SOLARCAINE cutaneous liquid

Nombre local: SOLARCAINE Cutaneous liquid
País: Emiratos Árabes Unidos
Laboratorio: Plough Inc., USA
Vía: Uso cutáneo
Forma: Líquido cutáneo
ATC: Lidocaína tópica (D04AB01)


ATC: Lidocaína tópica

Evaluar riesgo/beneficio Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: precaución lactancia: precaución

Dermatológicos  >  Antipruriginosos incl. antihistamínicos, anestésicos, etc.  >  Antipruriginosos incl. antihistamínicos, anestésicos, etc.  >  Anestésicos de uso tópico


Mecanismo de acción
Lidocaína tópica

Anestésico local de tipo amida que provoca un bloqueo reversible en la conducción nerviosa por disminución de la permeabilidad de la membrana al ión sodio, lo que incrementa notablemente el periodo de recuperación tras la repolarización. Esta inhibición se manifiesta a través de los canales rápidos de sodio, disminuyendo la velocidad de despolarización y por ello, incrementando el umbral para la excitabilidad eléctrica.

Indicaciones terapéuticas
Lidocaína tópica

Alivio sintomático temporal y local del picor leve de la zona vaginal externa, como el debido a ropa interior, jabones o desodorantes.

Posología
Lidocaína tópica

Contraindicaciones
Lidocaína tópica

Hipersensibilidad a lidocaína, niñas < 3 años.

Advertencias y precauciones
Lidocaína tópica

No aplicar en ojos, ni piel o mucosa herida, erosionada o quemada o zonas extensas. Niñas < 12 años.

Interacciones
Lidocaína tópica

No se han descrito interacciones.

Embarazo
Lidocaína tópica

Los estudios realizados en animales son insuficientes en términos de toxicidad para la reproducción. No existen datos suficientes sobre la utilización de lidocaina en mujeres embarazadas. Aunque es un producto de aplicación tópica externa, con lidocaina 20 mg, lo que minimiza el riesgo de efectos sistémicos, deberá emplearse únicamente según criterio médico, valorando su coeficiente beneficio/riesgo, ya que la fracción absorbida atraviesa la placenta.

Lactancia
Lidocaína tópica

No existen datos suficientes sobre la utilización de lidocaina en mujeres en periodo de
lactancia. Aunque es un producto de aplicación tópica externa, con lidocaina 20 mg,
lo que minimiza el riesgo de efectos sistémicos, deberá emplearse únicamente según criterio médico, valorando su coeficiente beneficio/riesgo, ya que la fracción absorbida pasa a la leche materna.

Reacciones adversas
Lidocaína tópica

Irritación, escozor, edema o reacción alérgica.

Monografías Principio Activo: 17/05/2016

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