Cada comprimido de Olanzapina Tevagen 2,5 mg contiene 2,5 mg de olanzapina.

Excipientes con efecto conocido:

Cada comprimido contiene 36,81 mg de lactosa (como monohidrato).

Cada comprimido de Olanzapina Tevagen 5 mg contiene 5 mg de olanzapina.

Excipientes con efecto conocido:

Cada comprimido contiene 73,62 mg de lactosa (como monohidrato).

Cada comprimido de Olanzapina Tevagen 7,5 mg contiene 7,5 mg de olanzapina.

Excipientes con efecto conocido:

Cada comprimido contiene 110,44 mg de lactosa (como monohidrato).

Cada comprimido Olanzapina Tevagen 10 mg contiene 10 mg de olanzapina.

Excipientes con efecto conocido:

Cada comprimido contiene 147,25 mg de lactosa (como monohidrato).

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Comprimido recubierto con película.

Olanzapina Tevagen 2,5 mg comprimidos recubiertos con película son blancos, redondos, cóncavos de 6

mm de diámetro.

Olanzapina Tevagen 5 mg comprimidos recubiertos con película son blancos, redondos, cóncavos de 8

mm de diámetro.

Olanzapina Tevagen 7,5 mg comprimidos recubiertos con película son blancos, redondos, cóncavos de 9

mm de diámetro.

Olanzapina Tevagen 10 mg comprimidos recubiertos con película son blancos, redondos, cóncavos de 10

mm de diámetro.

Adultos

La olanzapina está indicada en el tratamiento de la esquizofrenia.

La olanzapina es efectiva en el mantenimiento de la mejoría clínica durante la terapia de continuación en los pacientes que muestran una respuesta terapéutica inicial.

La olanzapina está indicada en el tratamiento del episodio maníaco moderado o grave.

La olanzapina está indicada en la prevención de las recaídas en pacientes con trastorno bipolar cuyo

episodio maníaco ha respondido al tratamiento con olanzapina (ver sección 5.1).

Posología y forma de administración

Posología

Forma de administración

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

Pacientes con riesgo conocido de glaucoma de ángulo estrecho.

Durante el tratamiento antipsicótico, la mejoría clínica del paciente se puede producir a los pocos días

o tardar algunas semanas. Se debe monitorizar cuidadosamente a los pacientes durante este periodo.

Psicosis y/o trastornos del comportamiento asociados a demencia

La olanzapina no está recomendada para su uso en pacientes con psicosis y/o trastornos del

comportamiento asociados a demencia, debido a un aumento de la mortalidad y del riesgo de accidente

cerebrovascular. En ensayos clínicos controlados con placebo (de 6 a 12 semanas de duración) en

pacientes de edad avanzada (edad media 78 años) con psicosis y/o trastornos del comportamiento

asociados a demencia, se incrementó en dos veces la incidencia de muerte en los pacientes tratados con

olanzapina comparados con los pacientes tratados con placebo (3,5 % vs 1,5 % respectivamente). La

mayor incidencia de muerte no se relacionó con la dosis de olanzapina (dosis media diaria de 4,4 mg) o

con la duración del tratamiento. Los factores de riesgo que pueden predisponer a esta población de

pacientes a un aumento de la mortalidad incluyen, edad > 65 años, disfagia, sedación, malnutrición y

deshidratación, enfermedades pulmonares (p.ej. neumonía con o sin aspiración) o uso concomitante de

benzodiacepinas. Sin embargo la incidencia de muerte fue mayor en los pacientes tratados con olanzapina

que en los pacientes tratados con placebo independientemente de estos factores de riesgo.

En los mismos ensayos clínicos, se notificaron acontecimientos adversos cerebrovasculares (p.ej. ictus,

isquemia cerebral transitoria), algunos de ellos de desenlace mortal. En los pacientes tratados con

olanzapina se incrementó en tres veces el número de acontecimientos adversos cerebrovasculares

comparado con los pacientes tratados con placebo (1,3 % vs 0,4 % respectivamente). Todos los pacientes

tratados con olanzapina y placebo que experimentaron un accidente cerebrovascular, como

acontecimiento adverso, tenían factores de riesgo pre-existentes. Se identificaron, la edad (mayor de 75

años) y la demencia de tipo vascular / mixta como factores de riesgo para la aparición de acontecimientos

adversos cerebrovasculares en asociación con el tratamiento con olanzapina. La eficacia de olanzapina no

fue establecida en estos ensayos.

Enfermedad de Parkinson

No se recomienda el uso de olanzapina para el tratamiento de la psicosis inducida por agonistas

dopaminérgicos usados en pacientes con enfermedad de Parkinson. En los ensayos clínicos, se han

notificado de forma muy frecuente casos de empeoramiento de la sintomatología parkinsoniana y

alucinaciones, y con mayor frecuencia que con placebo (ver también sección 4.8), y se observó que

olanzapina no fue más efectiva que placebo en el tratamiento de los síntomas psicóticos. En estos

ensayos clínicos, se requirió la previa estabilización de los pacientes con la menor dosis efectiva de

medicamentos antiparkinsonianos (agonista dopaminérgico) y continuar con la misma dosis y con el mismo medicamento antiparkinsoniano a lo largo del estudio. Se comenzó con una dosis de

olanzapina de 2,5 mg/día y se valoró el aumento hasta un máximo de 15 mg/día a juicio del

investigador.

Síndrome Neuroléptico Maligno (SNM)

El SNM es un trastorno que puede suponer riesgo vital, que se asocia el medicamento antipsicótico. En

raras ocasiones se han notificado casos de SNM asociados al tratamiento con olanzapina. Las

manifestaciones clínicas del SNM comprenden hipertermia, rigidez muscular, alteraciones de conciencia

y signos de inestabilidad del sistema nervioso autónomo (pulso o presión arterial irregulares,

taquicardia, diaforesis y trastornos del ritmo cardíaco). Entre los signos adicionales se observa un

incremento en la creatin-fosfoquinasa, mioglobinuria (rabdomiolisis) e insuficiencia renal aguda. Si un

paciente desarrolla signos y síntomas indicativos de SNM o presenta fiebre alta inexplicable sin

manifestaciones clínicas adicionales de SNM, se deben suspender todos los medicamentos

antipsicóticos, incluida la olanzapina.

