Cada pluma precargada contiene: 6 mg de sumatriptán (como succinato de sumatriptán).

Excipiente con efecto conocido: sodio 1,3 mg.

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

Solución inyectable.

Solución transparente, de incolora a  color amarillo claro.

El pH está comprendido entre 4,2 y 5,3. La osmolaridad está comprendida entre 260 y 340 mOsmols.

La inyección subcutánea de Sumatriptán SUN está indicada para el alivio de ataques agudos de migraña con o sin aura y para el tratamiento de ataques agudos de cefalea acuminada (cefalea en racimos). Sumatriptán SUN sólo debe utilizarse cuando se disponga de un diagnóstico claro de migraña o cefalea acuminada.

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

Sumatriptán no deberá administrarse a pacientes que han tenido un infarto de miocardio o tienen isquemia cardíaca o vasoespasmo coronario (angina de Prinzmetal), vasculopatía periférica o a pacientes con síntomas o signos compatibles con los de una isquemia cardíaca.

Sumatriptán no deberá administrarse a pacientes con antecedentes de accidente cerebrovascular (ACV) o ataque isquémico transitorio (AIT).

Sumatriptán no deberá administrarse a pacientes con deterioro grave de la función hepática.

El uso de sumatriptán está contraindicado en pacientes con hipertensión moderada o grave e hipertensión leve no controlada.

Está contraindicada la administración concomitante de derivados ergotamínicos (incluyendo metilsergide) o cualquier triptán/5-hidoxitriptamina, agonista del receptor 5-HT1 (ver sección 4.5).

Está contraindicada la administración concomitante de Sumatriptán e inhibidores de la monoaminooxidasa.

Está contraindicado el uso de Sumatriptán SUN en pacientes que reciben tratamiento concurrentemente o en las dos semanas siguientes a la finalización de un tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa (ver sección 4.5).

Advertencias:

Sumatriptan SUN sólo debe utilizarse cuando se disponga de un diagnóstico claro de migraña o cefalea acuminada.

Sumatriptán no está indicado para ser utilizado en el tratamiento de la migraña hemipléjica, basilar u oftalmopléjica.

No se debe exceder de la dosis recomendada de Sumatriptán. Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”.

Sumatriptán SUN no se administrará por vía intravenosa debido al riesgo potencial de vasoespasmo coronario. El vasoespasmo puede resultar en arritmia, cambios isquémicos del electrocardiograma o infartos del miocardio.

Antes de tratar cefaleas en pacientes no diagnosticados previamente como migrañosos, así como en pacientes migrañosos con síntomas atípicos, se guardará la debida precaución con el fin de excluir la presencia de otras enfermedades neurológicas potencialmente graves. Debe advertirse que en pacientes migrañosos hay riesgo de existencia de determinadas alteraciones cerebrales (p.ej. accidente cerebrovascular, ataque isquémico transitorio).

La administración de Sumatriptán puede asociarse a síntomas transitorios, incluyendo dolor y opresión torácicos que pueden ser intensos y extenderse a la garganta (ver sección 4.8 Reacciones adversas). Si se considera que tales síntomas indican una enfermedad isquémica cardíaca, no se deberán administrar más dosis de Sumatriptán y se realizarán los exámenes pertinentes.

No se administrará sumatriptán a pacientes con factores de riesgo de enfermedad isquémica cardíaca, incluidos los pacientes que son fumadores empedernidos o que utilizan terapias de sustitución de nicotina, sin realizar previamente una evaluación cardiovascular (ver sección 4.3). Debe prestarse especial atención a mujeres postmenopáusicas y hombres de más de 40 años de edad con estos factores de riesgo. Sin embargo, estas evaluaciones pueden no identificar a todos los pacientes que tienen una enfermedad cardíaca y, en muy raros casos, han ocurrido acontecimientos cardíacos graves en pacientes sin enfermedad cardiovascular subyacente (ver sección 4.8).

Si el paciente experimenta síntomas graves o persistentes o son indicativos de angina,  no se debe administrar más dosis hasta que se haya realizado las investigaciones pertinentes para comprobar la posibilidad de cambios isquémicos.

El sumatriptán debe administrarse con precaución a en pacientes con hipertensión controlada suave, ya que se han observado aumentos transitorios en la presión arterial y resistencia vascular periférica en una proporción pequeña de pacientes (ver sección 4.3).

