NEVIRAPINA TEVA 400 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG   

NIOSH Medicamento Peligroso (Lista 2 NIOSH 2016)
ATC: Nevirapina
PA: Nevirapina

Envases

  • Env. con 30
  • EFG: Medicamento genérico
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  712235
  • EAN13:  8470007122357
  • Conservar en frío: No
 

1. - NOMBRE DEL MEDICAMENTO
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
3. - FORMA FARMACÉUTICA
4. - DATOS CLÍNICOS
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO


Menu  1. - NOMBRE DEL MEDICAMENTO

NEVIRAPINA TEVA 400 mg Comp. de liberación prolongada

Menu  2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada comprimido de liberación prolongada contiene 400 mg de nevirapina (en forma anhidra)

 

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

 

Menu  3. - FORMA FARMACÉUTICA

Comprimido de liberación prolongada.

Comprimidos de liberación prolongada de color blanco a blanquecino, ovalados y biconvexos, de aproximadamente 20,5 mm de largo y 10 mm de ancho, grabadas con “400” en una cara y plana en la otra.

 

 

Menu  4. - DATOS CLÍNICOS

Menu  4.1 - Indicaciones Terapéuticas de NEVIRAPINA TEVA 400 mg Comp. de liberación prolongada

Nevirapina está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de adultos, adolescentes y niños de tres años de edad o mayores capaces de tragar comprimidos, infectados por VIH-1 (ver secciones 4.2).

 

Los comprimidos de liberación prolongada no son adecuados para el periodo inicial de 14 días para pacientes que inicien el tratamiento con nevirapina. Se deben utilizar otras formulaciones de nevirapina, como los comprimidos de liberación inmediata o la suspensión oral (ver sección 4.2).

 

La mayor parte de la experiencia con Nevirapina es en combinación con inhibidores nucleósidos de la transcriptasa inversa. La selección del tratamiento posterior a Nevirapina debe basarse en la experiencia clínica y en los tests de resistencia (ver sección 5.1).

 

Menu  4.2 - Posología y administración de NEVIRAPINA TEVA 400 mg Comp. de liberación prolongada

 

Menu  4.3 - Contraindicaciones de NEVIRAPINA TEVA 400 mg Comp. de liberación prolongada

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

Readministración a pacientes que hayan requerido una interrupción permanente por exantema grave, exantema acompañado de sintomatología general, reacciones de hipersensibilidad o hepatitis clínica debida a nevirapina.

 

Pacientes con daño hepático grave (Child-Pugh clase C) o con valores de SGOT o SGPT > 5 vece el LSN antes del tratamiento hasta que los valores basales de SGOT/SGPT se estabilicen < 5 veces el LSN

 

Readministración a pacientes que hayan presentado anteriormente valores de SGOT o SGPT > 5 veces el LSN durante el tratamiento con nevirapina y tuvieran una recurrencia de las anomalías de la función hepática durante la readministración de nevirapina (ver sección 4.4)

 

Administración concomitante con preparados a base de plantas medicinales que contengan hipérico (Hypericum perforatum) debido al riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas y del efecto clínico de la nevirapina (ver sección 4.5)

Menu  4.4 - Advertencias y Precauciones de NEVIRAPINA TEVA 400 mg Comp. de liberación prolongada

Nevirapina sólo debe utilizarse en asociación con otros dos agentes antirretrovirales como mínimo (ver sección 5.1).

Nevirapina no debe utilizarse como único antirretroviral activo, ya que la monoterapia con cualquier antirretroviral ha puesto de manifiesto que produce resistencia vírica.

 

 

Las primeras 18 semanas de tratamiento con nevirapina constituyen un periodo crítico, que requiere una monitorización estrecha de los pacientes para revelar la potencial aparición de reacciones cutáneas graves y que supongan un riesgo para la vida (incluyendo casos de síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y necrólisis epidérmica tóxica (NET)) y hepatitis grave/insuficiencia hepática. El mayor riesgo de reacciones hepáticas y cutáneas se produce en las primeras 6 semanas de tratamiento. Sin embargo, el riesgo de que aparezca cualquier acontecimiento hepático sigue presente después de este periodo y debe continuarse la monitorización a intervalos frecuentes. El riesgo de reacciones adversas hepáticas es mayor en pacientes del sexo femenino y en pacientes con recuentos de células CD4 elevados (>250 mm3 en mujeres adultas y >400 mm3 en hombres adultos) al inicio del tratamiento con nevirapina si el paciente tiene una carga viral plasmática detectable de ARN de VIH-1 – p. ej. concentración ≥50 copias/ml – al inicio del tratamiento con nevirapina. Debido a que se ha observado hepatotoxicidad grave y con amenaza para la vida en estudios controlados y no controlados predominantemente de pacientes con carga viral plasmática de VIH-1 de 50 copias/ml o más, no se debe iniciar el tratamiento con nevirapina en mujeres adultas con recuentos de células CD4 mayores de 250 células/mm3 o en hombres adultos con recuentos de células CD4 mayores de 400 células/mm3 , con ARN de VIH-1 detectable en plasma a menos que el beneficio supere el riesgo.

 

En algunos casos, el daño hepático ha progresado a pesar de la interrupción del tratamiento. Los pacientes que desarrollen signos o síntomas de hepatitis, reacción cutánea grave o reacciones de hipersensibilidad deben interrumpir el tratamiento con nevirapina y solicitar una evaluación médica inmediatamente. No debe reiniciarse el tratamiento con nevirapina después de reacciones hepáticas, cutáneas o de hipersensibilidad graves (ver sección 4.3).

 

Debe respetarse estrictamente la dosis especialmente durante los 14 días del periodo inicial (ver sección 4.2).

 

Reacciones cutáneas

 

Se han producido reacciones cutáneas graves y que suponen un riesgo para la vida, incluyendo casos fatales, en pacientes tratados con nevirapina, principalmente durante las primeras 6 semanas de tratamiento. Estas han incluido casos de síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y reacciones de hipersensibilidad, caracterizadas por exantema, sintomatología general y afectación visceral. Los pacientes deben ser estrechamente monitorizados durante las primeras 18 semanas de tratamiento. Los pacientes deben ser estrechamente monitorizados si se produce un exantema aislado. Nevirapina debe interrumpirse permanentemente en pacientes que presenten exantema grave o exantema acompañado de sintomatología general (como fiebre, formación de vesículas, lesiones orales, conjuntivitis, edema facial, dolores musculares o articulares, o malestar general), incluyendo síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica. Nevirapina debe interrumpirse permanentemente en cualquier paciente que presente reacciones de hipersensibilidad (caracterizadas por exantema con sintomatología general además de afectación visceral, tal como hepatitis, eosinofilia, granulocitopenia y disfunción renal) ver sección 4.4.

 

La administración de Nevirapina por encima de la dosis recomendada puede incrementar la frecuencia y la gravedad de las reacciones cutáneas, como el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica.

 

Se ha observado rabdomiólisis en pacientes que experimentan reacciones cutáneas y/o hepáticas asociadas con el uso de Nevirapina.

 

La utilización simultánea de prednisona (40 mg/día durante los primeros 14 días de administración de Nevirapina de liberación inmediata) ha demostrado no disminuir la incidencia del exantema asociado a nevirapina y puede asociarse con un aumento en la incidencia y gravedad del exantema durante las primeras 6 semanas de tratamiento con nevirapina.

 

Se han identificado algunos factores de riesgo en el desarrollo de reacciones cutáneas graves, que incluyen errores en el seguimiento de la pauta de dosificación inicial de 200 mg diarios durante el periodo inicial y un retraso prolongado entre la aparición de los síntomas iniciales y la consulta al médico. Las mujeres parecen tener más riesgo que los hombres de desarrollar exantema, tanto si reciben tratamiento conteniendo nevirapina como si no.

 

Debe indicarse a los pacientes que una de las principales toxicidades de nevirapina es el exantema.

Debe aconsejárseles que comuniquen de inmediato a su médico la aparición de cualquier exantema y que eviten el retraso entre la aparición de los síntomas iniciales y la consulta al médico. La mayoría de los casos de exantemas asociados a nevirapina aparecen durante las primeras 6 semanas desde el inicio del tratamiento. Por lo tanto, debe monitorizarse cuidadosamente la aparición de exantemas en los pacientes durante este periodo.

 

Debe indicarse a los pacientes que no deben empezar a tomar Nevirapina comprimidos de liberación prolongada hasta que cualquier tipo de exantema que haya aparecido durante el periodo inicial de 14 días con Nevirapina de liberación inmediata haya desaparecido. La pauta posológica de 200 mg diarios de Nevirapina de liberación inmediata una vez al día no debe continuarse más de 28 días, momento en el que debe buscarse un tratamiento alternativo debido al posible riesgo de infraexposición y resistencia.

 

 

Todo paciente que presente exantema grave o exantema acompañado de sintomatología general, tal como fiebre, formación de vesículas, lesiones orales, conjuntivitis, edema facial, dolores musculares, dolores articulares o malestar general, debe interrumpir la medicación y solicitar una evaluación médica inmediatamente. En estos pacientes nevirapina no debe reiniciarse.

 

Si los pacientes presentan un exantema sospechoso de estar asociado a nevirapina, se deben realizar pruebas de la función hepática. En pacientes con incrementos de moderados a severos (SGOT o SGPT > 5 veces el LSN) se debe interrumpir permanentemente el tratamiento con nevirapina.

 

Si se producen reacciones de hipersensibilidad, caracterizadas por exantema con sintomatología general, como fiebre, artralgia, mialgia y linfadenopatía, además de afectación visceral, como hepatitis, eosinofilia, granulocitopenia y disfunción renal, nevirapina debe interrumpirse permanentemente y no volver a administrarse (ver sección 4.3).

 

 

Reacciones hepáticas

 

En pacientes tratados con nevirapina se ha producido hepatotoxicidad grave y que supone un riesgo para la vida, incluyendo hepatitis fulminante fatal. Las primeras 18 semanas de tratamiento son un periodo crítico, que requiere una monitorización estrecha. El riesgo de reacciones hepáticas es mayor en las primeras 6 semanas de tratamiento. Sin embargo, el riesgo continúa después de este periodo y la monitorización debería continuarse a intervalos frecuentes a lo largo del tratamiento.

 

Se ha observado rabdomiólisis en pacientes que experimentan reacciones cutáneas y/o hepáticas asociadas con el uso de nevirapina.