Hiperglucemia y diabetes

De manera poco frecuente se han notificado casos de hiperglucemia y/o aparición o exacerbación de

diabetes ocasionalmente asociada a cetoacidosis o coma, con algún desenlace mortal (ver sección 4.8).

En algunos casos se ha notificado un aumento previo de peso, lo que puede ser un factor de

predisposición. Es aconsejable realizar un seguimiento clínico apropiado de acuerdo con las guías

clínicas de antipsicóticos utilizadas, por ejemplo: medida del nivel de glucosa basal, 12 semanas después

de comenzar el tratamiento con olanzapina y posteriormente anualmente Los pacientes tratados con

cualquier medicamento antipsicótico, incluido Olanzapina Davur, deben ser controlados por si presentan

algún signo o síntoma de hiperglucemia (tales como polidipsia, poliuria, polifagia y debilidad). Y los

pacientes con diabetes mellitus o que presenten factores de riesgo de desarrollar diabetes mellitus deben

ser vigilados regularmente por si empeora el control de la glucemia. Se debe controlar el peso de forma

regular, por ejemplo, basal, a las 4, 8 y 12 semanas después de comenzar el tratamiento con olanzapina y

a partir de ese momento de forma trimestral.

Alteraciones lipídicas

Se han observado alteraciones lipídicas no deseadas en pacientes tratados con olanzapina en ensayos

clínicos controlados con placebo (ver sección 4.8). Estas alteraciones lipídicas deberían ser controladas de

forma adecuada desde un punto de vista clínico, especialmente en pacientes con dislipidemias y en

aquellos que presentan factores de riesgo para el desarrollo de alteraciones lipídicas. A los pacientes

tratados con cualquier medicamento antipsicótico, incluido Olanzapina Davur, se les debe hacer un

control regular de los niveles de lípidos, de acuerdo con las guías clínicas de antipsicóticos utilizadas, por

ejemplo, basal, a las 12 semanas de comenzar el tratamiento con olanzapina y cada 5 años posteriormente.

Actividad anticolinérgica

Aunque la olanzapina ha mostrado una actividad anticolinérgica in vitro, la experiencia durante los

ensayos clínicos ha mostrado una baja incidencia de efectos relacionados. Sin embargo, ya que la

experiencia clínica con olanzapina en pacientes con enfermedades concomitantes es limitada, se

recomienda precaución cuando se prescriba olanzapina a pacientes que presentan hipertrofia prostática o

íleo paralítico y enfermedades relacionadas.

Función hepática

Con frecuencia se ha observado una elevación asintomática y transitoria de las transaminasas hepáticas,

ALT, AST, especialmente al inicio del tratamiento. Se deben tomar precauciones en pacientes con ALT

y/o AST elevada; en pacientes con signos y síntomas de insuficiencia hepática; en pacientes con

condiciones previas asociadas con una reserva funcional hepática limitada y en pacientes que están siendo

tratados con medicamentos potencialmente hepatotóxicos. Se debe hacer un seguimiento y considerar la

reducción de la dosis cuando se produzca durante el tratamiento una elevación de ALT y/o AST. Cuando

se diagnostique hepatitis (incluyendo daño hepatocelular, colestásico o mixto) se debe interrumpir el

tratamiento con olanzapina.

Neutropenia

Se deben tomar precauciones en pacientes que presentan recuentos bajos de leucocitos y/o neutrófilos

por cualquier motivo; en pacientes en tratamiento con medicamentos de los que se conoce que provocan

neutropenia; en pacientes con un historial de depresión / toxicidad medular inducida por fármacos; en

pacientes con depresión medular causadas por enfermedades concomitantes, radioterapia

o quimioterapia y en pacientes con trastornos asociados a hipereosinofília o con enfermedad

mieloproliferativa. Se han notificado con frecuencia casos de neutropenia tras el uso concomitante de

olanzapina y valproato (ver sección 4.8).

Discontinuación del tratamiento

Se han notificado, en raras ocasiones (=0.01% y <0.1%), síntomas agudos tales como sudoración,

insomnio, temblor, ansiedad, náuseas o vómitos al interrumpir el tratamiento con olanzapina de forma

repentina.

Intervalo QT

En ensayos clínicos las prolongaciones clínicamente siginificativas del intervalo QTc (corrección de

Fridericia del intervalo QT [QTcF] = 500 milisegundos [msec] en cualquier momento posterior a la

línea de base en pacientes con una situación basal de QTcF< 500 msec) fueron poco frecuentes (de 0,1

% a 1 %) en pacientes tratados con olanzapina, sin que existan diferencias significativas en

comparación con placebo en lo referente a eventos cardíacos asociados. Sin embargo, se deben tomar

precauciones cuando se prescriba olanzapina junto con medicamentos que prolonguen el intervalo QTc,

especialmente en pacientes de edad avanzada, en pacientes con síndrome QT congénito prolongado,

insuficiencia cardiaca congestiva, hipertrofia cardiaca, hipocalemia o hipomagnesemia.

Tromboembolismo

Se han notificado casos de tromboembolismo venoso (TEV) con medicamentos antispicóticos poco

frecuentes (=0.1% y <1%). No se ha establecido una relación causal entre el tratamiento con

olanzapina y la aparición de tromboembolismo venoso. Sin embargo ya que los pacientes

tratados con medicamentos antipsicóticos presentan frecuentemente factores de riesgo para el TEV, se

deben identificar estos factores antes y durante el tratamiento con Olanzapina Tevagen y adoptar

medidas preventivas, por ejemplo debería realizarse la inmovilización del paciente.