En raras ocasiones se han descrito en informes de post-comercialización pacientes con síndrome serotoninérgico (incluyendo una alteración del estado mental, inestabilidad autonómica y anormalidades neuromusculares) tras utilización de un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) y sumatriptán. Casos de síndrome serotoninérgico se han comunicado tras un tratamiento concomitante con triptanes e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y noradrenalina (SNRIs).

Si se justifica clínicamente un tratamiento concomitante con sumatriptán y un ISRS/SNRI, se aconseja mantener al paciente bajo observación (ver sección 4.5)..

Sumatriptán deberá administrarse con precaución a pacientes con enfermedades que puedan alterar significativamente la absorción, el metabolismo o la excreción del fármaco, por ejemplo con un deterioro de la función hepática o renal.

Sumatriptán deberá administrarse con precaución a pacientes con historial de convulsiones u otros factores de riesgo que disminuyan el umbral de convulsiones, puesto que se han observado convulsiones asociadas con el uso de Sumatriptán (ver sección 4.8).

Los pacientes con hipersensibilidad a las sulfonamidas pueden experimentar una reacción alérgica tras la administración de sumatriptán. Las reacciones pueden variar desde hipersensibilidad cutánea a anafilaxia.

La evidencia de sensibilidad cruzada es limitada; no obstante, deberá tenerse precaución antes de utilizar sumatriptán en estos pacientes.

Los efectos indeseables pueden ser más comunes durante la utilización concomitante de triptanos y preparados de hierbas medicinales que contengan Hierba de San Juan (Hypericum perforatum).

Un uso prolongado de cualquier analgésico puede provocar una exacerbación de la cefalea. Si se constata o sospecha esta situación, se deberá buscar asistencia médica o considerar una interrupción del tratamiento. En los pacientes que padecen cefaleas recurrentes o diarias a pesar de (o por) el uso regular de medicamentos, se deberá considerar el diagnosis de cefalea por uso abusivo de medicamentos.

No hay evidencia de interacciones con propranolol, flunarizina, pizotifeno o alcohol.

Existen pocos datos sobre una posible interacción con preparaciones ergotamínicas u otros triptanos/5-hidroxitriptamina. El riesgo incrementado de vasoespasmo coronario es una posibilidad teórica por lo que la administración concomitante está contraindicada (ver sección 4.3).

Se desconoce el período que debe transcurrir entre la administración de sumatriptán y preparaciones de derivados ergóticos u otros triptanos/5-hidroxitriptamina. También dependerá de las dosis y de los productos administrados. Los efectos pueden ser aditivos. Después de administrar ergotamina u otro agonista del receptor 5HT1 (triptan/5-hidroxitriptamina) deberá transcurrirse un periodo de 24 horas antes de administrar sumatriptán. A la inversa, después de administrar sumatriptán deberá transcurrir un periodo de 6 horas antes de administrar otro producto que contenga ergotamina y por lo menos 24 horas antes de administrar otro agonista del receptor 5HT1 (triptan/5-hidroxitriptamina).

Puede haber una interacción entre sumatriptán y los inhibidores de la monoaminooxidasa, estando contraindicada la administración concomitante (ver sección 4.3).

Raramente se han recibido informes post-comercialización describiendo pacientes con síndrome serotoninérgico (incluyendo alteración del estado mental, inestabilidad autonómica y trastornos neuromusculares) tras el uso de ISRS y sumatriptán. Se ha notificado síndrome serotoninérgico al seguir un tratamiento concomitante con triptanes y IRSNs (ver sección 4.4). También existe riesgo de síndrome serotoninérgico si se usa sumatriptán concomitantemente con litio.

Se dispone de datos post-comercialización procedentes del uso de sumatriptán durante el primer trimestre en más de 1.000 mujeres. Aunque la información aportada por estos datos no es suficiente para extraer conclusiones definitivas, no indica que aumente el riesgo de aparición de defectos congénitos. Es limitada la experiencia que se tiene acerca del uso de sumatriptán en el primer y en el segundo trimestre.

La evaluación de los estudios realizados con animales de experimentación no indica la existencia de efectos teratogénicos o efectos perjudiciales directos sobre el desarrollo peri- y postnatal. Sin embargo, la viabilidad embriofetal puede verse afectada, en conejos (ver sección 5.3). La administración de sumatriptán solamente deberá considerarse si el beneficio esperado para la madre es mayor que cualquier posible riesgo para el feto.

