RETAFER film-coated tablet 100 mg
Nombre local: RETAFER Film-coated tablet 100 mgPaís: Eslovenia
Laboratorio: Krka d.d., Novo mesto
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido recubierto con película
ATC: Fumarato ferroso (B03AA02)
ATC: Fumarato ferroso
Embarazo: Compatible
lactancia: compatible
Sangre y órganos hematopoyéticos > Preparados antianémicos > Preparados con hierro > Hierro bivalente, preparados orales
Mecanismo de acciónFumarato ferroso
Estimula la producción de Hb.
Indicaciones terapéuticasFumarato ferroso
Prevencion y tratamiento de la deficiciencia de hierro, con o si anemia en anemia hipocrómica y como profiláctico en niños prematuros, niños en época de crecimiento, niños con dietas especiales, emb.
PosologíaFumarato ferroso
ContraindicacionesFumarato ferroso
Pacientes con hipersensibilidad al principio activo, úlcera péptica, enteritis regional, colitis ulcerativa, daño hepático, gastritis, hemocromatosis, hemosiderosis, anemias no ferropénicas.
Insuficiencia hepáticaFumarato ferroso
No administrar en pacientes con daño hepático.
InteraccionesFumarato ferroso
Disminuyen su los alimentos que contienen fitatos, oxalatos, los antiácidos, la vit. E y la colestiramina. Disminuye la absorción de tetraciclinas. El alopurinol puede producir exceso de acumulación de hierro en el hígado. La vit. C aumenta la incidencia de reacciones al hierro.
EmbarazoFumarato ferroso
Se recomienda su administracion en el emb. para el tto. de la anemia ferropénica. No produce efectos sobre el feto
Reacciones adversasFumarato ferroso
Heces grises o negras, dientes manchados, diarrea, náuseas, vómito, dolor abdominal, pirosis. Enrojecimiento de la cara, fatiga, debilidad. Raramente dolor de garganta, pecho, en la deglución, calambres, somnolencia, sangre en las heces, orina oscura. Ttos muy prolongados sin vigilancia pueden producir hemocromatosis, daño hepático, diabetes, problemas cardiacos.
SobredosificaciónFumarato ferroso
Deferoxamina IM o IV cuando la concentración de hierro sea mayor a 3,5 mg/l.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