Efectos generales sobre el SNC

Teniendo en cuenta los efectos primarios de la olanzapina sobre el sistema nervioso central, se

recomienda prudencia cuando se combine con otros medicamentos de acción central o con alcohol.

Debido a que muestra antagonismo dopaminérgico in vitro, la olanzapina puede antagonizar los

efectos de los agonistas dopaminérgicos directos e indirectos.

Convulsiones

La olanzapina debe ser administrada con precaución a los enfermos con antecedentes de convulsiones o

que están sujetos a factores que puedan bajar el umbral convulsivo. De manera poco frecuente se ha

notificado convulsiones en este tipo de pacientes cuando se les trata con olanzapina. En la mayoría de

estos casos existían antecedentes de convulsiones o factores de riesgo de convulsiones.

Discinesia tardía

En estudios comparativos de un año de duración o menos, la olanzapina se asoció de forma

estadísticamente significativa con una menor incidencia de discinesia relacionada con el tratamiento. Sin

embargo, el riesgo de discinesia tardía aumenta con la exposición a largo plazo y, por tanto, si

apareciesen signos o síntomas de discinesia tardía en un enfermo tratado con olanzapina, se debe

considerar la reducción de la dosis o la suspensión de la medicación. Estos síntomas pueden empeorar temporalmente o incluso aparecer después de la terminación del tratamiento.

Hipotensión postural

Durante los ensayos clínicos de olanzapina en pacientes de edad avanzada se observó hipotensión

postural de forma poco frecuente. Se recomienda medir la presión arterial de forma periódica en

pacientes mayores de 65 años.

Muerte súbita de origen cardíaco

En informes post comercialización con olanzapina, se ha notificado el acontecimiento de muerte súbita de

origen cardíaco en pacientes que tomaban olanzapina. En un estudio de cohortes observacional

retrospectivo el riesgo de una supuesta muerte súbita de origen cardíaco en pacientes tratados con

olanzapina fue aproximadamente el doble que en pacientes que no tomaban antipsicóticos. En el estudio,

el riesgo del uso de olanzapina fue comparable al riesgo del uso de antipsicóticos atípicos incluidos en un

análisis agrupado.

El uso de olanzapina no está indicado para el tratamiento de niños y adolescentes. Ensayos clínicos

realizados en niños de edades comprendidas entre los 13 y 17 años han mostrado varias reacciones

adversas, incluyendo aumento de peso, cambios en los parámetros metabólicos y elevaciones en los

niveles de prolactina (ver secciones 4.8 y 5.1).

Incremento de la mortalidad en pacientes ancianos con demencia

Datos procedentes de dos estudios observacionales muestran que los pacientes ancianos con demencia

tratados con medicamentos antipsicóticos tienen un mayor riesgo de muerte en comparación con

pacientes no tratados. No hay datos suficientes para dar una estimación firme de la magnitud de este

riesgo y la causa del incremento del riesgo es desconocida.

Olanzapina Tevagen no está autorizado para el tratamiento de la demencia relacionado con trastornos del

comportamiento.

Olanzapina ratio contiene lactosa y sodio

Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, deficiencia total de lactasa  o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Los estudios de interacción sólo se han llevado a cabo en adultos.

Se debe tener precaución en pacientes en tratamiento con medicamentos que pueden producir depresión

del sistema nervioso central.

Interacciones potenciales que afectan a la olanzapina: ya que la olanzapina es metabolizada por el

CYP1A2, las sustancias que específicamente puedan inducir o inhibir esta isoenzima pueden afectar la

farmacocinética de la olanzapina.

Inducción del CYP1A2: El tabaco y la carbamacepina pueden inducir el metabolismo de la olanzapina, lo

que puede producir una reducción de las concentraciones de olanzapina. Tan solo se ha observado un

incremento de leve a moderado en el aclaramiento de olanzapina. Las consecuencias clínicas parecen ser

limitadas, pero se recomienda la monitorización, en caso necesario, se puede considerar, un incremento

de la dosis de olanzapina (ver sección 4.2).

Inhibición del CYP1A2: Se ha demostrado que la fluvoxamina, un inhibidor específico del CYP1A2,

inhibe significativamente el metabolismo de la olanzapina. El incremento medio de la Cmax de olanzapina después de la administración de fluvoxamina fue del 54% en mujeres no fumadoras y del 77%

en varones fumadores. El incremento medio del área bajo la curva de olanzapina fue del 52% y 108%

respectivamente. Se debe considerar una menor dosis inicial de olanzapina en pacientes que están en

tratamiento con fluvoxamina o cualquier otro inhibidor del CYP1A2, tales como ciprofloxacino. Se debe

considerar una reducción de la dosis de olanzapina si se inicia un tratamiento con un inhibidor del

CYP1A2.

Disminución de la biodisponibilidad: El carbón activo reduce la biodisponibilidad de la olanzapina oral

de un 50 a un 60 % y se debe tomar al menos dos horas antes o después de la olanzapina.

No se ha observado que la fluoxetina (un inhibidor del CYP2D6), dosis únicas de antiácidos (aluminio,

magnesio) o la cimetidina afecten de forma significativa la farmacocinética de la olanzapina.

Riesgo de que la olanzapina afecte a otros medicamentos: la olanzapina puede antagonizar los efectos de

los agonistas dopaminérgicos directos e indirectos.

La olanzapina no inhibe los principales isoenzimas del CYP450 in vitro (e.j. 1A2, 2D6, 2C9, 2C19, 3A4).

De modo que no se espera ninguna interacción especial tal y como se ha comprobado en estudios in vivo

donde no se encontró una inhibición del metabolismo de los siguientes principios activos: antidepresivos

tricíclicos (metabolizados mayoritariamente por el CYP2D6), warfarina (CYP2C9), teofilina (CYP1A2) o

diazepam (CYP3A4 y 2C19).

La olanzapina no mostró interacción cuando se administró conjuntamente con litio o biperideno.

