VENORUTON DIOSMINA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA   

ATC: Diosmina + hesperidina
PA: Diosmina, Hesperidina

Envases

  • Env. con 30
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  697682
  • EAN13:  8470006976821
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 60
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  697683
  • EAN13:  8470006976838
  • Conservar en frío: No
 

1. - NOMBRE DEL MEDICAMENTO
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
3. - FORMA FARMACÉUTICA
4. - DATOS CLÍNICOS
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO


Menu  1. - NOMBRE DEL MEDICAMENTO

VENORUTON DIOSMINA 500 mg Comp. recub. con película

Menu  2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada comprimido recubierto con película contiene:

 

Fracción flavonoica purificada micronizada 500 mg, conteniendo:

Diosmina (90%): 450 mg

Flavonoides expresados en Hesperidina (10%):50 mg

 

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Menu  3. - FORMA FARMACÉUTICA

Comprimidos recubiertos con película, de color anaranjado, oblongos y ranurados por una cara.

 

La ranura sirve únicamente para fraccionar y facilitar la deglución, pero no para dividir en dosis iguales.

 

Menu  4. - DATOS CLÍNICOS

Menu  4.1 - Indicaciones Terapéuticas de VENORUTON DIOSMINA 500 mg Comp. recub. con película

Tratamiento de los síntomas relacionados con la insuficiencia venosa leve en adultos

 

Alivio de los síntomas relacionados con las hemorroides como el dolor o la inflamación en la zona del ano en adultos.

Menu  4.2 - Posología y administración de VENORUTON DIOSMINA 500 mg Comp. recub. con película

 

Menu  4.3 - Contraindicaciones de VENORUTON DIOSMINA 500 mg Comp. recub. con película

Hipersensibilidad conocida a diosmina, otros flavonoides, o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

Menu  4.4 - Advertencias y Precauciones de VENORUTON DIOSMINA 500 mg Comp. recub. con película

Advertencias y precauciones especiales de empleo

Población pediátrica

No se ha establecido la seguridad y eficacia de Venoruton diosmina en niños y adolescentes menores de 18 años. No se dispone de datos.

Menu  4.5 - Interacciones con otros medicamentos de VENORUTON DIOSMINA 500 mg Comp. recub. con película

No se han realizado estudios específicos sobre las posibles interacciones farmacocinéticas y/o farmacodinámicas de diosmina con otros medicamentos o con alimentos. Sin embargo, y aun considerando la extensa experiencia post-comercialización con el producto, no se ha notificado ninguna interacción con otros fármacos hasta la fecha.

Menu  4.6 - Embarazo y Lactancia de VENORUTON DIOSMINA 500 mg Comp. recub. con película

Fertilidad, embarazo y lactancia

Fertilidad, embarazo y lactancia.

Embarazo

No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de la fracción flavonoica purificada micronizada en mujeres embarazadas.

 

Los estudios realizados en animales no han mostrado toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3).

 

Como medida de precaución es preferible evitar el uso de Venoruton diosmina durante el embarazo.

Lactancia

Se desconoce si el principio activo/metabolitos se excreta a la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños.

 

Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Venoruton diosmina tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

Fertilidad

No se ha observado toxicidad para la fertilidad o función reproductora.

Menu  4.7 - Efectos sobre la capacidad de conducción de VENORUTON DIOSMINA 500 mg Comp. recub. con película

La influencia de diosmina sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.

Menu  4.8 - Reacciones Adversas de VENORUTON DIOSMINA 500 mg Comp. recub. con película

A continuación se describen las reacciones adversas en relación a su frecuencia de aparición:

 

Muy frecuentes (?1/10)

Frecuentes (?1/100 a <1/10)

Poco frecuentes (?1/1.000 a <1/100)

Raras (?1/10.000 a <1/1.000)

Muy raras (<1/10.000)

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

 

Trastornos del sistema nervioso:

Raras: mareos, dolor de cabeza, malestar

 

Trastornos gastrointestinales:

Frecuentes: náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia.

Poco frecuentes: colitis

Frecuencia no conocida (experiencia post-autorización): Dolor abdominal

 

 

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:

Raras: erupción cutánea, prurito, urticaria.

Frecuencia no conocida (expereiencia post-autorización): Edema aislado de la cara, labios y párpados. Excepcionalmente edema de Quincke

 

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es

Menu  4.9 - Sobredosificación de VENORUTON DIOSMINA 500 mg Comp. recub. con película

Síntomas

Existe poca experiencia de sobredosis con Venoruton diosmina. Las reacciones adversas más frecuentemente notificadas en casos de sobredosis son eventos gastrointestinales (tales como diarrea, náuseas, dolor abdominal) y eventos de la piel (tales como prurito, erupción cutánea).

