ABLAVAR solution for injection 5.00 mmol/20 ml
Nombre local: ABLAVAR Solution for injection 5.00 mmol/20 mlPaís: Eslovenia
Laboratorio: TMC Pharma Services Ltd
Vía: Vía intravenosa
Forma: Solución inyectable
ATC: Gadofosveset (V08CA11)
ATC: Gadofosveset
lactancia: evitar
Varios > Medios de contraste > Medios de contraste para imágenes de resonancia magnética > Medios de contraste paramagnéticos
Mecanismo de acciónGadofosveset
Se une de forma reversible a la albúmina sérica, por lo que hay un incremento de la relaxividad y del tiempo de permanencia en el espacio vascular.
Indicaciones terapéuticasGadofosveset
Realce del contraste en la angiografía mediante RM para visualizar los vasos abdominales y de las extremidades en pacientes con vasculopatías conocidas o sospechadas.
PosologíaGadofosveset
ContraindicacionesGadofosveset
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesGadofosveset
No administrar a < 18 años por falta de experiencia. Administrar bajo supervisión de un médico experimentado. Disponer de instalaciones para afrontar complicaciones y para el tto. de urgencia. Excluir pacientes con marcapasos cardiacos o implantes ferromagnéticos. Observar al paciente tras el procedimiento, sobre todo en caso de historia de alergia, I.R. o reacción a fármacos. Puede producir reacciones de hipersensibilidad (a veces retardadas) con riesgo vital; precaución en caso de hipersensibilidad clínica conocida, reacción a medios de contraste o historia de asma. Si se presentan, suspender el contraste y administrar tto. adecuado. Valorar riesgo/beneficio en I.R. grave. Monitorización cardiaca en concentraciones altas o en prolongación QT subyacente.
Insuficiencia renalGadofosveset
No es necesario ajustar dosis en I.R. Si el aclaramiento < 20 ml/min y no se requiere diálisis sistemática, valorar riesgo/beneficio.
InteraccionesGadofosveset
Principios activos que se unen a proteínas plasmáticas (ibuprofeno y warfarina).
EmbarazoGadofosveset
Sin datos en mujeres embarazadas. En estudios con animales no hay evidencia de efectos sobre fertilidad o desarrollo peri y postnatal. Observada toxicidad embriofetal en conejo tras administración repetida. No utilizar salvo que sea estrictamente necesario.
LactanciaGadofosveset
Evitar. Se desconoce si es excretado en leche materna.
Reacciones adversasGadofosveset
Cefalea, parestesias, disgeusia, sensación de quemazón, vasodilatación, náuseas, prurito, y sensación de frío.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 08/07/2016