La monitorización terapéutica de los niveles plasmáticos de valproato no indicó la necesidad de un ajuste

de la dosis de valproato tras la introducción de olanzapina como tratamiento concomitante.

Actividad general sobre el SNC

Se debe tener precaución en pacientes que consuman alcohol o que estén en tratamiento con

medicamentos que puedan producir depresión del sistema nervioso central.

No se recomienda el uso concomitante de olanzapina con medicamentos antiparkinsonianos en

pacientes con enfermedad de Parkinson y demencia (ver sección 4.4).

Intervalo QTc

Se debe tener precaución cuando olanzapina se administre concomitantemente junto con

medicamentos que prolongan el intervalo QTc (ver sección 4.4).

No hay ningún estudio adecuado y bien controlado en mujeres embarazadas. Se debe recomendar a las

mujeres que notifiquen a su médico si se encuentran embarazadas o piensan quedarse embarazadas

durante el tratamiento con olanzapina. De cualquier manera, como la experiencia en este grupo de

pacientes es limitada, la olanzapina se debe usar en el embarazo solo si los beneficios potenciales

justifican el riesgo potencial para el feto.

Los recién nacidos que han estado expuestos a medicamentos antipsicóticos incluido Olanzapina durante

el tercer trimestre de embarazo pueden presentar reacciones adversas extrapiramidales y/o síntomas de

abstinencia que pueden variar en severidad y duración después del parto, por lo que se aconseja un

cuidadoso control. Se han notificado casos de agitación, hipertonía, hipotonía, temblor, somnolencia, dificultad respiratoria y trastornos alimenticios, por consiguiente se debe vigilar estrechamente a los

recién nacidos.

En un estudio en mujeres sanas, durante la lactancia, olanzapina se excretó en la leche materna. La media

de exposición en estado estacionario (mg/kg) del lactante se estimó en un 1,8% de la dosis materna de

olanzapina (mg/Kg). Se debe desaconsejar la lactancia materna a las madres tratadas con olanzapina.

No se conocen los efectos sobre la fertilidad (ver sección 5.3 para información preclínica).

No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

Olanzapina Davur actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos,

alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia

enfermedad hacen que sea recomendable tener precaución a la hora de conducir vehículos o manejar

maquinaria peligrosa, especialmente mientras no se haya establecido la sensibilidad particular de cada

paciente al medicamento.

Resumen del perfil de seguridad

Adultos

Las reacciones notificadas más frecuentemente (observadas en ≥ 1 %de los pacientes) asociadas al uso

de olanzapina en ensayos clínicos fueron somnolencia, aumento de peso, eosinofilia, aumento de los

niveles de prolactina, colesterol, glucosa y triglicéridos (ver sección 4.4), glucosuria, aumento del

apetito, mareos, acatisia, parkinsonismo, leucopenia, neutropenia (ver sección 4.4), discinesia,

hipotensión ortostática, efectos anticolinérgicos, aumentos asintomáticos y transitorios de las

transaminasas hepáticas (ver sección 4.4), exantema, astenia, cansancio, fiebre, artralgia, aumento de

la fosfatasa alcalina, gamma glutamil transferasa alta, ácido úrico alto, creatinfosfoquinasa alta y

edema.

Tabla de reacciones adversas

La siguiente tabla recoge las reacciones adversas y las exploraciones complementarias observadas durante

la experiencia postcomercialización y en los ensayos clínicos. Las reacciones adversas se enumeran en

orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo de frecuencia. Los intervalos de frecuencia

utilizados son: Muy frecuentes (≥1/10), frecuentes (≥ 1/100 a <1/10), poco frecuentes (≥ 1/1.000 a

<1/100), raras (≥ 1/10.000 a <1/1.000), muy raras (<1/10.000), frecuencia desconocida (no puede

estimarse a partir de los datos disponibles).

1 Se observó un aumento de peso clínicamente significativo en los niveles basales de todas las categorías

de índice de masa corporal (IMC). Después del tratamiento a corto plazo (duración media de 47 días), se

observó de forma muy frecuente (22,2 %) un aumento ≥ 7 % del nivel basal del peso corporal, de forma

frecuente (4,2 %) un aumento ≥ 15 % del mismo y de forma poco frecuente (0,8 %) ≥ 25 %. Se observó

de forma muy frecuente un aumento ≥ 7 %, ≥ 15 % y ≥ 25 % del nivel basal del peso corporal (64,4 %,

31,7 % y 12,3 % respectivamente) en pacientes con una exposición a largo plazo (al menos 48 semanas).

2 El aumento medio de los valores de lípidos en ayunas (colesterol total, colesterol LDL, y

triglicéridos) fue mayor en pacientes sin evidencia de desajustes lipídicos basales.

3

3Observados para niveles basales normales en ayunas (< 5,17 mmol/l) que aumentaron a niveles

elevados (≥ 6,2 mmol/l). Fueron muy frecuentes los cambios en los niveles de colesterol en ayunas

desde niveles basales límites (≥ 5,17-< 6,2 mmol/l) a niveles elevados (≥ 6,2 mmol/l).

4 Observados para niveles basales normales en ayunas (< 5,56 mmol/l) que aumentaron a niveles

elevados (≥7 mmol/l). Fueron muy frecuentes los cambios en los niveles de glucosa en ayunas desde

niveles basales límites (≥ 5,56-< 7 mmol/l) a niveles elevados (≥ 7 mmol/l).

5Observados para niveles basales normales en ayunas (< 1,69 mmol/l) que aumentaron a niveles

elevados (≥ 2,26mmol/l). Fueron muy frecuentes los cambios en los niveles de triglicéridos en ayunas

desde niveles basales límites (≥ 1,69 mmol/l-< 2,26 mmol/l) a niveles elevados (≥ 2,26 mmol/l).