 

El aumento de los valores de SGOT o SGPT ≥ 2,5 veces el LSN y/o co-infección por hepatitis B y/o C al inicio del tratamiento antirretroviral, se asocia con un mayor riesgo de reacciones adversas hepáticas durante el tratamiento antirretroviral en general, incluyendo regímenes que contienen nevirapina.

 

Con nevirapina el riesgo de reacciones adversas hepáticas es mayor en pacientes del sexo femenino y con recuentos de células CD4 elevados al inicio del tratamiento con nevirapina en pacientes naïve. En un análisis retrospectivo conjunto de estudios clínicos con Nevirapina comprimidos de liberación inmediata, el riesgo de reacciones hepáticas sintomáticas, a menudo asociadas a exantema, fue tres veces mayor en mujeres que en hombres (5,8% frente a 2,2%) y el riesgo de reacciones hepáticas sintomáticas fue mayor en pacientes naïve de ambos géneros con ARN de VIH-1 detectable en plasma con recuentos de células CD4 elevados al iniciar el tratamiento con nevirapina. Predominantemente en pacientes con carga viral plasmática de 50 copias/ml o más de ARN de VIH-1, el riesgo de reacciones adversas hepáticas sintomáticas era 12 veces mayor en mujeres con recuentos de células CD4 >250 células/mm3 que en mujeres con recuentos de células CD4 <250 células/mm3 (11,0% frente a 0,9%). Se observó mayor riesgo en hombres con ARN de VIH-1 detectable en plasma y recuentos de células CD4 >400 células/mm3 (6,3% frente a 1,2% en hombres con recuentos de células CD4 <400 células/mm3). Este mayor riesgo de toxicidad basada en los umbrales de recuento CD4 no se ha detectado en pacientes con carga viral plasmática indetectable (p.ej. <50 copias/ml).

 

Debe indicarse a los pacientes que las reacciones hepáticas constituyen la principal toxicidad de nevirapina, requiriéndose una estrecha monitorización durante las primeras 18 semanas. Se les debe indicar que la aparición de cualquier síntoma que sugiera hepatitis, debe llevarles a interrumpir el tratamiento con nevirapina y solicitar una evaluación médica inmediatamente, la cual debe incluir pruebas de la función hepática.

 

Monitorización hepática

 

Antes de iniciar el tratamiento con nevirapina y a intervalos adecuados durante el mismo, deben realizarse pruebas de bioquímica clínica, entre las que se incluyan pruebas de la función hepática.

 

Se han descrito anomalías de las pruebas de función hepática en el tratamiento con nevirapina, algunas en las primeras semanas de tratamiento.

 

Se describen frecuentemente elevaciones asintomáticas de las enzimas hepáticas que no constituyen necesariamente una contraindicación para usar nevirapina. Elevaciones asintomáticas de la GGT no constituyen una contraindicación para la continuación del tratamiento.

 

Se debería realizar una monitorización de las pruebas hepáticas cada dos semanas durante los 2 primeros meses de tratamiento, al 3er mes y a partir de entonces regularmente. Debe realizarse una monitorización de las pruebas hepáticas si los pacientes presentan signos o síntomas que sugieran hepatitis y/o hipersensibilidad.

 

Para pacientes que ya están en tratamiento con Nevirapina de liberación inmediata dos veces al día que pasan a Nevirapina comprimidos de liberación prolongada una vez al día no es necesario cambiar su programa de monitorización. Si los valores de SGOT o SGPT ≥ 2,5 veces el LSN antes o durante el tratamiento, las pruebas hepáticas deben monitorizarse más frecuentemente durante las visitas clínicas regulares. Nevirapina no debe administrarse a pacientes con valores de SGOT o SGPT >5 veces el LSN antes del tratamiento hasta que los valores basales de SGOT/SGPT se estabilicen <5 veces el LSN (ver sección 4.3).

 

 

Los médicos y los pacientes deben estar alerta ante signos prodrómicos o hallazgos de hepatitis, tales como anorexia, náuseas, ictericia, bilirrubinuria, heces acólicas, hepatomegalia o dolor a la palpación hepática. Debe indicarse a los pacientes que soliciten rápidamente atención médica si esto se produce.

 

Si los valores de SGOT o SGPT aumentan a >5 veces el LSN durante el tratamiento, la administración de nevirapina debe interrumpirse inmediatamente. Si los valores de SGOT o SGPT regresan a los valores basales y si el paciente no ha presentado signos o síntomas de hepatitis, exantema, sintomatología general u otros hallazgos que sugieran disfunción de un órgano, se puede reintroducir nevirapina, según cada caso particular, a la dosis inicial de un comprimido de 200 mg de Nevirapina de liberación inmediata una vez al día durante 14 días seguida de un comprimido de 400 mg de nevirapina de liberación prolongada una vez al día. En estos casos, se requiere monitorización hepática más frecuente. Si vuelven a aparecer las anomalías de la función hepática, nevirapina debe interrumpirse permanentemente.

 

Si se produce hepatitis clínica, caracterizada por anorexia, náuseas, vómitos, ictericia Y hallazgos de laboratorio (tales como anomalías de las pruebas de función hepática moderadas o graves (excluyendo GGT)), nevirapina debe interrumpirse permanentemente y no volver a administrarse. Nevirapina no debe ser readministrado a pacientes que hayan requerido una interrupción permanente por hepatitis clínica debida a la nevirapina.

 

Hepatopatía

 

No se ha establecido la seguridad y la eficacia de Nevirapina en pacientes con trastornos hepáticos subyacentes significativos. Nevirapina está contraindicado en pacientes con daño hepático grave (Child-Pugh clase C, ver sección 4.3). Los resultados farmacocinéticos sugieren que debe tenerse precaución cuando nevirapina se administre a pacientes con disfunción hepática moderada (ChildPugh clase B). Los pacientes con hepatitis B o C crónica y tratados con tratamiento antirretroviral tienen un mayor riesgo de reacciones adversas hepáticas graves y potencialmente mortales. En caso de tratamiento antiviral concomitante para hepatitis B o C, por favor, consulte también la información importante del producto para estos medicamentos.

 

Los pacientes con disfunción hepática preexistente, incluyendo hepatitis crónica activa, tienen una mayor frecuencia de anomalías de la función hepática durante el tratamiento antirretroviral combinado y deben ser vigilados según la práctica estándar. Si hay pruebas de empeoramiento de la hepatopatía en estos pacientes, debe considerarse la interrupción o suspensión del tratamiento.

 

Otras advertencias

 

Profilaxis post-exposición: En individuos no infectados por el VIH que recibieron dosis múltiples de Nevirapina como profilaxis post-exposición, un uso no autorizado, se ha descrito hepatotoxicidad grave, incluyendo casos de fallo hepático que requirieron trasplante. La administración de Nevirapina no ha sido evaluada en un estudio específico sobre profilaxis post-exposición, especialmente en términos de duración de tratamiento y por tanto no se recomienda su uso.

 

El tratamiento combinado con nevirapina no es un tratamiento curativo de los pacientes infectados por VIH-1; los pacientes pueden seguir sufriendo enfermedades asociadas a la infección avanzada por VIH-1, incluyendo infecciones oportunistas.

 

En mujeres en tratamiento con Nevirapina, no deben utilizarse tratamientos hormonales de control de la natalidad a excepción del acetato de medroxiprogesterona depot (MPA depot) como único método de anticoncepción, ya que la nevirapina podría disminuir las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos. Por este motivo, y con el fin de reducir el riesgo de transmisión del VIH, se recomiendan los métodos anticonceptivos de barrera (por ej. preservativos). Además, cuando se utilice terapia hormonal postmenopáusica durante la administración de nevirapina debe monitorizarse su efecto terapéutico.

 

Peso y parámetros metabólicos:

Durante el tratamiento antirretroviral se puede producir un aumento en el peso corporal y en los niveles de glucosa y lípidos en la sangre. Tales cambios podrían estar relacionados en parte con el control de la enfermedad y en parte con el estilo de vida. Respecto al aumento de lípidos, existen, en algunos casos, evidencias de un efecto del tratamiento, mientras que para la ganancia de peso no hay una evidencia sólida que pueda relacionarlo con un tratamiento en particular. Para monitorizar los niveles de lípidos y de glucosa en la sangre, se hace referencia a pautas establecidas en las guías de tratamiento del VIH. Los trastornos lipídicos se deben tratar como se considere clínicamente apropiado.

 

En los ensayos clínicos, se ha relacionado la administración de Nevirapina con un aumento del colesterol HDL y una mejora global del ratio colesterol total/colesterol HDL. Sin embargo, se desconoce la importancia clínica de este hallazgo por falta de estudios específicos. Además, Nevirapina no ha demostrado que provoque alteraciones en la glucosa. La selección de los medicamentos antirretrovirales debe basarse principalmente en su eficacia antivírica.

 

Osteonecrosis: se han notificado casos de osteonecrosis, especialmente en pacientes con infección avanzada por VIH y/o exposición prolongada al tratamiento antirretroviral combinado (TARC), aunque se considera que la etiología es multifactorial (incluyendo uso de corticosteroides, consumo de alcohol, inmunodepresión grave, índice de masa corporal elevado). Se debe aconsejar a los pacientes que consulten al médico si experimentan molestias o dolor articular, rigidez articular o dificultad para moverse.

 

Síndrome de Reconstitución Inmune: Cuando se instaura una terapia antirretroviral combinada en pacientes infectados por VIH con deficiencia inmune grave puede aparecer una respuesta inflamatoria frente a patógenos oportunistas latentes o asintomáticos y provocar situaciones clínicas graves, o un empeoramiento de los síntomas. Normalmente estas reacciones se han observado en las primeras semanas o meses después del inicio de la terapia antirretroviral combinada. Algunos ejemplos relevantes de estas reacciones son: retinitis por citomegalovirus, infecciones micobacterianas generalizadas y/o localizadas y neumonía por Pneumocystis jirovecii. Se debe evaluar cualquier síntoma inflamatorio y establecer un tratamiento cuando sea necesario. También se ha notificado la aparición de trastornos autoinmunitarios (como por ejemplo la enfermedad de Graves y la hepatitis autoinmune) durante la reconstitución inmune; sin embargo, el tiempo notificado hasta su aparición es más variable y estos acontecimientos pueden suceder muchos meses después del inicio del tratamiento.

