FOSFOEVAC 10,8g / 24,4g SOLUCION ORAL
| ATC: Fosfato disódico dodecahidratado + fosfato monosódico dihidratado |
| PA: Fosfato monosódico dihidrato, Fosfato disódico dodecahidratado |
| EXC: Sodio y otros. |
Envases
- Env. con 2 frascos unidosis de 45 ml
Dispensación sujeta a prescripción médica- Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 765958
- EAN13: 8470007659587
- Conservar en frío: No
- Env. con 100 frascos unidosis de 45 ml
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 627554
- EAN13: 8470006275542
- Conservar en frío: No
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
3. - FORMA FARMACÉUTICA
4. - DATOS CLÍNICOS
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
1. - NOMBRE DEL MEDICAMENTO
FOSFOEVAC 10,8 g/24,4 g Sol. oral
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada frasco contiene:
Fosfato disódico dodecahidratado 10,8 g, Fosfato monosódico dihidratado 24,4 g. Cada frasco de 45 ml contiene 5 g de sodio.
Excipientes con efecto conocido: Benzoato de sodio, Sacarina sódica
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1
Cada mililitro de FOSFOEVAC solución oral contiene:
Fosfato disódico dodecahidratado 0,24 g, Fosfato monosódico dihidratado 0,54 g.
3. - FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral transparente e incolora.
4. - DATOS CLÍNICOS
4.1 - Indicaciones Terapéuticas de FOSFOEVAC 10,8 g/24,4 g Sol. oral
Está indicado para realizar la evacuación intestinal antes de operaciones quirúrgicas o como preparación del colon antes de exámenes radiológicos o endoscópicos. Los medicamentos para la evacuación intestinal no deben considerarse como tratamiento habitual para el estreñimiento.
4.2 - Posología y administración de FOSFOEVAC 10,8 g/24,4 g Sol. oral
4.3 - Contraindicaciones de FOSFOEVAC 10,8 g/24,4 g Sol. oral
Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
No administrar en pacientes que tengan o se sospeche que tienen obstrucción gastrointestinal o íleo.
No usar en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva, megacolon (congénito o adquirido), insuficiencia renal o enfermedad inflamatoria del intestino activa.
No administrar cuando se tengan náuseas, vómitos o dolores abdominales.
Población pediátrica
No administrar a niños menores de 15 años.
4.4 - Advertencias y Precauciones de FOSFOEVAC 10,8 g/24,4 g Sol. oral
Se administrará con precaución a pacientes afectos de insuficiencia renal leve, enfermedad cardíaca, colostomía o que sigan dietas bajas en sal, ya que puede provocar hiperfosfatemia, hipocalcemia, deshidratación hipernatrémica y acidosis. Debe advertirse a los pacientes que tendrán deposiciones líquidas frecuentes.
Advertencia sobre excipientes:
Este medicamento contiene 217,4 mmol (5.000 mg) de sodio por frasco de 45 ml, lo que deberá tenerse en cuenta en el tratamiento de pacientes con dietas pobres en sodio.
4.5 - Interacciones con otros medicamentos de FOSFOEVAC 10,8 g/24,4 g Sol. oral
Administrar con precaución en pacientes que estén tomando boqueadotes de los canales del calcio, diuréticos, tratamiento con litio u otras medicaciones que pudieran afectar los niveles de electrolitos, ya que puede provocarse hiperfosfatemia, hipocalcemia, deshidratación hipernatrémica y acidosis. Durante la ingesta de FOSFOEVAC, la absorción de medicamentos desde el tracto gastrointestinal puede endentecerse e incluso bloquearse completamente. La eficacia de los medicamentos orales tomados regularmente (ejemplo: contraceptivos orales, antiepilépticos, antidiabéticos, antibióticos) puede verse reducida o incluso anulada por completo.
4.6 - Embarazo y Lactancia de FOSFOEVAC 10,8 g/24,4 g Sol. oral
No se han realizado estudios para averiguar la teratogénesis en animales. Dado que no hay datos adecuados para evaluar el efecto tóxico sobre el feto o de posibles malformaciones cuando se administra el medicamento en el embarazo, FOSFOEVAC no debe usarse en mujeres embarazadas.