6

6En ensayos clínicos la incidencia de parkinsonismo y distonía en pacientes tratados con olanzapina fue

numéricamente mayor pero sin diferencia estadísticamente significativa de la de placebo. Los pacientes

tratados con olanzapina presentaron una menor incidencia de parkinsonismo, acatisia y distonía en

comparación con dosis correspondientes de haloperidol. En ausencia de información detallada de

antecedentes individuales sobre alteraciones del movimiento de tipo extrapiramidal, agudas y tardías, en

la actualidad no se puede llegar a la conclusión de que olanzapina produzca menos discinesia tardía y/u

otros síndromes extrapiramidales tardíos.

7 Se han notificado síntomas agudos tales como sudoración, insomnio, temblor, ansiedad, náuseas y

vómitos al interrumpir el tratamiento con olanzapina de forma repentina.

8 En ensayos clínicos de hasta 12 semanas, en aproximadamente un 30 % de los pacientes tratados con

olanzapina que presentaron valores basales normales de prolactina, las concentraciones plasmáticas de

prolactina excedieron el límite superior del rango normal. En la mayoría de estos pacientes, las

elevaciones fueron moderadas en términos generales, y se mantuvieron por debajo de dos veces el límite

superior del rango normal. En pacientes con esquizofrenia, los cambios en el nivel medio de prolactina

disminuyeron con tratamiento continuado, mientras que en pacientes con otros diagnósticos, la media de

prolactina se incrementó. Los cambios medios fueron moderados.

9 Reacciones adversas identificadas en los ensayos clínicos de la Base de Datos Integrados de Olanzapina

10 Según la evaluación de los valores medidos en los ensayos clínicos de la Base de Datos Integrados de

Olanzapina.

11Reacciones adversas identificadas a partir de notificaciones espontáneas post comercialización con una

frecuencia determinada utilizando la Base de Datos Integrados de Olanzapina.

12 Reacciones adversas identificada a partir de informes espostáneos post comercialización con una

frecuencia estimada en el límite superior del intervalo de confianza del 95% utilizando la Base de Datos

Integrados de Olanzapina.

Exposición a largo plazo (al menos 48 semanas)

La proporción de pacientes que presentaron un cambio negativo clínicamente significativo en el

aumento de peso o en los niveles de glucosa, colesterol total/LDL/HDL o triglicéridos aumentó con el

tiempo. En pacientes adultos que completaron de 9 a 12 meses de tratamiento, la tasa media de aumento

de los niveles de glucosa sanguínea disminuyó después de aproximadamente 6 meses.

Información adicional en poblaciones especiales

En ensayos clínicos realizados en pacientes de edad avanzada con demencia, el tratamiento con

olanzapina se asoció con una mayor incidencia de muertes y reacciones adversas cerebrovasculares en

comparación con placebo (ver la sección 4.4). Las reacciones adversas muy frecuentes asociadas con el

uso de olanzapina en este grupo de pacientes fueron trastornos de la marcha y caídas. Se observaron con

frecuencia neumonía, aumento de la temperatura corporal, letargo, eritema, alucinaciones visuales e

incontinencia urinaria.

En ensayos clínicos realizados en pacientes con psicosis inducida por fármacos (agonistas

dopaminérgicos) asociada a enfermedad de Parkinson, se han notificado de forma muy frecuente casos de

empeoramiento de la sintomatología parkinsoniana y alucinaciones, y de forma más frecuente que con

placebo.

En un ensayo clínico realizado en pacientes que presentaban manía bipolar, el tratamiento combinado con

valproato y olanzapina dio lugar a una incidencia de neutropenia de 4,1 %; un posible factor asociado

podría ser la presencia de niveles plasmáticos elevados de valproato. La olanzapina administrada junto

con litio o valproato dio lugar a una mayor incidencia (≥ 10 %) de temblor, sequedad de boca, aumento

del apetito y aumento de peso. Los trastornos del lenguaje también fueron notificados de forma frecuente.

Durante el tratamiento con olanzapina en combinación con litio o valproato se produjo un incremento ≥ 7

% del peso corporal con respecto al nivel basal en el 17,4 % de los pacientes durante la fase aguda del

tratamiento (hasta 6 semanas). El tratamiento a largo plazo con olanzapina (más de 12 meses) para la

prevención de las recaídas en pacientes con trastorno bipolar se asoció a un incremento de ≥ 7 % del peso,

con respecto al valor basal, en el 39,9 % de los pacientes.

El uso de olanzapina no está indicado para el tratamiento de niños y adolescentes menores de 18años.

Aunque no se han realizado ensayos clínicos diseñados para comparar adolescentes y adultos, se han

comparado los datos de los ensayos clínicos realizados en adolescentes con los de los ensayos clínicos

realizados en adultos.

La siguiente tabla resume las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia en pacientes

adolescentes (edades comprendidas entre 13 y 17 años) que en pacientes adultos o reacciones adversas

que únicamente se han identificado durante los ensayos clínicos a corto plazo en adolescentes. Parece ser

que el aumento de peso clínicamente significativo (= 7%) ocurre con mayor frecuencia en la población

adolescente en comparación con adultos con exposiciones comparables. La magnitud del aumento de

peso y la proporción de pacientes adolescentes para los que dicho aumento fue clínicamente significativo,

fueron mayores para la exposición a largo plazo (de al menos 24 semanas) que a corto plazo.

Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo de

frecuencia. Los intervalos de frecuencia utilizados son: Muy frecuentes (= 1/10), frecuentes (= 1/100 a <

1/10).

13 Después del tratamiento a corto plazo (duración media de 22 días), se observó de forma muy frecuente

(40,6 %) un aumento del peso corporal = 7 % con respecto al valor basal del peso corporal, de forma

frecuente (7,1 %) un aumento = 15 % del mismo y de forma frecuente (2,5 %) un aumento = 25 %. Con

una exposición a largo plazo (de al menos 24 semanas), el 89,4 % presentaron una ganancia = 7 %, el

55,3 % presentaron una ganancia = 15 % y el 29,1 % presentaron una ganancia = 25 % del nivel basal

del peso corporal.