 

Los datos farmacocinéticos disponibles sugieren que no es recomendable el uso concomitante de rifampicina y nevirapina. Además, no se recomienda combinar los siguientes medicamentos con Nevirapina: efavirenz, ketoconazol, etravirina, rilpivirina, elvitegravir (en combinación con cobicistat), atazanavir (en combinación con ritonavir), fosamprenavir (si no se administra conjuntamente con ritonavir a dosis bajas) (ver sección 4.5).

 

La granulocitopenia se asocia comúnmente con zidovudina. Por tanto, los pacientes que reciben nevirapina y zidovudina de forma conjunta, y especialmente los pacientes pediátricos y los pacientes que reciben dosis más altas de zidovudina o los pacientes con reserva pobre de médula ósea, especialmente aquellos con infección por VIH avanzada, tienen un mayor riesgo de granulocitopenia. En estos pacientes se deben monitorizar cuidadosamente los parámetros hematológicos.

 

Algunos pacientes que han tomado otras formulaciones de nevirapina de libreación prolongada han notificado la aparición de restos en las heces que pueden parecer comprimidos intactos. En base a los datos disponibles hasta el momento, no se ha visto que esto afecte a la respuesta terapéutica.

Menu  4.5 - Interacciones con otros medicamentos de NEVIRAPINA TEVA 400 mg Comp. de liberación prolongada

Los siguientes datos se generaron utilizando Nevirapina comprimidos de liberación inmediata pero cabe esperar que apliquen a todas las formas farmacéuticas.

 

Nevirapina es un inductor del CYP3A y potencialmente del CYP2B6, produciendo una inducción máxima al cabo de 2-4 semanas de iniciar la terapia a dosis múltiple.

 

Los compuestos que utilizan esta vía metabólica pueden experimentar una disminución de sus concentraciones plasmáticas cuando se administran simultáneamente con nevirapina. Se recomienda una monitorización cuidadosa de la eficacia terapéutica de los medicamentos metabolizados por P450 cuando se administren en asociación con nevirapina.

 

Los alimentos, los antiácidos o los medicamentos formulados con un agente tamponador alcalino no influyen en la absorción de nevirapina.

 

Los datos de interacciones se presentan como el valor de la media geométrica con un intervalo de confianza del 90% (IC 90%) cuando estos datos están disponibles. ND = No determinado, ↑ = Aumento, ↓ = Disminución, ↔ = Sin efecto.

 

 

 

Médicamentos por áreas terapéuticas

Interacción

Recomendaciones relativas a la

administración conjunta

 

ANTIINFECCIOSOS

 

ANTIRRETROVIRALES

 

Inhibidores nucleósidos/nucleótidos de la transcriptasa inversa (INTIs)

 

Didanosina

100-150 mg dos

veces al día

 

Didanosina AUC ↔ 1,08 (0,92-1,27)

Didanosina Cmin ND

Didanosina Cmax ↔ 0,98 (0,79-1,21)

Didanosina y Nevirapina pueden

administrarse conjuntamente sin

ajustes de dosis.

 

Emtricitabina

Emtricitabina no es un inhibidor de

las enzimas humanas CYP 450.

 

Nevirapina y emtricitabina pueden

administrarse conjuntamente sin

ajustes de dosis.

 

Abacavir

En los microsomas hepáticos

humanos, abacavir no inhibió las

isoformas del citocromo P450.

 

Nevirapina y abacavir pueden

administrarse conjuntamente sin

ajustes de dosis.

 

Lamivudina 150 mg dos veces al

día

 

No hay cambios en el aclaramiento

aparente ni en el volumen de

distribución de lamivudina, lo que

sugiere que nevirapina no ejerce

efecto de inducción sobre el

aclaramiento de lamivudina.

 

Lamivudina y Nevirapina pueden

administrarse conjuntamente sin

ajustes de dosis.

 

Estavudina

30/40 mg dos veces al día

 

Estavudina AUC ↔0,96 (0,89-1,03)

Estavudina Cmin ND

Estavudina Cmax ↔0,94 (0,86-1,03)

 

Nevirapina: en comparación con los

controles históricos, los niveles se

mostraron inalterados.

 

Estavudina y Nevirapina pueden

administrarse conjuntamente sin

ajustes de dosis.

 

Tenofovir 300 mg cada día

Los niveles plasmáticos de tenofovir

permanecen inalterados cuando se

administra conjuntamente con

nevirapina.

 

Los niveles plasmáticos de

nevirapina no se modificaron por la

administración conjunta de tenofovir.

 

Tenofovir y Nevirapina pueden

administrarse conjuntamente sin

ajustes de dosis.

 

Zidovudina

100-200 mg tres

veces al día

 

Zidovudina AUC ↓ 0,72 (0,60-0,96)

Zidovudina Cmin ND

Zidovudina Cmax ↓ 0,70 (0,49-1,04)

 

Nevirapina: zidovudina no tuvo

efecto en su farmacocinética.

 

Zidovudina y Nevirapina pueden administrarse conjuntamente sin ajustes de dosis.

 

La granulocitopenia se asocia comúnmente con zidovudina. Por tanto, los pacientes que reciben nevirapina y zidovudina de forma

conjunta, y especialmente los pacientes pediátricos y los pacientes que reciben dosis más altas de zidovudina o los pacientes con reserva pobre de médula ósea, especialmente aquellos con infección por VIH avanzada,

tienen un mayor riesgo de granulocitopenia. En estos pacientes se deben monitorizar

cuidadosamente los parámetros

hematológicos.

 

Inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa (INNTIs)

 

Efavirenz 600 mg cada día

Efavirenz AUC ? 0,72 (0,66-0,86)

Efavirenz Cmin ? 0,68 (0,65-0,81) Efavirenz Cmax ? 0,88 (0,77-1,01)

No se recomienda la administración conjunta de Efavirenz y Nevirapina (ver sección 4.4) debido a la toxicidad aditiva y

a que no hay beneficio en relación a la eficacia de ningún INNTI sólo (para los resultados del estudio 2NN, ver sección 5.1 de las formulaciones de Nevirapina

liberación inmediata).

Etravirina

El uso concomitante de etravirina con nevirapina puede causar una disminución significativa en las

concentraciones plasmáticas de etravirina y pérdida del efecto

terapéutico de etravirina.

 

No se recomienda la administración conjunta de Nevirapina con INNTIs (ver sección 4.4).

 

Rilpivirina

La interacción no se ha estudiado

No se recomienda la administración conjunta de Nevirapina con INNTIs (ver sección 4.4).

 

Inhibidores de la proteasa (IPs)

 

Atazanavir/

ritonavir

300/100 mg cada día

400/100 mg cada día

Atazanavir/r  300/100 mg:

Atazanavir/r AUC ? 0,58 (0,48-0,71)

Atazanavir/r Cmin ? 0,28 (0,20-0,40)

Atazanavir/r Cmax ? 0,72 (0,60-0,86)

 

Atazanavir/r  400/100 mg:

Atazanavir/r AUC ? 0,81 (0,65-1,02)

Atazanavir/r Cmin ? 0,41 (0,27-0,60)

Atazanavir/r Cmax ? 1,02 (0,85-1,24) (comparado con 300/100 mg sin

nevirapina)

 

Nevirapina AUC ? 1,25 (1,17-1,34)

Nevirapina Cmin ? 1,32 (1,22–1,43)

Nevirapina Cmax ? 1,17 (1,09-1,25)

No se recomienda la administración conjunta de atazanavir/ritonavir con Nevirapina (ver sección 4.4).

 

Darunavir/ ritonavir

400/100 mg dos veces al día

Darunavir AUC ? 1,24 (0,97-1,57)

Darunavir Cmin ? 1,02 (0,79-1,32)

Darunavir Cmax ? 1,40 (1,14-1,73)

 

Nevirapina AUC ? 1,27 (1,12-1,44)

Nevirapina Cmin ? 1,47 (1,20-1,82)

Nevirapina Cmax ? 1,18 (1,02-1,37)

Darunavir y Nevirapina pueden administrarse conjuntamente sin ajustes de dosis.

 

Fosamprenavir 1400 mg dos veces al día

Amprenavir AUC ? 0,67 (0,55-0,80)

Amprenavir Cmin ? 0,65 (0,49-0,85)

Amprenavir Cmax ? 0,75 (0,63-0,89)

 

Nevirapina AUC ? 1,29 (1,19-1,40)

Nevirapina Cmin ? 1,34 (1,21-1,49)

Nevirapina Cmax ? 1,25 (1,14-1,37)

No se recomienda administrar conjuntamente fosamprenavir y Nevirapina si fosamprenavir no se administra conjuntamente con ritonavir (ver sección 4.4).

 

Fosamprenavir/

ritonavir 700/100 mg dos veces al día

Amprenavir AUC ? 0,89 (0,77-1,03)

Amprenavir Cmin ? 0,81 (0,69-0,96)

Amprenavir Cmax ? 0,97 (0,85-1,10)

 

Nevirapina AUC ? 1,14 (1,05-1,24)

Nevirapina Cmin ? 1,22 (1,10-1,35)

Nevirapina Cmax ? 1,13 (1,03-1,24)

Fosamprenavir/ritonavir y Nevirapina pueden administrarse conjuntamente sin ajustes de dosis.

 

Lopinavir/ ritonavir

(cápsulas) 400/100 mg dos veces al día

Pacientes adultos:

Lopinavir AUC ? 0,73 (0,53-0,98)

Lopinavir Cmin ? 0,54 (0,28-0,74) Lopinavir Cmax ? 0,81 (0,62-0,95)

Se recomienda un aumento de la dosis de lopinavir/ritonavir hasta 533/133 mg (4 cápsulas) o 500/125 mg (5 comprimidos con 100/25 mg cada uno) dos veces al día con las comidas, en combinación con Nevirapina. No se requiere ajuste de dosis de Nevirapina cuando se administra conjuntamente con lopinavir.

 

Lopinavir/ ritonavir

(solución oral)

300/75 mg/m2  dos veces al día

Pacientes pediátricos:

Lopinavir AUC ? 0,78 (0,56-1,09)

Lopinavir Cmin ? 0,45 (0,25-0,82)

Lopinavir Cmax ?0,86 (0,64-1,16)

En niños debe considerarse el aumento de la dosis de lopinavir/ritonavir hasta 300/75 mg/m2 dos veces al día con las comidas, cuando se utiliza en combinación con Nevirapina, especialmente en pacientes en los que se prevé una reducción de la sensibilidad a lopinavir/ritonavir.

