ALPRAZOLAM DERMOGEN 0,25 mg COMPRIMIDOS EFG   

Cada  comprimido de ALPRAZOLAM DERMOGEN 0,25 mg comprimidos contiene:

Alprazolam ( D.O.E. ) …………………………………………………….0,25 mg

Cada  comprimido de ALPRAZOLAM DERMOGEN 0,50  mg comprimidos contiene:

Alprazolam ( D.O.E. ) …………………………………………………….0, 50 mg

Cada  comprimido de ALPRAZOLAM DERMOGEN 1 mg comprimidos contiene:

Alprazolam ( D.O.E. ) ……………………………………………………….1 mg

Cada  comprimido de ALPRAZOLAM DERMOGEN 2 mg comprimidos contiene:

Alprazolam ( D.O.E. ) ………………………………………………………..2 mg

Para excipientes,  ver -6.1.

Comprimidos.

Alprazolam  está indicado en el tratamiento de trastornos de la ansiedad generalizada y en el tratamiento de trastornos  de angustia con o sin agorafobia.

Las benzodiacepinas  sólo están indicadas para el tratamiento de un trastorno intenso, que limita la actividad del paciente o lo somete a una situación de estrés  importante.

Alprazolam está contraindicado en aquellos pacientes con hipersensibilidad conocida a las benzodiacepinas , en caso de insuficiencia respiratoria grave, síndrome de apnea del sueño e insuficiencia hepática grave.

Alprazolam está también contraindicado en pacientes que padecen miastenia graves, ya que puede agravar esta enfermedad,  y en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho , ya que puede aumentar la presión intraocular.

No se ha establecido la utilidad de  Alprazolam en ciertos casos de depresión:

Depresión con rasgos psicóticos, en los trastornos bipolares y en la depresión endógena, es decir, en pacientes hospitalizados  gravemente deprimidos.

En pacientes con trastornos de la función renal o hepática deberán ser observadas las precauciones habituales. Se recomienda disminuir la dosis  en pacientes con insuficiencia respiratoria crónica, debido al riesgo de depresión respiratoria.

Tolerancia

Después de un uso continuado durante algunas semanas, puede detectarse un cierto grado de perdida de eficacia con respecto a los efectos hipnóticos.

Dependencia

EL tratamiento con benzodiacepinas puede provocar el desarrollo de dependencias físicas y psíquicas. El riesgo de dependencia se incrementa con la dosis y duración del tratamiento  y es también mayor en pacientes con antecedentes de consumo de  drogas o abuso de alcohol.

Una vez que se ha desarrollado la dependencia física, la finalización brusca del tratamiento puede acompañarse de síntomas de retirada, tales como cefaleas, dolores musculares, ansiedad acusada, tensión, intranquilidad, confusión e irritabilidad. En los casos graves, se han descrito los siguientes síntomas: despersonalización, hiperacusia, hormigueo y calambres en las extremidades, intolerancia a la luz, sonidos y contacto físico, alucinaciones o convulsiones.

Se debe tener en cuenta que, a menudo, cuando se suprime la terapia en pacientes  con trastornos de  angustia, los síntomas asociados con la recurrencia de  la crisis  de angustia  se asemejan  con los de la supresión.

Insomnio de rebote y ansiedad

Se ha descrito  un síndrome de carácter transitorio tras la retirada del tratamiento, caracterizado por la reaparición de los síntomas (aunque más acentuados) que dieron lugar a la instauración del mismo. Se puede acompañar por otras reacciones tales como cambios en el humor, ansiedad o trastornos del sueño e intranquilidad. Ya que la probabilidad de aparición de un fenómeno de retirada /rebote es mayor después  de  finalizar el tratamiento bruscamente, se recomienda disminuir la dosis gradual  hasta su supresión definitiva.