14 Observados para niveles basales normales en ayunas (< 1,016 mmol/l) que aumentaron a niveles

elevados (=1,467 mmol/l) y cambios en los niveles de triglicéridos en ayunas desde niveles basales

límites (= 1,016 mmol/l-< 1,467 mmol/l) a niveles elevados (= 1,467 mmol/l)

15

11Se observaron de forma muy frecuente cambios en los niveles de colesterol en ayunas desde niveles

basales normales (< 4,39 mmol/l) que aumentaron a niveles elevados (> 5,17 mmol/l). Fueron muy

frecuentes los cambios en los niveles de colesterol en ayunas desde niveles basales límites (= 4,39-< 5,17

mmol/l) a niveles elevados (= 5,17 mmol/l).

16 El aumento de los niveles plasmáticos de prolactina fue notificado en el 47,4 % de los pacientes

Notificación de sospechas de reacciones adversas:

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello

permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los

profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de

Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.

Síntomas y signos

Entre los síntomas muy comunes de la sobredosis (con una incidencia > 10%) se encuentran: taquicardia,

agitación/agresividad, disartria, síntomas extrapiramidales diversos y reducción del nivel de conciencia

desde la sedación hasta el coma.

Otras consecuencias de la sobredosis médicamente significativas son: delirium, convulsiones, coma,

posible síndrome neuroléptico maligno, depresión respiratoria, aspiración, hipertensión o hipotensión,

arritmias cardiacas (< del 2% de los casos de sobredosis) y parada cardiopulmonar.

Se han notificado casos mortales en sobredosis agudas con cantidades bajas, por ejemplo 450 mg, aunque

también se han notificado casos de supervivencia tras sobredosis agudas de aproximadamente 2 g de

olanzapina oral.

Tratamiento

No hay un antídoto específico para olanzapina. No se recomienda la inducción de la emesis. Para el tratamiento de la sobredosis se pueden utilizar procedimientos estándar (por ejemplo lavado gástrico,

administración de carbón activo). La administración concomitante de carbón activo reduce la

biodisponibilidad oral de olanzapina en un 50 a 60 %.

Se debe instaurar un tratamiento sintomático y monitorizar las funciones vitales según la situación clínica,

con tratamiento de la hipotensión y el colapso circulatorio además de soporte de la función respiratoria.

No se debe utilizar adrenalina, dopamina u otros agentes simpaticomiméticos con actividad agonista beta,

puesto que la estimulación beta podría empeorar la hipotensión. Es necesario hacer una monitorización

cardiovascular para detectar posibles arritmias. Es necesario que el paciente continúe con una estrecha

supervisión y monitorización clínica hasta su recuperación.

Grupo farmacoterapéutico: antipsicóticos diazepinas, oxazepinas, tiazepinas y oxepinas, código ATC:

N05AH03.

La olanzapina es un agente antipsicótico, antimaniaco y estabilizador del ánimo que ha demostrado un

amplio perfil farmacológico a través de un número de sistemas receptores.

En estudios no clínicos, la olanzapina mostró una gama de afinidades (Ki; < 100 nM) por los receptores

de serotonina 5HT2A/2C, 5HT3, 5HT6; receptores de dopamina Dl, D2, D3, D4 y D5; receptores muscarínicos

colinérgicos Ml-M5; receptores a1-adrenérgicos y receptores de histamina Hl. Los estudios de

comportamiento con olanzapina en animales indicaron un antagonismo 5HT, colinérgico y

dopaminérgico concordante con el perfil de unión al receptor.

La olanzapina demostró una afinidad in vitro mayor sobre los receptores de serotonina 5HT2 que en los

receptores de dopamina D2 y mayor actividad in vivo en los modelos de 5HT2 que en los de D2. Estudios

electrofisiológicos demostraron que la olanzapina reducía de forma selectiva la actividad de las neuronas

dopaminérgicas mesolímbicas (A10), a la vez que mostró escaso efecto en las vías estriadas (A9)

relacionadas con la función motora. La olanzapina redujo la respuesta de evitación condicionada, un test

indicativo de la actividad antipsicótica, a dosis inferiores a las que producen catalepsia, que es un efecto

indicativo de reacciones adversas motoras. Al contrario que algunos agentes antipsicóticos, la olanzapina

aumenta la respuesta en un test "ansiolítico".

En un estudio de tomografía por emisión de positrones (TEP) de dosis única (10 mg) en voluntarios

sanos, la olanzapina produjo una ocupación de los receptores 5 HT2A mayor que la de los receptores de

dopamina D2. Además, un estudio de imagen por SPECT en pacientes esquizofrénicos reveló que los

pacientes con respuesta a olanzapina presentaban una ocupación de receptores D2 en estriado menor que

los pacientes con respuesta a algunos antipsicóticos y a risperidona, comparable a los pacientes con

respuesta a clozapina.

Olanzapina se asoció con mayores mejorías, de forma estadísticamente significativa, tanto en síntomas

positivos como en negativos, en los dos ensayos controlados con placebo y en 2 de los tres ensayos

controlados con un comparador activo, en más de 2.900 pacientes esquizofrénicos que presentaban tanto

síntomas positivos como negativos.

En un estudio comparativo, doble ciego, multinacional, de esquizofrenia, trastorno esquizoafectivo y

trastornos relacionados que incluía 1.481 pacientes con diferentes grados de síntomas depresivos

asociados (puntuación media basal en la escala de Montgomery-Asberg de valoración de la depresión de

16,6), un análisis secundario prospectivo del cambio en la puntuación desde la basal hasta el punto final

en dicha escala, demostró una mejoría estadísticamente significativa (p=0,001) que favorecía a olanzapina (-6,0) en comparación con haloperidol (-3,1).