 

Ritonavir 600 mg dos veces al día

Ritonavir AUC? 0,92 (0,79-1,07)

Ritonavir Cmin ? 0,93 (0,76-1,14)

Ritonavir Cmax ? 0,93 (0,78-1,07)

 

Nevirapina: La administración conjunta de ritonavir no da lugar a

cambios clínicamente relevantes en

los niveles plasmáticos de nevirapina.

 

Ritonavir y Nevirapina pueden administrarse conjuntamente sin ajustes de dosis.

 

Saquinavir/

ritonavir

Los escasos datos disponibles de

saquinavir cápsulas de gelatina blanda potenciado con ritonavir no sugieren ninguna interacción clínicamente relevante entre saquinavir potenciado con ritonavir y nevirapina.

 

Saquinavir/ritonavir y Nevirapina

pueden administrarse conjuntamente sin ajustes de dosis.

 

Tipranavir/ ritonavir 500/200 mg dos veces al día

No se ha realizado ningún ensayo

específico de interacciones farmacológicas.

Los escasos datos disponibles de un

estudio de fase IIa en pacientes infectados por VIH han mostrado una disminución clínicamente no significativa del 20 % de la Cmin del

TPV.

Tipranavir y Nevirapina pueden administrarse conjuntamente sin ajustes de dosis.

 

Inhibidores de fusión

 

Enfuvirtida

En base a la vía metabólica, no se

esperan interacciones farmacocinéticas clínicamente

significativas entre enfuvirtida y

nevirapina.

 

Enfuvirtida y Nevirapina pueden

administrarse conjuntamente sin ajustes de dosis.

 

Maraviroc 300 mg cada día

Maraviroc AUC ? 1,01 (0,6 -1,55)

Maraviroc Cmin ND

Maraviroc Cmax ? 1,54 (0,94-2,52) comparado con controles históricos.

 

No se midieron las concentraciones

de nevirapina, no se prevé ningún

efecto.

 

Maraviroc y Nevirapina pueden

administrarse conjuntamente sin

ajustes de dosis.

 

Inhibidores de la integrasa

 

Elvitegravir/ cobicistat

La interacción no se ha estudiado.

Cobicistat, un inhibidor del citocromo P450 3A inhibe significativamente las enzimas hepáticas, así como otras vías

metabólicas. Por tanto, la administración conjunta probablemente resultaría en niveles

plasmáticos de cobicistat y Nevirapina alterados.

 

No se recomienda administrar

conjuntamente Nevirapina con

elvitegravir en combinación con

cobicistat (ver sección 4.4).

 

Raltegravir 400 mg dos veces al día

No hay datos clínicos disponibles.

Debido a la ruta metabólica de raltegravir, no se esperan interacciones.

 

Raltegravir y Nevirapina pueden

administrarse conjuntamente sin ajustes de dosis.

 

ANTIBIÓTICOS

Claritromicina 500 mg dos veces al día

Claritromicina AUC ? 0,69 (0,62-0,76)

Claritromicina Cmin ? 0,44 (0,30-0,64)

Claritromicina Cmax ? 0,77 (0,69-0,86)

 

Metabolito 14-OH claritromicina AUC ? 1,42 (1,16-1,73)

Metabolito 14-OH claritromicina Cmin ? 0 (0,68-1,49)

Metabolito 14-OH claritromicina

Cmax ? 1,47 (1,21-1,80)

 

Nevirapina AUC ? 1,26

Nevirapina Cmin ? 1,28

Nevirapina Cmax ? 1,24

Comparado con controles históricos.

La exposición de claritromicina

disminuyó significativamente; la exposición del metabolito 14-OH aumentó. Debido a que el metabolito activo de la claritromicina ha reducido la

actividad frente al Mycobacterium

avium-intracellulare complex, toda la actividad frente al patógeno puede alterarse. Deberían considerarse alternativas a la claritromicina, como la

azitromicina. Se recomienda una estrecha monitorización de las anomalía hepáticas.

 

Rifabutina 150 o 300 mg cada día

Rifabutina AUC ? 1,17 (0,98-1,40) Rifabutina Cmin ? 1,07 (0,84-1,37) Rifabutina Cmax ? 1,28 (1,09-1,51)

 

Metabolito 25-O-desacetilrifabutina AUC ? 1,24 (0,84-1,84)

Metabolito 25-O-desacetilrifabutina Cmin ? 1,22 (0,86-1,74)

Metabolito 25-O-desacetilrifabutina Cmax ? 1,29 (0,98-1,68)

 

Se notificó un aumento clínicamente

no relevante del aclaramiento

aparente de nevirapina (en un 9 %)

en comparación con datos históricos.

 

No se observan efectos

significativos en los parámetros

farmacocinéticos promedio de

rifabutina y Nevirapina. Rifabutina

y Nevirapina pueden administrarse

conjuntamente sin ajustes de dosis.

Sin embargo, debido a la gran

variabilidad interpaciente, algunos

pacientes pueden experimentar

grandes aumentos de la exposición

a rifabutina y pueden presentar

mayor riesgo de toxicidad por

rifabutina. Por lo tanto, debe

tenerse precaución en la

administración conjunta.

 

Rifampicina 600 mg cada día

Rifampicina AUC ? 1,11 (0,96-1,28)

Rifampicina Cmin ND

Rifampicina Cmax ? 1,06 (0,91-1,22)

 

Nevirapina AUC ? 0,42

Nevirapina Cmin ? 0,32

Nevirapina Cmax ? 0,50

Comparado con los controles históricos

No se recomienda administrar

conjuntamente rifampicina y

Nevirapina (ver sección 4.4). Los

médicos que deban tratar pacientes

co-infectados de tuberculosis y que

utilicen un tratamiento que

contenga Nevirapina, pueden

considerar la utilización conjunta

de rifabutina en su lugar.

 

ANTIFÚNGICOS

Fluconazol 200 mg cada día

Fluconazol AUC ? 0,94 (0,88-1,01)

Fluconazol Cmin ? 0,93 (0,86-1,01)

Fluconazol Cmax ? 0,92 (0,85-0,99)

 

Nevirapina: exposición: ?100%  en

comparación con datos históricos en

que nevirapina se administró sola.

 

Debido al riesgo de mayor

exposición a Nevirapina, debe

tenerse precaución si ambos

medicamentos se administran

simultáneamente y debe

monitorizarse a los pacientes

cuidadosamente.

 

Itraconazol 200 mg cada día

Itraconazol AUC ? 0,39

Itraconazol Cmin ? 0,13

Itraconazol Cmax ? 0,62

 

Nevirapina: no hubo diferencias

significativas en los parámetros

farmacocinéticos de nevirapina.

 

Debe considerarse un aumento de

la dosis de itraconazol cuando

ambos medicamentos se

administran conjuntamente.

 

Ketoconazol 400 mg cada día

Ketoconazol AUC ? 0,28 (0,20- 0,40)

Ketoconazol Cmin ND

Ketoconazol Cmax ? 0,56 (0,42- 0,73)

 

Nevirapina: niveles plasmáticos: ? 1,15-1,28 en comparación con los controles históricos.

 

 

No se recomienda administrar

conjuntamente ketoconazol y

Nevirapina (ver sección 4.4).

 

ANTIVIRALES PARA HEPATITIS B Y C CRÓNICAS

Adefovir

Los resultados de estudios in vitro

mostraron un antagonismo débil de

nevirapina por adefovir (ver sección 5.1), esto no se ha confirmado en ensayos clínicos y no se espera una

eficacia reducida. Adefovir no influyó en ninguna de las isoformas CYP habituales conocidas por estar involucradas en el metabolismo de los fármacos en humanos y se excreta renalmente.

No se espera una interacción farmacológica clínicamente

relevante.

 

Adefovir y Nevirapina se pueden

administrar conjuntamente sin

ajustes de dosis.

 

Entecavir

Entecavir no es un sustrato, inductor

o un inhibidor de los enzimas del

citocromo P450 (CYP450). Debido a

la vía metabólica de entecavir, no se

espera una interacción farmacológica

clínicamente relevante.

 

Entecavir y Nevirapina pueden

administrarse conjuntamente sin

ajustes de dosis.

 

Interferones

(interferones

pegilados alfa 2a y alfa 2b)

 

Los interferones no tienen efecto

conocido en el CYP 3A4 o 2B6. No

se espera una interacción farmacológica clínicamente relevante.

 

Los interferones y Nevirapina

pueden administrarse conjuntamente sin ajustes de dosis.

 

Ribavirina

Los resultados de estudios in vitro

mostraron un antagonismo débil de

nevirapina por ribavirina (ver sección 5.1), esto no se ha confirmado en ensayos clínicos y no se espera una eficacia reducida.

Ribavirina no inhibe los enzimas del

citocromo P450 y no hay evidencia en los estudios toxicológicos que ribavirina induzca los enzimas hepáticos. No se espera unainteracción farmacológica

clínicamente relevante.

 

Ribavirina y Nevirapina pueden

administrarse conjuntamente sin

ajustes de dosis.

Telbivudina

Telbivudina no es un sustrato, inductor o un inhibidor del sistema enzimático del citocromo P450 (CYP450). Debido a la vía metabólica de telbivudina, no se

espera una interacción farmacológica

clínicamente relevante.

 

Telbivudina y Nevirapina pueden

administrarse conjuntamente sin

ajustes de dosis.

 

ANTIÁCIDOS

Cimetidina

Cimetidina: no se observan efectos

significativos en los parámetros

farmacocinéticos de cimetidina.

 

Nevirapina Cmin ? 1,07

 

 

Cimetidina y Nevirapina pueden

administrarse conjuntamente sin

ajustes de dosis.

 

ANTITROMBÓTICOS

 

Warfarina

La interacción entre nevirapina y el

medicamento antitrombótico warfarina es compleja, con la posibilidad que se produzcan tanto aumentos como descensos en el tiempo de coagulación al utilizarse simultáneamente.

 

Debe garantizarse una monitorización estrecha del nivel de anticoagulación.

 

ANTICONCEPTIVOS

 

Acetato de

medroxiprogesterona

depot (MPA depot)

150 mg cada 3 meses

 

MPA depot AUC ?

MPA depot  Cmin ?

MPA depot Cmax ?

 

Nevirapina AUC ? 1,20

Nevirapina  Cmax ? 1,20

La administración conjunta con

Nevirapina no modificó el efecto

supresor de la ovulación de MPA

depot. MPA depot y Nevirapina

pueden administrarse

conjuntamente sin ajustes de dosis.

