TRASYLOL solution for injection 500 MIU/50 ml
Nombre local: TRASYLOL Solution for injection 500 MIU/50 mlPaís: Eslovenia
Laboratorio: Nordic Group B.V.
Vía: Vía intravenosa
Forma: Solución inyectable
ATC: Aprotinina (B02AB01)
ATC: Aprotinina
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: compatible
Sangre y órganos hematopoyéticos > Antihemorrágicos > Antifibrinolíticos > Inhibidores de proteinasa
Mecanismo de acciónAprotinina
Inhibidor de tripsina humana, plasmina, calicreína plasmática y calicreína tisular, por lo que inhibe la fibrinólisis.
Indicaciones terapéuticasAprotinina
Uso profiláctico para reducir la pérdida y la transfusión de sangre en pacientes que van a ser sometidos a bypass cardiopulmonar durante la cirugía de bypass coronario y que presentan un riesgo elevado de sangrado o de transfusión.
PosologíaAprotinina
ContraindicacionesAprotinina
Hipersensibilidad. Pacientes con resultado + en la prueba de determinación de anticuerpos IgG específicos a aprotinina o sospecha que puedan haber estado expuestos en los últimos 12 meses.
Advertencias y precaucionesAprotinina
Previamente tratados, valoración estricta riesgo/beneficio, puede producirse una reacción alérgica; recomendable administrar 10.000 UIK con un tiempo de observación de al menos 10 min antes de dosis terapéutica. Mantener una anticoagulación adecuada con heparina en cirugía cardiovascular con circulación extracorpórea. Eficacia y seguridad no establecida en niños o adolescentes. Valorar riesgo/beneficio en: embarazo, pacientes con deterioro preexistente de función renal o factores de riesgo (como tto. simultáneo con aminoglucósidos).
InteraccionesAprotinina
Inhibe acción de: estreptoquinasa, alteplasa (r-tPA) y uroquinasa.
EmbarazoAprotinina
No hay datos clínicos disponibles en mujeres embarazadas. Sólo se administrará aprotinina durante el embarazo cuando el beneficio potencial justifique el riesgo. En caso de reacciones adversas graves (por ejemplo, reacción anafiláctica, paro cardíaco, etc.) con sus consiguientes medidas terapéuticas, deberá tenerse en cuenta el daño al feto en la evaluación riesgo/beneficio.
LactanciaAprotinina
No se dispone de estudios sobre el uso de aprotinina durante la lactancia. Tampoco se dispone de estudios sobre el paso de aprotinina a la leche materna. Sin embargo, dado que la biodisponibilidad de la aprotinina tras la administración oral es prácticamente nula, la cantidad de fármaco que pudiera contener la leche materna no tendrá ningún efecto sobre el lactante.
Reacciones adversasAprotinina
Reacciones de hipersensibilidad o anafilaxis.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015