilina benzatina
Deberá inyectarse exclusivamente por vía IM profunda.
ContraindicacionesBencilpenicilina benzatina
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesBencilpenicilina benzatina
Alergias, asma. Evitar iny. intravascular o en proximidad de nervios periféricos por riesgo de lesión neurovascular.
InteraccionesBencilpenicilina benzatina
No recomendada administración simultánea de: antibióticos bacteriostáticos.
EmbarazoBencilpenicilina benzatina
No hay estudios adecuados y controlados en humanos.
LactanciaBencilpenicilina benzatina
Precaución. Se excreta en baja cantidad con leche materna, riesgo potencial de sensibilización, diarrea y erupciones cutáneas en el lactante.
Reacciones adversasBencilpenicilina benzatina
Rash cutáneo, urticaria, enf. del suero, reacciones anafilácticas, molestias locales.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 16/06/2016