 

Etinil-estradiol (EE)

0,035 mg

 

EE AUC ? 0,80 (0,67 – 0,97)

EE Cmin ND

EE Cmax ? 0,94 (0,79 – 1,12)

Los anticonceptivos orales no deben utilizarse como único método de anticoncepción en mujeres en tratamiento con nevirapina (ver sección 4.4). No se

han establecido las dosis adecuadas de anticonceptivos hormonales (orales u otras formas de administración) con respecto a la seguridad y la eficacia, a excepción del acetato de medroxiprogesterona depot (MPA depot) en combinación con Nevirapina.

 

Noretindrona (NET) 1,0 mg cada día

NET AUC ? 0,81 (0,70 – 0,93)

NET Cmin ND

NET Cmax ? 0,84 (0,73 – 0,97)

ANALGÉSICOS/OPIOIDES

Dosificación de

metadona

individualizada por

paciente

 

Metadona AUC ? 0,40 (0,31 – 0,51)

Metadona Cmin ND

Metadona Cmax ? 0,58 (0,50 – 0,67)

Los pacientes en tratamiento con metadona que inicien una terapia con Nevirapina, deben ser monitorizados por si aparece síndrome de abstinencia y debe ajustarse la dosis de metadona adecuadamente.

 

PLANTAS MEDICINALES

 

San Juan

(Hypericum

perforatum)

 

Los niveles séricos de nevirapina

pueden disminuir por la utilización

concomitante de preparaciones a

base de plantas medicinales que

contengan hipérico (Hypericum

perforatum). Esto es debido a la

inducción de enzimas del

metabolismo del medicamento y/o

proteínas de transporte producida por

el hipérico.

 

No deben administrarse conjuntamente preparaciones a base de hierba medicinales que contengan hipérico y Nevirapina (ver sección 4.3). Si el paciente ya está tomando hipérico, deben

comprobarse los niveles de nevirapina y si es posible la carga viral e interrumpir la

administración de hipérico. Los niveles de nevirapina pueden aumentar al interrumpir la administración de hipérico. Puede ser necesario un ajuste de la dosis

de Nevirapina. El efecto inductor puede continuar durante al menos 2 semanas después de lainterrupción del tratamiento con hipérico.

 

 

Otra información:

 

Metabolitos de nevirapina: Los estudios en microsomas hepáticos humanos indicaron que la formación de metabolitos hidroxilados de nevirapina no se vio afectada por la presencia de dapsona, rifabutina, rifampicina y trimetoprim/sulfametoxazol. El ketoconazol y la eritromicina inhibieron significativamente la formación de metabolitos hidroxilados de nevirapina.

Menu  4.6 - Embarazo y Lactancia de NEVIRAPINA TEVA 400 mg Comp. de liberación prolongada

Mujeres en edad fértil / Anticoncepción en hombres y mujeres

 

Las mujeres en edad fértil no deben utilizar anticonceptivos orales como único método de anticoncepción ya que nevirapina podría disminuir las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos (ver secciones 4.4 y 4.5).

 

Embarazo

 

Los datos actualmente disponibles en mujeres embarazadas indican que no hay toxicidad malformativa ni fetal/neonatal. Hasta la fecha no se encuentran disponibles otros datos epidemiológicos relevantes. En estudios sobre la reproducción realizados en conejos y ratas en estado de gestación no se detectó teratogenicidad observable (ver sección 5.3). No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Debe tenerse precaución cuando se prescriba nevirapina a mujeres embarazadas (ver sección 4.4). Se debe tener en cuenta en el momento de tomar una decisión médica que la hepatotoxicidad es más frecuente en mujeres con recuentos de células CD4 inferiores a 25 células/mm3 con ARN de VIH-1 detectable en plasma (50 o más copias/ml) (ver sección 4.4). No se dispone de suficiente evidencia para confirmar que la ausencia de un mayor riesgo observado al inicio del tratamiento con nevirapina en mujeres pretratadas con carga viral indetectable (menos de 50 copias/ml de VIH-1 en plasma) y recuentos de células CD4 mayores de 250 células/mm3 sea también aplicable a mujeres embarazadas. Todos estos estudios aleatorizados relacionados cone ste asunto especificamente, excluyeron específicamente mujeres embarazadas, y las mujeres embarazadas estuvieron poco representadas en estudios de cohortes y en metaanálisis.

 

Lactancia

 

Se recomienda que las mujeres que conviven con el VIH no den el pecho a sus hijos para evitar la transmisión del VIH.

 

Fertilidad

 

En los estudios de toxicidad para la reproducción, se observó una fertilidad disminuida en ratas.

Menu  4.7 - Efectos sobre la capacidad de conducción de NEVIRAPINA TEVA 400 mg Comp. de liberación prolongada

No hay estudios específicos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar máquinas. Sin embargo, se debe advertir a los pacientes que pueden experimentar reacciones adversas como fatiga durante el tratamiento con nevirapina. Por tanto, se debe recomendar ir con precaución al conducir un coche o utilizar máquinas. Si los pacientes experimentan fatiga, deben evitar trabajos potencialmente peligrosos como conducir o utilizar máquinas.

Menu  4.8 - Reacciones Adversas de NEVIRAPINA TEVA 400 mg Comp. de liberación prolongada

Resumen del perfil de seguridad

Las reacciones adversas relacionadas con el tratamiento con Nevirapina de liberación prolongada notificadas con más frecuencia en pacientes naïve al tratamiento (incluyendo la fase inicial con liberación inmediata) durante el estudio clínico 1100.1486 (VERxVE) fueron exantema, náuseas, anomalías en las pruebas de función hepática, dolor de cabeza, fatiga, hepatitis, dolor abdominal, diarrea y fiebre. No hay reacciones adversas nuevas para Nevirapina comprimidos de liberación prolongada que no se hayan identificado previamente para Nevirapina comprimidos de liberación inmediata y suspensión oral.

 

La experiencia post-comercialización de nevirapina ha demostrado que las reacciones adversas más graves son el síndrome de Stevens-Johnson/la necrólisis epidérmica tóxica, la hepatitis grave/insuficiencia hepática y la reacción medicamentosa con eosinofilia y sintomatología sistémica, caracterizada por exantema con sintomatología general, como fiebre, artralgia, mialgia y linfadenopatía, además de afectación visceral como hepatitis, eosinofilia, granulocitopenia y disfunción renal. Las 18 primeras semanas de tratamiento, constituyen un periodo crítico que requiere una estrecha monitorización (ver sección 4.4).

 

Resumen tabulado de reacciones adversas

Se han notificado las siguientes reacciones adversas, las cuales pueden relacionarse causalmente con la administración de Nevirapina comprimidos de liberación prolongada. Las frecuencias descritas a continuación se basan en las tasas brutas de incidencia de reacciones adversas observadas en los grupos de Nevirapina de liberación inmediata (fase inicial, tabla 1) y de Nevirapina de liberación prolongada (fase aleatorizada/ fase de mantenimiento, tabla 2) del estudio clínico 1100.1486 con 1.068 pacientes expuestos a Nevirapina conjuntamente con tenofovir/emtricitabina.

 

Las frecuencias se han definido utilizando la siguiente clasificación: muy frecuentes (≥ 1/10); frecuentes (≥ 1/100 a < 1/10); poco frecuentes (≥ 1/1.000 a < 1/100); raras (≥ 1/10.000 a < 1/1.000); muy raras (< 1/10.000)

 

Tabla 1: Fase inicial con Nevirapina de liberación inmediata

 

Trastornos de la sangre y del sistema linfático

Poco frecuentes     granulocitopenia

Raras                      anemia

 

Trastornos del sistema inmunológico

Poco frecuentes     hipersensibilidad (incluyendo reacción anafiláctica, angioedema, urticaria), reacciónmedicamentosacon eosinofilia y sintomatología sistémica, reacción anafiláctica

 

Trastornos del sistema nervioso

Frecuentes             cefalea

 

Trastornos gastrointestinales

Frecuentes            dolor abdominal, náuseas, diarrea

Poco frecuentes    vómitos

 

Trastornos hepatobiliares

Poco frecuentes     ictericia, hepatitis fulminante (que puede ser mortal)

Raras                      hepatitis (incluyendo hepatotoxicidad grave y potencialmente mortal) (0,09%)

 

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

Frecuentes              exantema (6,7%)

Poco frecuentes     síndrome de Stevens-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica (que puede ser mortal) (0,2%), angioedema, urticaria

 

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo

Poco frecuentes     artralgia, mialgia

 

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración

Frecuentes             fatiga, fiebre

 

Exploraciones complementarias

Poco frecuentes     anomalías en las pruebas de función hepática (aumento de la alanina aminotransferasa; aumento de las transaminasas; aumento de la aspartato aminotransferasa; aumento de la gamma-glutamiltransferasa; aumento de enzimas hepáticos; hipertransaminasemia), disminución del fósforo en sangre, aumento de la presión arterial

 

Tabla 2: Fase de mantenimiento de Nevirapina de liberación prolongada

 

Trastornos de la sangre y del sistema linfático

Poco frecuentes        anemia, granulocitopenia

 

Trastornos del sistema inmunológico

Poco frecuentes        hipersensibilidad (incluyendo reacción anafiláctica, angioedema, urticaria),reacción medicamentosa con eosinofilia y sintomatología sistémica, reacción anafiláctica

 

Trastornos del sistema nervioso

Frecuentes                cefalea

 

Trastornos gastrointestinales

Frecuentes                dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea

 

Trastornos hepatobiliares

Frecuentes               hepatitis (incluyendo hepatotoxicidad grave y potencialmente mortal) (1,6%)

Poco frecuentes       ictericia, hepatitis fulminante (que puede ser mortal)

 

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

Frecuentes               exantema (5,7%)

Poco frecuentes       síndrome de Stevens-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica (que puede ser mortal) (0,6%), angioedema, urticaria

 

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo

Poco frecuentes        artralgia, mialgia

 

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración

Frecuentes                 fatiga

Poco frecuentes         fiebre

 

Exploraciones complementarias

Frecuentes                 anomalías en las pruebas de función hepática (aumento de la alanina aminotransferasa; aumento de las transaminasas; aumento de la aspartato aminotransferasa; aumento de la gamma-glutamiltransferasa; aumento de enzimas hepáticos; hipertransaminasemia), disminución del fósforo en sangre, aumento de la presión arterial

 

Descripción de reacciones adversas seleccionadas

 

Las siguientes reacciones adversas se identificaron en otros estudios de nevirapina o mediante la vigilancia posterior a la comercialización pero no se observaron en el estudio clínico controlado aleatorizado 1100.1486.