4.7 - Efectos sobre la capacidad de conducción de FOSFOEVAC 10,8 g/24,4 g Sol. oral
Las respuestas individuales a los evacuantes intestinales varían. FOSFOEVAC puede causar múltiples deposiciones. Generalmente empieza a ser efectivo a los 30 minutos y su efecto puede durar más de 6 horas. Le recomendamos que hasta que cesen las deposiciones permanezca cerca de un aseo.
4.8 - Reacciones Adversas de FOSFOEVAC 10,8 g/24,4 g Sol. oral
En los ensayos clínicos se ha observado hiperfosfatemia transitoria, con y sin acompañamiento de hipocalcemia. Todos los pacientes permanecieron asintomáticos y los niveles de fosfato (y de calcio) en plasma volvieron a los niveles iniciales de pretratamiento a las 24 horas.
Las reacciones adversas se han clasificado en frecuentes (> 1/100, < 1/10), poco frecuentes (>1/1.000,<1/100), raras (>1/10.000, <1/1.000) o muy raras (<1/10.000).
Frecuentes: vómitos, fatiga (mareo), náuseas, reacciones alérgicas con/sin erupción cutánea, hinchazón abdominal, espasmos gastrointestinales y diarrea.
Notificación de sospechas de reacciones adversas:
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
4.9 - Sobredosificación de FOSFOEVAC 10,8 g/24,4 g Sol. oral
Ha habido casos mortales de hiperfosfatemia con hipocalcemia concomitante, hipernatremia y acidosis cuando se ha usado FOSFOEVAC a dosis excesivas, o al administrarlo a niños o a pacientes con obstrucción intestinal. También hay casos documentados de recuperación completa de sobredosificaciones tanto en niños a los que se ha administrado FOSFOEVAC accidentalmente, como en pacientes con obstrucción intestinal, uno de los cuales recibió una dosis seis veces superior a la recomendada. La recuperación del efecto tóxico, tras una ingestión de una sobredosis, puede alcanzarse normalmente por medio de la rehidratación, aunque la administración intravenosa de gluconato cálcico al 10% pudiera ser necesaria.
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 - Propiedades farmacodinámicas de FOSFOEVAC 10,8 g/24,4 g Sol. oral
Grupo farmacoterapéutico: laxante de acción osmótica, código ATC: A06A5,
FOSFOEVAC es un evacuante intestinal salino que actúa por procesos osmóticos mediante el incremento de la retención de fluido en el lumen del intestino delgado. La acumulación de fluido en el intestino produce su distensión y, a continuación, estimula la evacuación intestinal.
5.2 - Propiedades farmacocinéticas de FOSFOEVAC 10,8 g/24,4 g Sol. oral
No aplicable.
5.3 - Datos preclínicos sobre seguridad de FOSFOEVAC 10,8 g/24,4 g Sol. oral
Datos preclínicos sobre seguridad: No son datos relevantes.
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 - Lista de excipientes de FOSFOEVAC 10,8 g/24,4 g Sol. oral
Glicerol (E422), sacarina sódica, benzoato sódico (211), aromas de naranja y fresa, agua purificada.
6.2 - Incompatibilidades de FOSFOEVAC 10,8 g/24,4 g Sol. oral
Ninguna conocida.
6.3 - Período de validez de FOSFOEVAC 10,8 g/24,4 g Sol. oral
3 años.
6.4 - Precauciones especiales de conservación de FOSFOEVAC 10,8 g/24,4 g Sol. oral
No refrigerar / No congelar.
6.5 - Naturaleza y contenido del recipiente de FOSFOEVAC 10,8 g/24,4 g Sol. oral
FOSFOEVAC se presenta en frascos de PVC topacio (tipo III calidad farmacéutica) de 45 ml con tapón a rosca “pilfer Prof.” de aluminio con junta de cierre de Polexan M, y en estuches conteniendo 2 frascos por estuche y un prospecto.
Envases de: 2 frascos unidosis de 45ml y envase clínico de 100 frascos unidosis de 45ml.
6.6 - Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de FOSFOEVAC 10,8 g/24,4 g Sol. oral
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
LABORATORIOS BOHM, S.A.
C/ Molinaseca 23-25. Polígono Industrial Cobo Calleja.
28947 Fuenlabrada (Madrid)
91 642 18 18
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
64.810
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 06/2002
Fecha de la última renovación: 12/2011
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
12/2011
