ROUVAX powder and solvent for suspension for injection 1 000 DICC 50+0.5 ml
Nombre local: ROUVAX Powder and solvent for suspension for injection 1 000 DICC 50+0.5 mlPaís: Emiratos Árabes Unidos
Laboratorio: Aventis Pasteur SA, FRANCE
Vía: Vía intramuscular, Vía subcutanea
Forma: Polvo y disolvente para suspensión inyectable
ATC: Sarampión, virus vivo atenuado (J07BD01)
ATC: Sarampión, virus vivo atenuado
Embarazo: Contraindicadolactancia: evitar
Antiinfecciosos para uso sistémico > Vacunas > Vacunas antivirales > Vacunas contra el sarampión
Mecanismo de acciónSarampión, virus vivo atenuado
Induce respuesta inmune activa frente a virus del sarampión.
Indicaciones terapéuticasSarampión, virus vivo atenuado
Inmunización activa frente a sarampión, en niños > 15 meses y ads. susceptibles (niños < 15 meses en alguna situación).
PosologíaSarampión, virus vivo atenuado
ContraindicacionesSarampión, virus vivo atenuado
Hipersensibilidad, embarazo, infección febril grave y aguda, historial familiar de inmunodeficiencia congénita o hereditaria, personas con inmunodeficiencia 1<exp>aria<\exp> o 2 <exp>aria<\exp> (excepto VIH+ asintomáticos), tuberculosis activa no tratada.
Advertencias y precaucionesSarampión, virus vivo atenuado
Antecedente de enf. alérgica o ataque convulsivo. Dejar evaporar desinfectantes previamente, por posible inactivación. Prever posible reacción anafiláctica.
InteraccionesSarampión, virus vivo atenuado
Lab: falso - en prueba de tuberculina, por disminución de sensibilidad cutánea a tuberculina (2 meses).
EmbarazoSarampión, virus vivo atenuado
Contraindicado. Evitar embarazo durante 3 meses siguientes a vacunación.
LactanciaSarampión, virus vivo atenuado
Evitar. No hay datos. Sólo si los beneficios superan el riesgo potencial.
Reacciones adversasSarampión, virus vivo atenuado
Inflamación, enrojecimiento y vesiculización local, fiebre, salpullido, malestar, vómitos, tos, coriza, cefalea.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015