 

Puesto que en el estudio 1100.1486 no se observaron granulocitopenia, reacción medicamentosa con eosinofilia y sintomatología sistémica, reacción anafiláctica, ictericia, hepatitis fulminante (que puede ser mortal), urticaria, disminución del fósforo en sangre y aumento de la presión arterial durante la fase inicial con Nevirapina de liberación inmediata, la categoría de frecuencia se estimó a partir de un cálculo estadístico basado en el número total de pacientes expuestos a nevirapina de liberación inmediata en la fase inicial del estudio clínico controlado aleatorizado 1100.1486 (n=1.068).

 

En consecuencia, puesto que en el estudio 1100.1486 no se observaron anemia, granulocitopenia, anafilaxis, ictericia, síndrome de Stevens-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica (que puede ser mortal), angioedema, fósforo disminuido en sangre y aumento de la presión arterial durante la fase de mantenimiento con Nevirapina comprimidos de liberación prolongada, la categoría de frecuencia se estimó a partir de un cálculo estadístico basado en el número total de pacientes expuestos a nevirapina de liberación prolongada en la fase de mantenimiento del estudio clínico controlado aleatorizado 1100.1486 (n=505).

 

Parámetros metabólicos

El peso corporal y los niveles de glucosa y lípidos en la sangre pueden aumentar durante el tratamiento antirretroviral (ver sección 4.4).

 

Se han descrito también las siguientes reacciones adversas cuando nevirapina se ha utilizado en asociación con otros agentes antirretrovirales: pancreatitis, neuropatía periférica y trombocitopenia. Estas reacciones adversas se asocian generalmente con otros agentes antirretrovirales y pueden producirse cuando nevirapina se utiliza en asociación con otros agentes; sin embargo, es improbable que estas reacciones adversas sean debidas al tratamiento con nevirapina. Rara vez se han registrado síndromes hepatorrenales.

 

Al inicio de la terapia antirretroviral combinada, en los pacientes infectados por VIH con deficiencia inmune grave, puede aparecer una respuesta inflamatoria frente a infecciones oportunistas latentes o asintomáticas. También se han notificado trastornos autoinmunitarios (como por ejemplo la enfermedad de Graves y la hepatitis autoinmune); sin embargo, el tiempo notificado hasta su aparición es más variable y estos acontecimientos pueden suceder muchos meses después del inicio del tratamiento (ver sección 4.4).

 

Se han notificado casos de osteonecrosis, especialmente en pacientes con factores de riesgo generalmente reconocidos, enfermedad avanzada por VIH o exposición prolongada al tratamiento antirretroviral combinado (TARC). Se desconoce la frecuencia de esta reacción adversa (ver sección 4.4).

 

Piel y tejidos subcutáneo

La toxicidad clínica más frecuente de nevirapina es el exantema. Por lo general, los exantemas son de leves a moderados, erupciones cutáneas eritematosas maculopapulares, con o sin prurito, localizados en el tronco, cara y extremidades. Se ha descrito hipersensibilidad (incluyendo reacción anafiláctica, angioedema y urticaria). Los exantemas se producen en forma aislada o en el contexto de una reacción medicamentosa con eosinofilia y sintomatología sistémica, caracterizada por exantema asociado a sintomatología general, como fiebre, artralgia, mialgia y linfadenopatía, además de afectación visceral como hepatitis, eosinofilia, granulocitopenia y disfunción renal.

 

Se han producido reacciones cutáneas graves y que suponen riesgo para la vida en pacientes tratados con nevirapina, incluyendo síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y necrólisis epidérmica tóxica (NET). Se han descrito casos fatales de SSJ, NET y reacción medicamentosa con eosinofilia y sintomatología sistémica. La mayoría de los exantemas graves se produjeron durante las primeras 6 semanas de tratamiento y algunos necesitaron hospitalización, precisando un paciente intervención quirúrgica (ver sección 4.4).

 

En el estudio 1100.1486 (VERxVE) los pacientes naïve a antiretrovirales recibieron una dosis inicial de Nevirapina 200 mg de liberación inmediata una vez al día durante 14 días (n=1068) y después fueron aleatorizados a recibir Nevirapina 200 mg de liberación inmediata dos veces al día o Nevirapina 400 mg de liberación prolongada una vez al día.

Todos los pacientes recibieron tenofovir + emtricitabina como tratamiento de base. Los datos de seguridad incluyeron todas las visitas de los pacientes hasta el momento en el que el último paciente completó las 144 semanas en el estudio. Esto también incluye los datos de seguridad extraídos de las visitas de los pacientes tras el seguimiento abierto del estudio posterior a la semana 144 (en la que pudieron entrar pacientes de cualquier grupo de tratamiento que completaron la fase ciega de 144 semanas). Los exantemas graves o potencialmente mortales relacionados con el tratamiento con nevirapina aparecieron en un 1,1 % de pacientes durante la fase inicial con Nevirapina de liberación inmediata. Aparecieron exantemas graves en un 1,4 % y un 0,2 % de los grupos de Nevirapina de liberación inmediata y Nevirapina de liberación prolongada, respectivamente, durante la fase aleatorizada. Durante la fase aleatorizada de este estudio no se notificaron acontecimientos exantemáticos potencialmente mortales (Grado 4) que se consideren relacionados con Nevirapina. En el estudio se notificaron seis casos de síndrome de Stevens-Johnson, todos excepto uno aparecieron dentro de los 30 primeros días de tratamiento con nevirapina.

 

En el estudio 1100.1526 (TRANxITION) los pacientes en tratamiento con Nevirapina 200 mg de liberación inmediata dos veces al día durante al menos 18 semanas fueron aleatorizados a recibir Nevirapina 400 mg de liberación prolongada una vez al día (n=295) o a mantener su tratamiento con Nevirapina de liberación inmediata (n=148). En este estudio, no se observó ningún caso de exantema de Grado 3 o 4 en ningún grupo de tratamiento.

 

Hepatobiliares

Las anomalías observadas con mayor frecuencia en las pruebas de laboratorio fueron elevaciones en las pruebas de la función hepática (PFHs), incluyendo SGPT, SGOT, GGT, bilirrubina total y fosfatasa alcalina. Las elevaciones asintomáticas de los niveles de GGT son las más frecuentes. Se han descrito casos de ictericia. En pacientes tratados con nevirapina se han producido casos de hepatitis (hepatotoxicidad grave y que supone un riesgo para la vida, incluyendo hepatitis fulminante fatal). El mejor indicio de un acontecimiento hepático grave, fue una elevación de las pruebas de función hepática basales. Las primeras 18 semanas de tratamiento constituyen un periodo crítico que requiere una monitorización estrecha (ver sección 4.4).

 

En el estudio 1100.1486 (VERxVE) los pacientes naïve al tratamiento recibieron una dosis inicial de Nevirapina 200 mg de liberación inmediata una vez al día durante 14 días y después fueron aleatorizados a recibir Nevirapina 200 mg de liberación inmediata dos veces al día o Nevirapina 400 mg de liberación prolongada una vez al día. Todos los pacientes recibieron tenofovir + emtricitabina como tratamiento de base. Los pacientes fueron incluídos con recuentos de CD4 < 250 células/mm3 para las mujeres y < 400 células/mm3 para los hombres. En este estudio los datos sobre los síntomas potenciales de acontecimientos hepáticos se recogieron prospectivamente. Los datos de seguridad incluyen todas las visitas de pacientes hasta el momento en el que el último paciente completó la semana 144 del estudio. La incidencia de acontecimientos hepáticos sintomáticos durante la fase inicial de Nevirapina de liberación inmediata fue de un 0,5 %. Después del periodo inicial, la incidencia de acontecimientos hepáticos sintomáticos fue de un 2,4 % en el grupo de Nevirapina de liberación inmediata y de un 1,6% en el grupo de Nevirapina de liberación prolongada. En conjunto, la incidencia de acontecimientos hepáticos sintomáticos fue comparable entre los hombres y las mujeres incluídos en VERxVE.

 

En el estudio 1100.1526 (TRANxITION), no se observó ningún caso de acontecimiento hepático clínico de Grado 3 o 4 en ningún grupo de tratamiento.

 

Población pediátrica

En base a la experiencia en un ensayo clínico con Nevirapina comprimidos de liberación inmediata y suspensión oral de 361 pacientes pediátricos la mayoría de los cuales recibió un tratamiento combinado con ZDV y/o ddI, las reacciones adversas relacionadas con nevirapina descritas con mayor frecuencia fueron similares a las observadas en adultos.

 

La granulocitopenia se presentó más frecuentemente en niños. En un ensayo clínico abierto (ACTG 180) la granulocitopenia considerada como relacionada con el medicamento se presentó en 5/37 pacientes (13,5%). En ACTG 245, un estudio doble ciego controlado con placebo, la frecuencia de granulocitopenia grave relacionada con el medicamento fue de 5/305 (1,6%). En esta población se han descrito casos aislados de síndrome de Stevens-Johnson o síndrome de Stevens-Johnson/transición a necrólisis epidérmica tóxica.

 

Notificación de sospechas de reacciones adversas:

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.

Menu  4.9 - Sobredosificación de NEVIRAPINA TEVA 400 mg Comp. de liberación prolongada

No se conoce un antídoto para la sobredosis de nevirapina. Se han descrito casos de sobredosis con Nevirapina de liberación inmediata, a dosis entre 800 y 6.000 mg por día, durante un periodo de hasta 15 días. Los pacientes presentaron edema, eritema nudoso, fatiga, fiebre, cefalea, insomnio, náuseas, infiltraciones pulmonares, exantema, vértigo, vómitos, aumento de las transaminasas y disminución de peso. Todos estos efectos disminuyeron al interrumpir la administración de nevirapina.

 

Población pediátrica

 

Se ha notificado un caso de sobredosis masiva accidental en un recién nacido. La dosis ingerida fue 40 veces superior a la dosis recomendada de 2 mg/kg/día. Se observó una ligera neutropenia e hiperlactatemia que desapareció espontáneamente sin complicaciones clínicas al cabo de una semana. Un año después el desarrollo del niño permaneció normal.