Olanzapina demostró una eficacia superior a placebo y valproato semisódico a la hora de reducir los

síntomas maníacos más allá de las tres semanas, en pacientes con episodio maníaco o mixto de trastorno

bipolar. Olanzapina también demostró unos resultados de eficacia comparables a haloperidol en términos

de la proporción de pacientes en remisión de los síntomas de manía y depresión a las 6 y 12 semanas. En

un estudio de tratamiento de combinación con pacientes tratados con litio o valproato durante al menos

dos semanas, la adición de 10 mg de olanzapina (tratamiento en combinación con litio o valproato) dio

lugar, después de 6 semanas, a una mayor reducción de los síntomas de manía que litio o valproato en

monoterapia.

En un estudio de prevención de recaídas de 12 meses de duración en pacientes que presentaban episodio

maniaco que alcanzaron la remisión con olanzapina y después fueron aleatorizados a olanzapina o

placebo, la olanzapina demostró una superioridad estadísticamente significativa sobre placebo en el

criterio principal de valoración de la recaída en el trastorno bipolar. La olanzapina también mostró una

ventaja estadísticamente significativa frente a placebo en lo referente tanto a la recaída al episodio

maníaco como a la recaída al episodio depresivo.

En un segundo estudio de prevención de recaídas de 12 meses de duración, en pacientes que presentaban

episodio maniaco que alcanzaron la remisión con una combinación de olanzapina y litio y fueron luego

aleatorizados a olanzapina o a litio en monoterapia, la olanzapina no fue estadísticamente inferior a litio

en el criterio principal de valoración de la recaída (olanzapina 30,0 %, litio 38,3%; p = 0,055).

En un estudio de prevención de recaídas con tratamiento de combinación de 18 meses de duración en

pacientes que presentaban episodio maníaco o mixto estabilizados con olanzapina y estabilizadores del

ánimo (litio o valproato), el tratamiento de combinación de larga duración con olanzapina y litio o

valproato no fue significativamente superior estadísticamente a litio o valproato en monoterapia

atendiendo al criterio sindrómico de retraso de la recaída en el trastorno bipolar.

Los datos controlados de eficacia en adolescentes (edades comprendidas entre 13 y 17 años) se limitan a

ensayos a corto plazo en esquizofrenia (6 semanas) y en manía asociada a trastorno bipolar I (3 semanas),

en menos de 200 adolescentes. Se utilizó olanzapina a una dosis flexible, empezando con 2,5 mg e

incrementándola hasta 20 mg/día. Durante el tratamiento con olanzapina, el aumento de peso en

adolescentes fue significativamente superior que en adultos. La magnitud del cambio en los niveles de

colesterol total en ayunas, colesterol LDL, triglicéridos y prolactina (ver secciones 4.4 y 4.8) fue mayor

en los adolescentes que en los adultos. No existen datos controlados sobre el mantenimiento del efecto o

la seguridad a largo plazo (ver secciones 4.4 y 4.8). La información sobre seguridad a largo plazo se

limita principalmente a datos abiertos, no controlados.

La olanzapina se absorbe bien después de su administración oral; la concentración plasmática máxima se

alcanza en un plazo de 5 a 8 horas. Su absorción no se modifica con la ingesta. No se ha determinado la

biodisponibilidad oral absoluta relacionada con la administración intravenosa.

La unión de la olanzapina a las proteínas plasmáticas representa aproximadamente un 93%, dentro del

intervalo de concentración de 7 hasta aproximadamente 1.000 ng/ml. Olanzapina se une preferentemente a la albúmina y a la a1-glucoproteína ácida.

La olanzapina se metaboliza en el hígado a través de reacciones de conjugación y oxidación. El principal

metabolito circulante es el 10-N-glucurónido, que no atraviesa la barrera hematoencefálica. Los

citocromos P450-CYP1A2 y P450-CYP2D6 contribuyen a la síntesis de los metabolitos N-desmetilo y 2-hidroximetilo, ambos mostraron una actividad farmacológica in vivo significativamente menor que

olanzapina en estudios en animales. La actividad farmacológica predominante deriva del fármaco

progenitor olanzapina.

Después de la administración oral, la vida media terminal de eliminación media de olanzapina en

voluntarios sanos varió en función de la edad y el sexo.

En sujetos sanos de edad avanzada (65 o más años) en comparación con sujetos más jóvenes la media de

la semivida de eliminación estaba prolongada (51,8 frente a 33,8 horas) y el aclaramiento estaba reducido

(17,5 frente a 18,2 litros/hora). La variabilidad farmacocinética observada en los sujetos de edad avanzada

está comprendida en el rango de los no ancianos. En 44 pacientes con esquizofrenia, mayores de 65 años,

la dosis de 5 a 20 mg/día no se asoció con ningún perfil diferenciado de reacciones adversas.

En mujeres, comparando con los resultados en hombres, la media de la semivida de eliminación estaba

prolongada en cierta medida (36,7 frente a 32,3 horas) y el aclaramiento se redujo (18,9 frente a 27,3

l/hora). Sin embargo, la olanzapina (5-20 mg) presentó un perfil de seguridad comparable tanto en

mujeres (n=467) como en hombres (n=869).

Insuficiencia renal

En pacientes con deterioro renal (aclaramiento de creatinina < 10 ml/min) comparados con pacientes

sanos, no hubo diferencia significativa ni en la vida media de eliminación (37,7 frente a 32,4 horas) ni en

el aclaramiento (21,2 frente a 25,0 l/hora). Un estudio de balance de masas ha demostrado que

aproximadamente el 57 % de la olanzapina radiactiva se elimina en la orina, principalmente en forma de

metabolitos.

Fumadores

En fumadores con ligera disfunción hepática, se prolongó la semivida de eliminación (39,3 horas) y se

redujo el aclaramiento (18,0 l/hora) de manera similar a pacientes sanos no fumadores (48,8 h y 14,1

l/hora, respectivamente).

En sujetos no fumadores, comparados con sujetos fumadores (mujeres y hombres) estaba prolongada la

media de la semivida de eliminación (38,6 frente a 30,4 horas) y reducido el aclaramiento (18,6 frente a

27,7 litros /hora).