Duración del tratamiento

La duración del tratamiento debe de ser la más corta posible (ver  Posología), dependiendo de la indicación, pero no debe de exceder las 8 a 12 semanas para los trastornos de ansiedad, incluyendo el tiempo necesario para proceder a la retirada gradual de la medicación. Se sugiere que las reducciones  diarias del fármaco no excedan de 0,5 mg. cada tres días . Algunos pacientes pueden requerir una reducción todavía más lenta.

Nunca debe prolongarse el tratamiento sin una reevaluación de la situación del paciente.

Puede ser útil informar  al paciente al comienzo del tratamiento de que éste es de  duración limitada y explicarle de forma precisa como disminuir la dosis progresivamente. Además es importante que el paciente sea consciente de la posibilidad de aparición de un fenómeno de rebote, lo que disminuirá su ansiedad ante los síntomas que pueden aparecer al suprimir la medicación.

Al utilizar las benzodiacepinas de acción corta en ciertas indicaciones puede suceder que el cuadro de retirada se manifieste con niveles plasmáticos terapéuticos, especialmente si la dosis utilizada era alta.

Amnesia

Las benzodiacepinas pueden inducir a una amnesia  anterógrada. Este hecho ocurre más frecuentemente transcurridas varias horas tras la administración del medicamento.

Reacciones psiquiátricas y paradójicas

Las benzodiacepinas pueden producir reacciones tales como, intranquilidad, agitación, irritabilidad, agresividad, delirios, ataques de ira, pesadillas, alucinaciones, psicosis, comportamiento inadecuado y otros efectos adversos sobre la conducta. En caso de que esto ocurriera, se deberá suspender el  tratamiento.

Estas reacciones son más frecuentes en niños y ancianos.

Grupos especiales de pacientes.

Las benzodiacepinas no deben administrarse a niños a no ser que sea estrictamente necesario; la duración del tratamiento debe  ser la mínima posible. Los ancianos deben recibir una dosis menor. También se recomienda utilizar dosis menores en pacientes con insuficiencia respiratoria crónica por el riesgo asociado de depresión respiratoria. Las benzodiacepinas no están indicadas  en pacientes con insuficiencia hepática grave, por el riesgo asociado de encefalopatía.

La utilización de benzodiacepinas puede desenmascarar una depresión  pre-existente.

Las benzodiacepinas no están recomendadas para el tratamiento de primera línea de la enfermedad psicótica.

Las benzodiacepinas  no deben de usarse solas  para el tratamiento de la ansiedad asociada a depresión (riesgo de suicidio).

Las benzodiacepinas  deben  utilizarse con precaución extrema en aquellos pacientes con antecedentes de consumo de drogas o alcohol.

El efecto sedante puede potenciarse  cuando se administra el producto en combinación con alcohol, lo que puede afectar a la capacidad de conducir o utilizar maquinaria.

A tener en cuenta: Combinación  con depresores del SNC.

Se puede  producir una potenciación del efecto depresor  sobre el SNC.,al administrar  concomitantemente  antipsicóticos (neurolépticos) , hipnóticos, ansiolíticos/sedantes, antidepresivos, analgésicos narcóticos, antiepilépticos, anestésicos y antihistamínicos sedantes.

En el caso de los analgésicos narcóticos también se puede producir un aumento de la sensación de euforia, lo que puede incrementar la dependencia psíquica.

Los compuestos que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo P450) pueden  potenciar la actividad de las benzodiacepinas. En menor grado, esto también es aplicable a aquellas benzodiacepinas  que se metabolizan exclusivamente por conjugación.

En diferentes estudios se ha observado un aumento en el riesgo de malformaciones congénitas  asociada al tratamiento con benzodiacepinas  durante el primer trimestre del embarazo. Debido a que el uso de estos fármacos raramente es cuestión de urgencia, deberá evitarse el empleo de Alprazolam durante este periodo del tiempo.

Si el producto se prescribe a una mujer que pudiera quedarse embarazada durante el tratamiento, se le recomendara que a la hora de planificar un embarazo  o de detectar que está embarazada, contacte con su medico para proceder a la retirada del tratamiento.