 

Menu  5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Menu  5.1 - Propiedades farmacodinámicas de NEVIRAPINA TEVA 400 mg Comp. de liberación prolongada

Grupo farmacoterapéutico: Antivirales de uso sistémico, Inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa, código ATC: J05AG01.

 

Mecanismo de acción

 

La nevirapina es un inhibidor no nucleósido de la transcriptasa inversa del VIH-1 (INNTI). La nevirapina es un inhibidor no competitivo de la transcriptasa inversa de VIH-1 pero no tiene un efecto inhibitorio biológicamente significativo sobre la transcriptasa inversa de VIH-2 ni sobre las ADN polimerasas eucariotas α, β, γ ó δ.

 

Actividad antivírica in vitro

 

Nevirapina obtuvo un valor de la mediana de concentración efectiva 50 (EC50) de 63 nM frente a un conjunto de aislados de VIH-1 del grupo M de los subtipos A, B, C, D, F, G y H y formas recombinantes circulantes (en inglés, CRF) CRF01_AE, CRF02_AG y CRF12_BF replicadas en células renales embrionarias de la línea 293. En un grupo de 2.923 aislados clínicos de VIH-1, mayoritariamente del subtipo B, el valor medio de EC50 fue de 90nM. Se obtienen valores de EC50 similares al medir la actividad antivírica de nevirapina en células mononucleares de sangre periférica, macrófagos derivados de monocitos o líneas de células linfoblastoides. En cultivos celulares, la nevirapina no tiene actividad antivírica frente a cepas del grupo O de VIH-1 y VIH-2.

 

Nevirapina mostró in vitro una fuerte actividad antagonista anti-VIH-1 en combinación con efavirenz (ver sección 4.5) y aditiva al antagonismo del inhibidor de proteasa ritonavir o el inhibidor de fusión enfuvirtida. Nevirapina mostró una actividad anti VIH-1 de aditiva a sinérgica en combinación con los inhibidores de proteasa amprenavir, atazanavir, indinavir, lopinavir, saquinavir y tipranavir, y los nucleósidos de transcriptasa inversa (NRTIs) abacavir, didanosina, emtricitabina, lamivudina, estavudina, tenofovir y zidovudina. La actividad anti VIH-1 de nevirapina fue antagonizada por el medicamento anti VHB adefovir y el medicamento anti VHC ribavirina in vitro.

 

Resistencia

 

En los cultivos celulares, aparecen aislados de VIH-1 con menor sensibilidad a la nevirapina (100-250 veces menor). El análisis genotípico mostró mutaciones en los genes Y181C y V106A del VIH-1 RT, dependiendo de la cepa de virus y la línea celular utilizada. El tiempo de aparición de resistencia a nevirapina en el cultivo celular no se modificó cuando la selección incluyó nevirapina en combinación con otros INNTIs.

 

El análisis genotípico de los aislados obtenidos de pacientes sin tratamiento antirretroviral previo no respondedores (n=71) al tratamiento con nevirapina una vez al día (n=25) o dos veces al día (n=46) en combinación con lamivudina y estavudina durante 48 semanas, demostró que los aislados de 8/25 y 23/46 pacientes respectivamente, contenían una o más de las siguientes sustituciones relacionadas con la resistencia a INNTIs: Y181C, K101E, G190A/S, K103N, V106A/M, V108I, Y188C/L, A98G, F227L y M230L.

 

Se realizó un análisis genotípico en cepas de 86 pacientes sin tratamiento antirretroviral previo que abandonaron el estudio VERxVE (1100.1486) después de experimentar un fracaso virológico (rebote, respuesta parcial) o debido a una reaccion adversa o a que experimentaron un aumento transitorio en la carga viral durante el transcurso del estudio. Los análisis de estas muestras de pacientes que recibieron nevirapina de liberación inmediata dos veces al día o nevirapina de liberación prolongada una vez al día en combinación con tenofovir y emtricitabina mostraron que los aislados de 50 pacientes contenian mutaciones relacionadas con resistencia esperadas para un tratamiento con nevirapina. De estos 50 pacientes, 28 desarrollaron resistencia a efavirenz y 39 desarrollaron resistencia a etravirina (siendo la mutación relacionada con resistencia emergente más frecuente la Y181C). No hubo diferencias basadas en la formulación tomada (de liberación inmediata dos veces al día o de liberación prolongada una vez al día).

 

Las mutaciones observadas en los fracasos fueron las esperadas en un tratamiento a base de nevirapina. Se observaron dos nuevas sustituciones en codones previamente asociados a la resistencia a nevirapina: un paciente con Y181I en el grupo de nevirapina de liberación prolongada y un paciente con Y188N en el grupo de nevirapina de liberación inmediata; la resistencia a nevirapina se confirmó por fenotipo.

 

 

Resistencia cruzada

 

En estudios in vitro, se ha observado una rápida aparición de cepas de VIH que presentan resistencia cruzada a los INNTIs. Se prevé resistencia cruzada a efavirenz tras el fracaso virológico con nevirapina. En función de los resultados de los análisis de resistencia, puede utilizarse posteriormente una pauta que contenga etravirina. No es probable que se produzcan resistencias cruzadas entre nevirapina e inhibidores de la proteasa del VIH, inhibidores de integrasa de VIH o bien inhibidores de fusión de VIH porque los enzimas diana implicados son diferentes. Asimismo, la posibilidad de resistencia cruzada entre nevirapina e INTIs es baja porque las moléculas tienen distintos sitios de unión en la transcriptasa inversa.

 

Resultados clínicos

 

Nevirapina ha sido evaluado tanto en pacientes sin tratamiento previo como en pacientes tratados.

 

Ensayos clínicos con comprimidos de liberación prolongada

 

La eficacia clínica de Nevirapina de liberación prolongada se basa en datos de 48 semanas de un ensayo clínico de fase 3 aleatorizado, de doble ciego y de doble placebo (VERxVE-estudio 1100.1486) en pacientes naïve al tratamiento, y en datos de 24 semanas de un ensayo clínico aleatorizado, abierto en pacientes que pasaron de Nevirapina comprimidos de liberación inmediata administrado dos veces al día a Nevirapina comprimidos de liberación prolongada administrados una vez al día (TRANxITION-estudio 1100.1526).

 

Pacientes naïve al tratamiento

VERxVE (estudio 1100.1486) es un estudio de fase 3 en el que los pacientes naïve al tratamiento recibieron Nevirapina 200 mg de liberación inmediata una vez al día durante 14 días y después fueron aleatorizados a recibir Nevirapina 200 mg de liberación inmediata dos veces al día o Nevirapina 400 mg de liberación prolongada una vez al día. Todos los pacientes recibieron tenofovir + emtricitabina como tratamiento de base. La aleatorización se estratificó mediante el cribado del nivel de ARN de VIH-1 (≤ 100.000 copias/ml y > 100.000 copias/ml). Las características demográficas y de los valores basales de la enfermedad seleccionadas se muestran en la Tabla 1.

 

Tabla 1: Características demográficas y de los valores basales de la enfermedad en el estudio

1100.1486

 

Nevirapina liberación inmediata

n=508*

Nevirapina liberación prolongada

n=505

Sexo

 

 

- Hombre

85 %

85 %

- Mujer

15 %

15 %

Raza

 

 

- Blanca

74 %

77 %

- Negra

22 %

19 %

- Asiática

3 %

3 %

- Otra**

1 %

2 %

Región

 

 

- América del norte

30 %

28 %

- Europa

50 %

51 %

- Latinoamérica

10 %

12 %

- África

 

 

11 %

10 %

Concentración plasmática basal de ARNde VIH-1 (log10 copias/ml)

 

 

 

- Media (SD)

4,7 (0,6)

4,7 (0,7)

- <100.000

66 %

67 %

- >100.000

34 %

33 %

Recuento de CD4 basal (células/mm3)

 

 

 

- Media (SD)

228 (86)

230 (81)

 

Subtipo de VIH-1

 

 

- B

71 %

75 %

- No-B

29 %

24 %

 

*   Incluye 2 pacientes que fueron aleatorizados pero que nunca recibieron medicamentos enmascarados.

** Incluye indios americanos/ nativos de Alaska e isleños hawaianos/del Pacífico.

 

La tabla 2 describe los resultados a la semana 48 en el estudio VERxVE (1100.1486). Estos resultados incluyen todos los pacientes que fueron aleatorizados después del periodo inicial de 14 días con Nevirapina de liberación inmediata y recibieron al menos una dosis del medicamento ciego.

 

Tabla 2: Resultados a la semana 48 en el estudio 1100.1486*

 

Nevirapina liberación

inmediata

n=506

Nevirapina liberación

prolongada

n=505

Paciente que responde al tratamiento virológico (ARN de VIH-1 < 50 copias/ml)

75,9 %

81,0 %

Fracaso virológico

5,9 %

3,2 %

- No alcanzada la supresión viral en lasemana 48

- Rebote

2,6 %

3,4 %

1,0 %

2,2 %

Medicamento interrumpido antes de la semana 48

18,2 %

15,8 %

- Muerte

- reacciones adversas

- Otro**

0,6 %

8,3 %

9,3 %

0,2 %

6,3 %

9,4 %

 

*   Incluye pacientes que recibieron al menos una dosis del medicamento ciego después de la

     aleatorización. Quedan excluídos los pacientes que suspendieron el tratamiento durante el periodo

     inicial.

** Incluye pérdida de seguimiento, retirada del  consentimiento, incumplimiento, falta de eficacia, embarazo,

y otros.

 

En la semana 48, el cambio medio del valor basal del recuento de células CD4 fue de 184 células/mm y de 197 células/mm3 para los grupos que recibían Nevirapina de liberación inmediata y Nevirapina de liberación prolongada, respectivamente.

 

La tabla 3 muestra los resultados a las 48 semanas en el estudio 1100.1486 (después de la aleatorización) por carga viral basal.

 

Tabla 3: Resultados a las 48 semanas en el estudio 1100.1486 por carga viral basal*

 

Número con respuesta/número total (%)

Diferencia en %

(95 % IC)

 

Nevirapina liberación

inmediata

Nevirapina liberación

prolongada

Nivel de carga viral basal de VIH−1 (copias/ml)

 

 

 

 

- < 100.000

- >100.000

240/303 (79,2 %)

144/203 (70,9 %)

267/311 (85,0 %)

142/194 (73,2 %)

6,6 (0,7,   12,6)

2,3 (−6,6,   11,1)

Total

384/506 (75,9 %)

409/505 (81,0 %)

4,9 (−0,1,   10,0)**

 

*   Incluye los pacientes que recibieron al menos una dosis del medicamento ciego después de la

     aleatorización. Quedan excluídos los pacientes que suspendieron el tratamiento durante el periodo

     inicial.