El aclaramiento plasmático de la olanzapina es menor en los ancianos que en los sujetos jóvenes, en las

mujeres que en los varones y en los no fumadores que en los fumadores. Sin embargo, el impacto de la

edad, el sexo o el tabaco sobre el aclaramiento y la semivida de la olanzapina es pequeño en comparación

con la variabilidad global entre los diferentes sujetos.

En un estudio realizado con sujetos caucasianos, japoneses y chinos, no se encontraron diferencias entre

los parámetros farmacocinéticos de las tres poblaciones.

Población pediátrica

Adolescentes (edades comprendidas entre 13 y 17 años): la farmacocinética de olanzapina en

adolescentes es similar a la de adultos. En los ensayos clínicos, la exposición media a olanzapina fue

aproximadamente un 27 % superior en adolescentes. Las diferencias demográficas entre adolescentes y

adultos incluyen un menor peso medio y un menor porcentaje de fumadores entre los adolescentes.

Dichos factores posiblemente contribuyeron al aumento en la exposición media que se observó en los

adolescentes.

Toxicidad aguda (dosis únicas)

Los signos de la toxicidad oral en los roedores son característicos de los compuestos neurolépticos

potentes: hipoactividad, coma, temblores, convulsiones clónicas, salivación y reducción del aumento de

peso. La mediana de las dosis letales fue aproximadamente de 210 mg/kg (ratones) y 175 mg/kg (ratas).

Los perros toleraron una dosis oral única de hasta 100 mg/kg sin sufrir mortalidad.

Los signos clínicos consistieron en sedación, ataxia, temblores, taquicardia, disnea, miosis y anorexia. En

los monos, las dosis orales únicas de hasta 100 mg/kg causaron un estado de postración y las dosis

mayores, de semi-inconsciencia.

Toxicidad de las dosis múltiples

Durante los estudios de hasta 3 meses de duración realizados en ratones y de hasta 1 año en ratas y perros,

los efectos predominantes consistieron en depresión del SNC y efectos anticolinérgicos así como

alteraciones hematológicas periféricas. Los animales desarrollaron tolerancia a la depresión del SNC. Las

dosis altas redujeron los parámetros del crecimiento. Entre los efectos reversibles que están en

consonancia con el aumento de la prolactina en la rata se encontraban la disminución del peso de los

ovarios y del útero y los cambios morfológicos en el epitelio de la vagina y en la glándula mamaria.

Toxicidad hematológica

En todas las especies se observaron cambios en los parámetros hematológicos, incluidas una reducción

dosis-dependiente de los leucocitos circulantes en ratones, y una reducción inespecífica en los leucocitos

circulantes de la rata. Sin embargo, no se hallaron signos de citotoxicidad medular. Algunos perros

tratados con 8 o 10 mg/kg/día experimentaron neutropenia, trombocitopenia o anemia reversibles (la

exposición total a olanzapina (AUC) es de 12 a 15 veces superior que la de un hombre que reciba una

dosis de 12 mg). En los perros con citopenia no se advirtieron efectos adversos sobre las células

progenitoras o en estado de proliferación de la médula ósea.

Toxicidad sobre la función reproductora

La olanzapina no ha presentado efecto teratógeno. El estado de sedación modificó la conducta de

apareamiento en las ratas macho. Los ciclos menstruales en la rata se alteraron con dosis de 1,1 mg/kg (3

veces la dosis máxima en humanos) y los parámetros de la función reproductora, con dosis de 3 mg/kg (9

veces la dosis máxima en humanos). La descendencia de las ratas tratadas con olanzapina mostró un

retraso en el desarrollo fetal así como una disminución transitoria en el grado de actividad.

Mutagenicidad

La olanzapina no ha presentado actividad mutagénica ni tampoco actividad clastogénica en una amplia

serie de pruebas normalizadas, entre otras, ensayos de mutación bacteriana y ensayos in vitro e in vivo

con mamíferos.

Carcinogénesis

La olanzapina no es carcinogénica de acuerdo con los estudios llevados a cabo en ratas y ratones.

Núcleo:

Croscarmelosa sódica

Almidón de maíz pregelatinizado

Almidón de maíz

Estearato magnésico

Silice coloidal anhidra

Lactosa monohidrato

Hidroxipropilcelulosa

Celulosa microcristalina (tipo PH-102)

Recubrimiento.

Hipromelosa

Polietilenglicol 6000

Dióxido de titanio (E171)

No procede.

2 años

No requiere condiciones especiales de conservación

Los comprimidos se acondicionan en blisters de aluminio/aluminio

Olanzapina Tevagen 2,5 mg: envases conteniendo 28 comprimidos.

Olanzapina Tevagen 5 mg: envases conteniendo 28 comprimidos.

Olanzapina Tevagen 7,5 mg: envases conteniendo 56 comprimidos.

Olanzapina Tevagen 10 mg: envases conteniendo 28 y 56 comprimidos.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con

él, se realizará de acuerdo con la normativa local.

Teva Pharma, S.L.U.

C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta

Alcobendas, 28108 – Madrid (España)

Olanzapina Tevagen 2,5 mg comprimidos recubiertos EFG: 73458

Olanzapina Tevagen 5 mg comprimidos recubiertos EFG: 73457

Olanzapina Tevagen 7,5 mg comprimidos recubiertos EFG: 73456

Olanzapina Tevagen 10 mg comprimidos recubiertos EFG: 73455

Olanzapina Tevagen 2,5 mg comprimidos recubiertos EFG: Febrero 2011

Olanzapina Tevagen 5 mg comprimidos recubiertos EFG: Febrero 2011

Olanzapina Tevagen 7,5 mg comprimidos recubiertos EFG: Febrero 2011

Olanzapina Tevagen 10 mg comprimidos recubiertos EFG: Febrero 2011

Abril 2020