Si, por exigencia médica, se administra el producto durante una fase tardía del embarazo, o  a  altas dosis durante  el parto, es previsible que pueda aparecer efectos sobre el neonato con hipotermia , hipotonía y depresión respiratoria moderada.

Los niños nacidos de madres que toman benzodiacepinas  de forma crónica  durante el último periodo del embarazo pueden desarrollar dependencia física, pudiendo desencadenarse un síndrome de abstinencia en el  periodo postnatal.

Las benzodiacepinas se excretan por la leche materna. Por  ello, se recomienda interrumpir  la lactancia durante el tratamiento con Alprazolam.

La capacidad para conducir  vehículos y utilizar maquinaria  puede verse negativamente afectada por la sedación, amnesia, dificultad en la concentración y deterioro de la función muscular que puede aparecer  como consecuencia del tratamiento. Además, los periodos de sueño insuficiente pueden incrementar el deterioro del estado de alerta (ver Interacciones).

Somnolencia, embotamiento afectivo, reducción del estado de alerta, confusión, fatiga, mareo, debilidad muscular, ataxia o diplopía. Estos fenómenos ocurren predominantemente al comienzo del tratamiento y generalmente desaparecen con la administración continuada. Otras reacciones adversas  tales como alteraciones gastrointestinales, cambio en la líbido o reacciones cutáneas pueden ocurrir ocasionalmente.

Las reacciones adversas más frecuentes en los pacientes tratados por trastornos de angustia son: sedación o somnolencia,  fatiga, ataxia o deterioro de la coordinación y disartria. Menos frecuentemente aparecen: alteraciones del estado de ánimo, síntomas gastrointestinales, dermatitis, problemas de la memoria, disfunción sexual, alteración de las funciones intelectuales y confusión.

Amnesia

Pueden desarrollarse una amnesia anterógrada  al utilizar  dosis terapéuticas, siendo mayor el riesgo al incrementar la dosis. Los efectos amnésicos pueden asociarse a conductas inadecuadas (ver Advertencias y precauciones).

Depresión

Se han descrito casos de manía e  hipomanía con el uso de Alprazolam en pacientes con depresión.

Reacciones psiquiátricas y paradojas

Al utilizar las benzodiacepinas   o compuestos similares pueden aparecer reacciones tales como intranquilidad,  agitación, irritabilidad, agresividad , delirio, ataques de ira, pesadillas, alucinaciones, psicosis, comportamiento inadecuado y otras alteraciones de la conducta.

Dichas reacciones  pueden ser graves  y aparecen  más frecuentemente en niños y ancianos.

Dependencia

La administración del producto (incluso a dosis terapéuticas) puede conducir  al desarrollo de dependencia física; la supresión del tratamiento puede conducir al desarrollo de fenómenos de retirada o rebote (ver Precauciones y Advertencias). Puede producirse dependencia psíquica. Se han comunicado casos de abusos.

Al igual que ocurre con otras benzodiacepinas , la sobredosis no presenta una amenaza  vital a no ser que su administración se combine con otros  depresores centrales (incluyendo alcohol)

El manejo clínico de la sobredosis de cualquier medicamento, siempre debe tener en cuenta  la posibilidad que el paciente haya ingerido múltiples productos.

Tras una sobredosis de benzodiacepinas, debe incluirse el vómito( antes de una hora) si el paciente conserva la conciencia  o realizarse un lavado gástrico con conservación de

la vía  aérea si esta inconsciente. Si el vaciado gástrico no aporta ninguna ventaja, deberá administrarse carbón activado para reducir la absorción. Deberá  prestarse especial atención a las funciones respiratoria y cardiovascular si el paciente requiere ingreso en una unidad de cuidados intensivos.

La sobredosificación  con benzodiacepinas  se manifiesta generalmente por distintos grados  de  depresión del sistema nervioso  central, que puede ir desde somnolencia a coma. En casos moderados, los síntomas incluyen somnolencia, confusión y letargia; en caso más serios, pueden aparecer ataxia, hipotonía, hipotensión, depresión respiratoria, raramente coma  y muy raramente muerte.