Se ha demostrado que tras la administración por vía subcutánea, sumatriptán se excreta en leche materna.

La exposición del lactante puede minimizarse interrumpiendo la lactancia durante las 12 horas siguientes al tratamiento. La leche materna producida en ese periodo debe ser desechada.

La migraña o el tratamiento con sumatriptán pueden producir somnolencia. Se debe recomendar a los pacientes que valoren su capacidad para realizar tareas complejas, tales como conducir, durante las crisis de migraña y tras la administración de sumatriptán.

Las reacciones adversas se enumeran por órganos y sistemas y frecuencia. Las frecuencias se definen como: muy frecuentes (≥1/10), frecuentes (≥1/100, < 1/10), poco frecuentes (≥1/1.000, < 1/100), raras (≥1/10.000, <1/1.000) y muy raras (< 1/10.000), desconocidas (no existen datos suficientes para ser evaluado). Algunos de los efectos listados como reacción adversa se pueden asociar con los síntomas de la migraña.

Trastornos del sistema inmunológico

Desconocida: Reacciones de hipersensibilidad que oscilan desde hipersensibilidad cutánea (como urticaria) a anafilaxia.

Trastornos psiquiátricos

Desconocidas: ansiedad

Trastornos del sistema nervioso

Frecuentes: Mareo, somnolencia, hormigueo (incluyendo parestesia e hipoestesia)

Desconocidas: Convulsiones; aunque algunas han aparecido en pacientes o bien con una historia de convulsiones o bien con condiciones concurrentes predisponentes a tener convulsiones. También hay notificaciones de pacientes en quienes tales factores predisponentes no son aparentes. Temblor, distonía, nistagmo, escotoma.

Trastornos oculares

Desconocidas: Parpadeo, diplopía, visión reducida. Pérdida de visión incluyendo defectos permanentes.

No obstante, también pueden aparecer alteraciones visuales durante un ataque de migraña.

Trastornos cardíacos

Desconocidas: Bradicardia, taquicardia, palpitaciones, arritmias cardíacas, alteraciones en el electrocardiograma de naturaleza isquémica transitorias, vasoespasmo arterial coronario, infarto de miocardio y anginas (ver secciones 4.3 y 4.4).

Trastornos vasculares

Frecuentes: Aumentos transitorios de la presión sanguínea poco después del tratamiento. Rubor.

Desconocidas: Hipotensión, fenómeno de Raynaud

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos

Frecuentes: Disnea

Trastornos gastrointestinales

Frecuentes: Algunos pacientes han experimentado náuseas y vómitos pero no está claro si están relacionados con el sumatriptán o con la condición subyacente.

Desconocidas: colitis isquémica

Desconocidas: diarrea

Desconocidas: disfagia

Trastornos de la piel y de los tejidos

Desconocidas: hiperhidrosis

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo

Frecuente: Sensación de pesadez (generalmente transitoria, podría ser intensa y afectar a cualquier parte del cuerpo incluyendo el pecho y la garganta), mialgia

Desconocidas: Rigidez de cuello

Desconocidas: artralgia

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de la administración

Muy frecuentes: Dolor transitorio en el punto de inyección. También se han notificado picazón/quemazón, inflamación, eritema, magullamiento y hemorragia en el punto de inyección Frecuentes: dolor, sensación de frío o calor, presión u opresión (normalmente transitorias, pudiendo ser intensas y afectar a cualquier parte del cuerpo, incluidos el pecho y la garganta).

Sensación de debilidad, fatiga (casi siempre transitorias y de intensidad leve a moderada)

Desconocidas: dolor de origen traumático

Desconocidas: dolor de origen inflamatorio

Aunque no se dispone de comparaciones directas, el rubor y las sensaciones de hormigueo, calor, presión y abatimiento pueden ser más comunes tras la inyección.

A la inversa, las náuseas, vómitos y la fatiga parecen ser menos frecuentes con la administración por vía subcutánea de sumatriptán que con la administración de los comprimidos.

Exploraciones complementarias

Muy raras: Se han observado alteraciones menores en las pruebas de función hepática.

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notifica RAM..es.

Se han descrito algunos casos de sobredosis con Sumatriptán SUN.

Algunos pacientes que han recibido hasta 12 mg en dosis única por vía subcutánea, no han experimentado reacciones adversas significativas.

Dosis superiores a 16 mg por vía subcutánea no se asociaron a otras reacciones adversas además de las mencionadas.

