OMATROPIN LUX eye drops, solution 1%
Nombre local: OMATROPIN LUX Eye drops, solution 1%País: Eslovenia
Laboratorio: LENIS d.o.o.
Vía: Vía óftalmica
Forma: Colirio en solución
ATC: Homatropina (S01FA05)
ATC: Homatropina
Embarazo: Precaución
lactancia: precaución
Afecta a la capacidad de conducir
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Órganos de los sentidos > Oftalmológicos > Midriáticos y ciclopléjicos > Anticolinérgicos
Mecanismo de acciónHomatropina
Ciclopléjico y midriático.
Indicaciones terapéuticasHomatropina
Estudios de refracción: para obtención de midriasis y cicloplejía. Iritis, iridociclitis, tto. pre y postoperatorio.
ContraindicacionesHomatropina
Hipersensibilidad, glaucoma.
Advertencias y precaucionesHomatropina
Ancianos. No usar en niños < 6 años.
InteraccionesHomatropina
Antagonismo competitivo con: pilocarpina.
EmbarazoHomatropina
No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en humanos con homatropina oftálmica. El uso de homatropina oftálmica sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.
LactanciaHomatropina
Se ignora si la homatropina oftálmica se excreta con la leche materna, aunque algunos autores afirman que se podría encontrar en muy pequeñas cantidades. En el caso en que este medicamento apareciese en leche materna se podrían producir efectos adversos en los lactantes. Aunque la Academia Americana de Pediatría considera su uso aceptado en la lactancia materna, se recomienda precaución.
Efectos sobre la capacidad de conducirHomatropina
Después de la instilación, puede aparecer visión borrosa y otras alteraciones visuales durante un tiempo prolongado (horas, días) que puede afectar a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Si aparecen estos efectos, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar máquinas.
Reacciones adversasHomatropina
Irritación ocular, aumento PIO, visión borrosa, sensibilidad a la luz.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