Puede usarse  el flumazenilo como antídoto.

El mecanismo  exacto de acción de las benzodiacepinas, incluyendo Alprazolam, es desconocido. Sin embargo se cree que ejerce sus efectos por unión a los receptores esteroespecíficos localizados en varias zonas dentro del sistema nervioso central. Alprazolam comparte las propiedades ansiolíticas, sedativas, hipnóticas, relajantes musculares y anticonvulsivantes con otros miembros de la clase de las benzodiacepinas,  con una actividad especifica en las crisis de angustia. Como otras benzodiacepinas , causa dependencia de tipo barbiturato, pero muestra una pobre dependencia cruzada en animales fenobarbital-dependientes.

Después de la administración oral, el principio activo es rápidamente absorbido y metabolizado,   distribuyéndose rápida y extensamente en el organismo, alcanzando niveles máximos en la mayoría de los tejidos y en plasma al cabo de una hora o dos horas después de la administración. Después de una dosis de Alprazolam, los niveles en   plasma son proporcionales a la dosis administrada, siendo su farmacocinética lineal hasta una dosis de 10 mg.  In vitro, la unión de Alprazolam a proteínas plasmáticas es de un 80 %. El volumen de distribución del Alprazolam es de 0,721/kg.

La vida media de Alprazolam es de  12-15 horas. Alprazolam y sus metabolitos son excretados principalmente por orina. Los metabolitos predominantes son: alfa-hidroxi- alprazolam y una benzofenona derivada de Alprazolam. La actividad biológica del  alfa-hidroxi- alprazolam es aproximadamente la mitad que la del Alprazolam, mientras que la benzofenona es esencialmente inactiva. Los niveles en plasma de estos metabolitos son muy bajos, sin embargo, su vida media es similar a la del Alprazolam. 

Experimentos realizados en animales han indicado que se puede producir colapso cardiopulmonar después de dosis intravenosa masivas de Alprazolam (más de 195 mg/kg; 975 veces la dosis diaria máxima recomendada en humanos de 10 mg/día). En estos casos, los animales fueron reanimados con ventilación mecánica positiva e infusión intravenosa de  bitartrato de norepinefrina.

En los estudios preclínicos realizados, no se ha observado la existencia de potencial carcinogénico o mutagénico de Alprazolam. Tampoco afecta a la fertilidad. Estudios realizados en animales  han demostrado que Alprazolam  atraviesa la barrera placentaria y se distribuye en el feto.

La seguridad de Alprazolam ha sido demostrada en los estudios realizados en animales, así como a lo largo de los años de comercialización del mismo, sin encontrarse reacciones adversas graves si se administra de acuerdo a las recomendaciones de dosificación.

Docusato de sodio, benzoato de sodio, almidón pregelatinizado, celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, estereato de magnesio, sílice coloidal anhidra .

No se han descrito.

3 años.

No conservar a temperatura superior a 25 º C

Blíster de Aluminio/PVC/PVDL,  en caja de cartón

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ALPRAZOLAM DERMOGEN 0,25 mg comprimidos: envase de 30 comprimidos.

ALPRAZOLAM DERMOGEN 0,50 mg comprimidos: envase de 30 comprimidos.

ALPRAZOLAM DERMOGEN 1 mg comprimidos: envase de 30 comprimidos. 

ALPRAZOLAM DERMOGEN 2 mg comprimidos: envase de 30  y 50 comprimidos.

No se requieren

Dermogen Farma S.A.

C/ La Granja 1

28108 Alcobendas, Madrid

España

ALPRAZOLAM DERMOGEN 0,25 mg comprimidos EFG : 65324

ALPRAZOLAM DERMOGEN 0,50 mg comprimidos EFG : 65325

ALPRAZOLAM DERMOGEN 1 mg comprimidos EFG : 65326

ALPRAZOLAM DERMOGEN 2 mg comprimidos EFG : 65327

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Febrero 2003