En caso de sobredosificación, se realizará un seguimiento del paciente durante al menos diez horas y se aplicará el tratamiento de soporte pertinente.

No se conoce el efecto que la hemodiálisis o la diálisis peritoneal tiene sobre la concentración plasmática de sumatriptán.

Grupo farmacoterapéutico: analgésicos, preparaciones antimigrañosas; agonistas selectivos de serotonina (5-HT1), código ATC: N02CC01

Sumatriptán ha demostrado ser un agonista específico y selectivo del receptor de la 5-hidroxitriptamina (5-HT1D) sin efecto sobre otros subtipos de receptor de la 5HT (5-HT2-5-HT7). El receptor vascular 5- HT1D se encuentra predominantemente en los vasos sanguíneos craneales e interviene en la vasoconstricción. En animales, sumatriptán causa vasoconstricción selectiva sobre la circulación arterial de la carótida pero sin alterar el flujo sanguíneo cerebral. La circulación arterial de la carótida aporta sangre a los tejidos extracraneales e intracraneales, tales como las meninges y la dilatación y/o formación de edemas en estos vasos es el mecanismo subyacente de la migraña en el hombre. . Además, la evidencia experimental de los estudios realizados con animales demuestra que sumatriptán inhibe la actividad del nervio trigémino. Ambas acciones (vasoconstricción craneal e inhibición de la actividad del nervio trigémino) pueden explicar el efecto inhibidor de la migraña de sumatriptán en humanos.

Sumatriptán es eficaz en el tratamiento agudo de los ataques de migraña que se producen durante la menstruación en las mujeres, es decir, en migraña sin aura que se produce entre 3 días antes y hasta 5 días después del comienzo de la menstruación. Sumatriptán debe tomarse, en un ataque, tan rápido como sea posible.

La respuesta clínica comienza a los 10-15 minutos de una inyección por vía subcutánea de 6 mg.

Por su vía de administración, Sumatriptán SUN inyectable puede ser especialmente adecuado para pacientes que padecen náuseas o vómitos durante el ataque.

Después de la administración por vía subcutánea, la biodisponibilidad media de sumatriptán  es elevada (96 %), alcanzándose concentraciones séricas máximas en los 25 minutos siguientes a la administración. La concentración sérica máxima promedio después de una inyección subcutánea de 6 mg es 72 ng/ml. La vida media de eliminación es de aproximadamente dos horas.

La unión a proteínas plasmáticas es baja (14-21 %) y el volumen medio de distribución es de 170 litros.

El aclaramiento plasmático total medio es de aproximadamente 1.160ml/min y el aclaramiento plasmático renal medio es de aproximadamente 260 ml/min. El aclaramiento no renal constituye el 80% del aclaramiento total. Sumatriptán se elimina principalmente por metabolismo oxidativo mediado por la monoaminooxidasa A.

El principal metabolito, el análogo del ácido indolacético de sumatriptán, se excreta principalmente en la orina, estando presente en forma de ácido libre y de glucurónido conjugado. Carece de actividad 5HT1 o 5HT2 conocida. No se han identificado metabolitos secundarios.

En un estudio piloto no se encontraron diferencias significativas en los parámetros farmacocinéticos entre los voluntarios jóvenes y los de edad avanzada.

Sumatriptán careció de actividad genotóxica y carcinogénica en sistemas in vitro y en estudios con animales.

En un estudio sobre la fertilidad en ratas, se observó una reducción en la inseminación con niveles plasmáticos suficientemente superiores a los niveles plasmáticos máximos en humanos.

En conejos, se observó embrioletalidad, sin defectos teratogénicos notables. Se desconoce la relevancia que tienen estos hallazgos para los seres humanos.

Cloruro de sodio

Agua para preparaciones inyectables

En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento no debe mezclarse con otros.

3 años

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Pluma precargada, formada por un cartucho de vidrio de tipo I (Ph.Eur) de 1 ml con una aguja unida de calibre 27 y un émbolo negro de clorobutilo de media pulgada de longitud, envasado en un blíster de PVC (cloruro de polivinilo) con una película de recubrimiento pelable de PET (tereftalato de polietileno).

Estuche con 1, 2, 6  y 12 plumas precargadas.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Polarisavenue 87

2132 JH Hoofddorp

Países Bajos

72020

Fecha de la primera autorización: Septiembre 2010

Fecha de la última renovación: Julio 2012

Enero 2021