 

Manejo

El manejo de la sobredosis debe consistir en el tratamiento de los síntomas clínicos.

Menu  5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Menu  5.1 - Propiedades farmacodinámicas de VENORUTON DIOSMINA 500 mg Comp. recub. con película

Grupo farmacoterapéutico: Protectores capilares: Bioflavonoides, código ATC: C05CA53

 

Diosmina es un agente venotónico y vasoprotector (produciendo una venoconstricción, aumento de la resistencia de los vasos y disminución de su permeabilidad).

 

En modelos experimentales, diosmina ejerce una doble acción sobre el sistema venoso de retorno:

  • a nivel de las venas y vénulas: aumenta la tonicidad parietal y ejerce una acción antiestásica;
  • a nivel de la microcirculación: normaliza la permeabilidad capilar y refuerza la resistencia capilar.

 

En humanos, la existencia de relaciones dosis/efecto, estadísticamente significativas, ha sido establecida sobre los parámetros pletismográficos venosos: capacitancia, distensibilidad y tiempo de vaciado. La mejor relación dosis/efecto ha sido obtenida con 2 comprimidos.

  • Actividad venotónica: diosmina aumenta el tono venoso. La pletismografía de oclusión venosa con anillo de mercurio ha puesto de manifiesto una disminución de los tiempos de vaciado venoso.
  • Actividad microcirculatoria: En los enfermos que presentan signos de fragilidad capilar, aumenta la resistencia capilar medida por angioesterometría.

Menu  5.2 - Propiedades farmacocinéticas de VENORUTON DIOSMINA 500 mg Comp. recub. con película

Propiedades farmacocinéticas

Propiedades farmacocinéticas

Absorción

Tras la administración oral, la diosmina es transformada en el intestino rápidamente por la flora intestinal y se absorbe en su forma aglicona, diosmetina. La biodisponibilidad oral es de aproximadamente el 57,9%.

Distribución

La diosmetina se distribuye extensamente en los tejidos, siendo el volumen de distribución de 62,1 l.

Metabolismo o Biotransformación

La diosmetina se degrada rápidamente y ampliamente a ácidos flebotónicos o a sus derivados conjugados con glicina, que se eliminan en la orina. El metabolito predominante en el hombre es el ácido hidroxifenilpropiónico que se elimina mayoritariamente en su forma conjugada. Los metabolitos encontrados en menores cantidades incluyen otros ácidos fenólicos correspondientes al ácido 1-hidroxi-4-metoxibenzoico, ácido 3-metoxi-4-hidroxifenilacético y ácido 3,4-dihidroxibenzoico.

Eliminación

La eliminación es relativamente rápida en los humanos. En estudios con diosmina marcada radioactivamente, el 34% de la dosis se recuperó en orina y heces tras las primeras 24 h, y aproximadamente el 86% se recuperó en orina y heces tras las primeras 48 h.

Linealidad/ No linealidad

La farmacocinética de diosmina es lineal.

Menu  5.3 - Datos preclínicos sobre seguridad de VENORUTON DIOSMINA 500 mg Comp. recub. con película

Los datos de los estudios no clínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos.

Menu  6. - DATOS FARMACÉUTICOS

Menu  6.1 - Lista de excipientes de VENORUTON DIOSMINA 500 mg Comp. recub. con película

Celulosa microcristalina (E-460i)

Gelatina

Almidón glicolato sódico (almidón de patata)

Estearato de magnesio

Talco (E-553b)

Lauril sulfato sódico

Opadry naranja 03G34105, conteniendo:

Hidroxipropilmetilcelulosa (E-464)

Glicerol

Dióxido de titanio (E-171)

Óxido de hierro rojo (E-172)

Óxido de hierro amarillo (E-172)

Polietilenglicol 6000

Estearato de magnesio

Menu  6.2 - Incompatibilidades de VENORUTON DIOSMINA 500 mg Comp. recub. con película

No procede.

Menu  6.3 - Período de validez de VENORUTON DIOSMINA 500 mg Comp. recub. con película

5 años.

Menu  6.4 - Precauciones especiales de conservación de VENORUTON DIOSMINA 500 mg Comp. recub. con película

Ninguna especial.

Menu  6.5 - Naturaleza y contenido del recipiente de VENORUTON DIOSMINA 500 mg Comp. recub. con película

Blíster de lámina de aluminio/PVC transparente. Envases conteniendo 30 ó 60 comprimidos.

Menu  6.6 - Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de VENORUTON DIOSMINA 500 mg Comp. recub. con película

Ninguna especial.

Menu  7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Laboratorio STADA, S.L.

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

España

 

Menu  8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

77.434

Menu  9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Abril 2013

Menu  10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Febrero 2023

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

18/11/2023