BLEU PATENTE V GUEBERT solution for injection 50 mg/2 ml
Nombre local: BLEU PATENTE V GUEBERT Solution for injection 50 mg/2 mlPaís: Eslovenia
Laboratorio: SANOLABOR d.d.
Vía: Vía subcutanea
Forma: Solución inyectable
ATC: Azul patente (V04CX09)
ATC: Azul patente
Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
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Indicaciones terapéuticasAzul patente
Sólo para uso diagnóstico. Localización de vasos linfáticos y territorios arteriales. Detección del ganglio linfático centinela antes de la biopsia en pacientes con cáncer de mama operable.
PosologíaAzul patente
ContraindicacionesAzul patente
Hipersensibilidad; embarazo.
Advertencias y precaucionesAzul patente
No utilizar en niños; riesgo de reacciones de hipersensibilidad (algunas potencialmente mortales como shock anafiláctico); precaución en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad; disponer de instalaciones y equipo para reacciones anafilácticas (incluida una solución inyectable de adrenalina 1:1000) y observar al paciente durante e inmediatamente después de la administración; conservar una vía de acceso venoso durante el tto.; suspender el tto. si aparece una reacción anafiláctica.
InteraccionesAzul patente
Lab: puede alterar las mediciones de presión parcial de oxígeno o provocar falsos + de metahemoglobinemia cuando se usan métodos espectrofotométricos.
EmbarazoAzul patente
Actualmente no hay datos relevantes, o datos suficientes, para
evaluar un posible efecto malformativo o fetotóxico cuando se administra durante el embarazo. Como resultado, el uso de este medicamento no se recomienda durante el embarazo.
LactanciaAzul patente
No hay datos sobre su excreción en la leche materna.
Efectos sobre la capacidad de conducirAzul patente
No se han estudiado los efectos potenciales sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Reacciones adversasAzul patente
Shock anafiláctico, hipersensibilidad; angioedema, urticaria, coloración azul de los tegumentos.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Perú clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por DIGEMID para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 31/10/2018
