HIDRATHEA 9 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION
| ATC: Sodio cloruro oftálmico |
| PA: Sodio cloruro |
Envases
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
3. - FORMA FARMACÉUTICA
4. - DATOS CLÍNICOS
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
1. - NOMBRE DEL MEDICAMENTO
HIDRATHEA 9 mg/ml Colirio en sol.
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de solución contiene 9 mg de cloruro de sodio.
Excipientes con efecto conocido: fosfatos ( 1,25 mg/ml).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. - FORMA FARMACÉUTICA
Colirio en solución.
Solución transparente e incolora.
4. - DATOS CLÍNICOS
4.1 - Indicaciones Terapéuticas de HIDRATHEA 9 mg/ml Colirio en sol.
Hidrathea está indicado para aliviar los síntomas de la irritación y la sequedad ocular.
4.2 - Posología y administración de HIDRATHEA 9 mg/ml Colirio en sol.
4.3 - Contraindicaciones de HIDRATHEA 9 mg/ml Colirio en sol.
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
4.4 - Advertencias y Precauciones de HIDRATHEA 9 mg/ml Colirio en sol.
Uso exclusivo para vía oftálmica. No ingerir.
No utilizar el producto por vía inyectable.
El uso de un envase por más de una persona puede dar lugar a contagios.
Para evitar una posible contaminación, evitar el contacto entre el ojo o el párpado y el extremo del frasco.
Este medicamento es compatible con todas las lentes de contacto dado que no contiene ningún agente conservante.
Si se produce irritación, dolor o enrojecimiento ocular o cambios en la visión, o si los síntomas del paciente empeoran o perduran más de 7 días, se debe interrumpir el tratamiento y hacer una nueva evaluación de la situación clínica.
4.5 - Interacciones con otros medicamentos de HIDRATHEA 9 mg/ml Colirio en sol.
La eficacia del colirio puede alterarse por una instilación simultánea con otro colirio. En este caso, esperar 10 minutos antes de realizar la segunda instilación.
4.6 - Embarazo y Lactancia de HIDRATHEA 9 mg/ml Colirio en sol.
Se puede utilizar Hidrathea durante el embarazo y la lactancia.
4.7 - Efectos sobre la capacidad de conducción de HIDRATHEA 9 mg/ml Colirio en sol.
No se han descrito efectos de Hidrathea sobre la conducción y uso de máquinas.
4.8 - Reacciones Adversas de HIDRATHEA 9 mg/ml Colirio en sol.
Puede aparecer ocasionalmente, sensación de picor que suele ser de carácter transitorio.
No se han observado reacciones adversas sistémicas asociadas al uso de cloruro de sodio en instilaciones oftálmicas.
Se han notificado, de forma muy rara, casos de calcificación corneal asociados al uso de colirios que contienen fosfatos en algunos pacientes con las córneas dañadas de forma significativa.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https//: www.notificaram.es
4.9 - Sobredosificación de HIDRATHEA 9 mg/ml Colirio en sol.
No existe peligro de toxicidad por vía oftálmica.
En caso de ingestión accidental en cantidades importantes pueden aparecer alteraciones gástricas, incluyendo náuseas y vómitos que desaparecen al cesar dicha ingestión
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 - Propiedades farmacodinámicas de HIDRATHEA 9 mg/ml Colirio en sol.
Grupo farmacoterapéutico: Otros oftalmológicos, código ATC: S01XA20.
Este colirio es una solución isotónica respecto a los líquidos del organismo que, aplicada por vía oftálmica, actúa como humectante sobre la superficie ocular mediante un efecto mecánico que lubrifica e hidrata
5.2 - Propiedades farmacocinéticas de HIDRATHEA 9 mg/ml Colirio en sol.
Este preparado se administra por vía oftálmica, ejerciendo su acción a nivel local y pasando una mínima cantidad a la circulación sistémica.
5.3 - Datos preclínicos sobre seguridad de HIDRATHEA 9 mg/ml Colirio en sol.
La concentración de la fórmula por vía oftálmica, se considera segura y eficaz.
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 - Lista de excipientes de HIDRATHEA 9 mg/ml Colirio en sol.
Hidrógeno fosfato de sodio dodecahidrato, dihidrógenofosfatode sodio dihidrato, agua para preparaciones inyectables.
6.2 - Incompatibilidades de HIDRATHEA 9 mg/ml Colirio en sol.
Sales de plata por vía oftálmica.
6.3 - Período de validez de HIDRATHEA 9 mg/ml Colirio en sol.
2 años
Después de la primera apertura del envase: 8 semanas
6.4 - Precauciones especiales de conservación de HIDRATHEA 9 mg/ml Colirio en sol.
No requiere condiciones especiales de conservación.
6.5 - Naturaleza y contenido del recipiente de HIDRATHEA 9 mg/ml Colirio en sol.
El envase flexible de Hidrathea contiene 10 ml de solución y está fabricado en polietileno de baja densidad.
El gotero es de polietileno de alta densidad y está provisto de una membrana filtrante de 0,2 micras con un tapón de polietileno de alta densidad.
El envase multidosis de Hidrathea incorpora una nueva tecnología, que se denomina sistema ABAK®, para el suministro estéril del producto sin conservantes como mercuriales, cloruro de benzalconio, clorhexidina, clorobutanol, etc…
6.6 - Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de HIDRATHEA 9 mg/ml Colirio en sol.
Como precaución general en todo envase de colirios, la aplicación del colirio deberá realizarse con el máximo de pulcritud evitando cualquier contacto del gotero con los dedos y la superficie del ojo o cualquier otra.
Lavarse cuidadosamente las manos antes de proceder a la aplicación.
Verificar que el precinto del envase esté intacto.
Abrir el envase desenroscando el tapón.
Instilar una gota en el ojo mirando hacia arriba y tirando del párpado hacia abajo. El tiempo de aparición de la gota es superior al de un envase clásico de colirio.
Volver a tapar el frasco después de cada utilización.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Laboratorios Thea S.A.
C/ Enric Granados, nº 86-88, 2ª planta
08008 Barcelona
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
66.367
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
23 de septiembre de 2004
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Julio 2020
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia
Española de Medicamentos http://www.aemps.gob.es.
