BILTRICIDE film-coated tablet 600 mg
Nombre local: BILTRICIDE Film-coated tablet 600 mgPaís: Eslovenia
Laboratorio: Kemofarmacija d.d.
Vía: Vía oral, Vía oral, Vía oral
Forma: Comprimido recubierto con película
ATC: Praziquantel (P02BA01)
ATC: Praziquantel
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: precaución
Antiparasitarios, insecticidas y repelentes > Antihelmínticos > Antitrematodos > Derivados de quinolina y sustancias relacionadas
Mecanismo de acciónPraziquantel
Antihelmíntico antiparasitario de amplio contra numerosas especies de cestodos y trematodos. Ejerce sus efectos parasiticidas en distintas formas: por un lado provoca una rápida parálisis por contracción tetánica de la musculatura debido a un aumento de la permeabilidad de las membranas celulares al calcio y por otro, daña los tejidos parasitarios produciendo una rápida vacuolización del tegumento sincitial de la porción anterior de la estróbila.
Indicaciones terapéuticasPraziquantel
Tto. de enfermedades parasitarias de localización gastrointestinal y extraintestinal: hymenolepiasis (H. Nana, H. Diminuta), teniasis (T.solium, T. Saginata), esquistosomiasis (S. mansoni, S. haematobium, S. japonicum, S. intercalatum), cisticercosis, fascioliasis.
PosologíaPraziquantel
ContraindicacionesPraziquantel
Hipersensibilidad; cisticercosis ocular.
Advertencias y precaucionesPraziquantel
No administrar en caso de alergia; precaución en: I.H. , I.R., insuf. cardiovascular o cualquier otra enf. crónica y severa.
Insuficiencia hepáticaPraziquantel
Precaución.
Insuficiencia renalPraziquantel
Precaución.
InteraccionesPraziquantel
Prednisona, betametsona, ketoconazol, miconazol y albendazol.
Concentración plasmática reducida por: preparados que estimulan el cit. P450 (p.ej. antiepilépticos).
Concentración plasmática aumentada por: inhibidores del cit. P450 (p.ej. cimetidina).
EmbarazoPraziquantel
Sólo debe ser administrado durante el embarazo en casos de extrema necesidad.
LactanciaPraziquantel
Sólo debe ser administrado durante la lactancia en casos de extrema necesidad. El praziquantel pasa a la leche materna, pero en concentraciones mínimas. En el caso de ingerir el producto, las mujeres no deben amamantar el día del tratamiento, así como en las 72 horas subsiguientes.
Efectos sobre la capacidad de conducirPraziquantel
Debido a que durante el tratamiento se pueden presentar mareos y somnolencia, el paciente no debe manejar vehículos ni maquinarias que exijan un grado de vigilancia o alerta.
Reacciones adversasPraziquantel
Náuseas, vómitos, diarrea, dolores abdominales de tipo cólico, mareos, vértigo, prurito, reacciones alérgicas cutáneas, fiebre. En las localizaciones cerebromeníngeas: irritación, congestión y edema cerebral con hipertensión intracraneal.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Uruguay clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la División Evaluación Sanitaria del MSP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 05/12/2018