** Basado en el estadístico de Cochran con corrección continuada para el cálculo de la varianza.

 

El porcentaje global de pacientes que respondieron al tratamiento observado en el estudio 1100.1486 (incluyendo la fase inicial), independientemente de la formulación, es de 793/1.068 = 74,3 %. El denominador 1.068 incluye 55 pacientes que suspendieron el tratamiento durante la fase inicial y dos pacientes aleatorizados pero que nunca fueron tratados con la dosis aleatorizada. El numerador 793 es el número de pacientes que respondieron al tratamiento a las 48 semanas (384 correspondientes al grupo de liberación inmediata y 409 correspondientes al grupo de liberación prolongada).

 

Lípidos, Cambio del valor basal

En la tabla 4 se muestran los cambios de los valores iniciales de lípidos en ayunas.

 

Tabla 4: Resumen de los valores de laboratorio de los lípidos basales (cribado) y a la semana

48-estudio 1100.1486

 

 

Nevirapina Liberación inmediata

Nevirapina Liberación prolongada

 

Valor basal (media)

n=503

Semana 48 (media) n=407

Cambio

porcental*

n=406

Valor basal (media)

n=505

Semana 48 (media) n=419

Cambio

porcental*

n=419

LDL (mg/dL)

98,8

110,0

+9

98,3

109,5

+7

HDL (mg/dL)

 

38,8

52,2

+32

39,0

50,0

+27

Colesterol total (mg/dL)

163,8

186,5

+13

163,2

183,8

+11

Colesterol total/HDL

4,4

3,8

-14

4,4

3,9

-12

Triglicéridos (mg/dL)

131,2

124,5

-9

132,8

127,5

-7

 

* El cambio porcentual es la mediana de los cambios intrapaciente respecto al valor inicial para pacientes

   con ambos, el valor inicial y el valor a la semana 48, y no es una simple diferencia de los valores

    medios inicial y a la semana 48, respectivamente.

 

Pacientes que pasan de Nevirapina de liberación inmediata a Nevirapina de liberación prolongada

TRANxITION (estudio 1100.1526) es un estudio de Fase 3 para evaluar la seguridad y la actividad antiviral en pacientes que pasan de Nevirapina de liberación inmediata a Nevirapina de liberación prolongada. En este estudio abierto, 443 pacientes ya en tratamiento antiviral con Nevirapina 200 mg de liberación inmediata dos veces al día con un ARN de VIH-1 <50 copias/ml fueron aleatorizados a Nevirapina 400 mg de liberación prolongada una vez al día o a Nevirapina 200 mg de liberación inmediata dos veces al día en un ratio 2:1. Aproximadamente la mitad de los pacientes recibían tenofovir + emtricitabina como tratamiento de base, recibiendo el resto de los pacientes abacavir sulfato + lamivudina o zidovudina + lamivudina. Aproximadamente la mitad de los pacientes llevaban al menos 3 años de exposición previa a Nevirapina de liberación inmediata antes de entrar en el estudio 1100.1526.

 

En el estudio TRANxITION, 24 semanas tras la aleatorización, un 92,6 % y un 93,6 % de los pacientes que recibían Nevirapina 200 mg de liberación inmediata dos veces al día o Nevirapina 400 mg de liberación prolongada una vez al día, respectivamente, siguieron teniendo un ARN de VIH-1 < 50 copias/ml

 

Población pediátrica

Los resultados del análisis del estudio de 48 semanas de Sudáfrica BI 100.1368, confirmaron que las dosis de nevirapina de los grupos de 4/7 mg/kg y 150 mg/m2 fueron bien toleradas y efectivas en el tratamiento de pacientes pediátricos sin tratamiento antirretroviral previo. En la semana 48 se observó, en ambos grupos de dosis, una marcada mejoría del porcentaje de células CD4+. Las dos pautas de dosificación fueron también efectivas en la reducción de la carga viral. En este estudio de 48 semanas no se observaron resultados inesperados en relación con la seguridad en ningún grupo de dosis.

Menu  5.2 - Propiedades farmacocinéticas de NEVIRAPINA TEVA 400 mg Comp. de liberación prolongada

Absorción:

Se ha estudiado la farmacocinética de la nevirapina en un estudio de dosis única (estudio 1100.1485) de Nevirapina de liberación prolongada en 17 voluntarios sanos. La biodisponibilidad relativa de la nevirapina cuando se administró en forma de un comprimido de nevirapina de 400 mg de liberación prolongada en comparación con dos comprimidos de nevirapina 200 mg de liberación inmediata fue de aproximadamente un 75 %. La media de la concentración plasmática máxima de nevirapina fue de 2.060 ng/ml determinada, de media, 24,5 horas después de la administración de 400 mg de Nevirapina comprimidos de liberación prolongada.

 

También se ha estudiado la farmacocinética de Nevirapina de liberación prolongada en un estudio farmacocinético de dosis múltiples (estudio 1100.1489) en 24 pacientes infectados por VIH-1 que pasaron de un tratamiento crónico con Nevirapina de liberación inmediata a Nevirapina de liberación prolongada. El AUC0-24,ss y la Cmin,ss de la nevirapina determinados después de 19 días de administración en ayunas de Nevirapina 400 mg comprimidos de liberación prolongada una vez al día fueron de aproximadamente un 80 % y un 90 %, respectivamente, del AUC0-24,ss y la Cmin,ss determinados cuando se administró a los pacientes Nevirapina 200 mg comprimidos de liberación inmediata dos veces al día. La media geométrica de la Cmin,ss de nevirapina fue de 2.770 ng/ml.

 

Cuando se administró nevirapina de liberación prolongada con una comida rica en grasas, el AUC0-24,ssy la Cmin,ss de la nevirapina fueron aproximadamente un 94 % y un 98 %, respectivamente, del AUC0- 24,ss y la Cmin,ss determinados cuando se administró a los pacientes Nevirapina comprimidos de liberación inmediata. La diferencia observada en la farmacocinética de la nevaripina cuando Nevirapina comprimidos de liberación prolongada se administra en ayunas o con alimentos no se considera clínicamente relevante. Nevirapina comprimidos de liberación prolongada puede tomarse con o sin alimentos.

 

Algunos pacientes han notificado la aparición de restos en las heces que pueden parecer comprimidos intactos. En base a los datos disponibles, no se ha visto que esto afecte a la respuesta terapéutica.

 

Distribución:

La nevirapina es lipofílica y se encuentra esencialmente no ionizada a pH fisiológico.

Después de la administración intravenosa a adultos sanos, el volumen de distribución (Vdss) de la nevirapina fue de 1,21 ± 0,09 l/kg, sugiriendo una amplia distribución en el ser humano. La nevirapina atraviesa fácilmente la placenta y se detecta en la leche materna. La unión a proteínas plasmáticas es de alrededor del 60% en el intervalo de concentración en plasma de 1-10 microgramos/ml. Las concentraciones de nevirapina en líquido cefalorraquídeo humano (n = 6) fueron del 45% (± 5%) de las concentraciones en plasma; esta proporción es aproximadamente igual a la fracción no ligada a proteínas plasmáticas.

 

Biotransformación y eliminación:

Los estudios in vivo realizados en el ser humano y los estudios in vitro en microsomas de hígado humano han demostrado que la nevirapina experimenta una amplia biotransformación por metabolismo vía citocromo P450 (oxidativo) a diversos metabolitos hidroxilados. Los estudios in vitro en microsomas de hígado humano sugieren que el metabolismo oxidativo de la nevirapina es mediado esencialmente por isozimas de citocromo P450 de la familia CYP3A, si bien es posible que otros isozimas jueguen un papel secundario. En un estudio de ajuste de peso/excreción realizado en ocho voluntarios sanos del sexo masculino, tratados hasta el estado de equilibrio con 200 mg de nevirapina dos veces al día, seguidos de una dosis única de 50 mg d 14C-nevirapina, se recuperó aproximadamente el 91,4 ± 10,5% de la dosis marcada radioactivamente, siendo la orina (81,3 ± 11,1%) la vía principal de excreción en comparación con las heces (10,1 ± 1,5%). Más del 80 % de la radioactividad en orina estaba constituida por conjugados glucurónidos de metabolitos hidroxilados. Por consiguiente, el metabolismo por citocromo P450, la conjugación glucurónida y la excreción urinaria de metabolitos glucurónidos representan la vía principal de biotransformación y eliminación de nevirapina en el ser humano. Solamente una pequeña fracción (<5%) de la radioactividad en orina (lo que representa <3% de la dosis total) correspondió al compuesto original; por lo tanto, la excreción renal juega un papel secundario en la eliminación del compuesto original.

 

La nevirapina ha demostrado ser un inductor de enzimas metabólicos citocromo P450 hepáticos. La farmacocinética de la autoinducción se caracteriza por un aumento de aproximadamente 1,5 a 2 veces del aclaramiento oral aparente de la nevirapina cuando al tratamiento con una dosis única siguen 2-4 semanas de tratamiento con 200-400 mg/día. Asimismo, la autoinducción determina un descenso correspondiente de la vida media de la fase terminal de la nevirapina en plasma desde aproximadamente 45 horas (dosis única) hasta aproximadamente 25-30 horas después de la dosificación múltiple con 200-400 mg/día.

 

Poblaciones especiales

 

Insuficiencia renal:

La farmacocinética de dosis única de nevirapina de liberación inmediata ha sido comparada en 23 pacientes con insuficiencia renal leve (50 ≤ CLcr < 80 ml/min), moderada (30 ≤ CLcr < 50 ml/min) o grave (CLcr < 30 ml/min), fallo renal o enfermedad renal en estadio terminal que requiere diálisis, y 8 pacientes con función renal normal (CLcr > 80 ml/min). El fallo renal (leve, moderado y grave) no produce un cambio significativo en la farmacocinética de nevirapina. Sin embargo, los pacientes con enfermedad renal en estadio terminal que requerían diálisis mostraron una reducción del 43,5% en el AUC de nevirapina después de un periodo de exposición de una semana. Hubo también acumulación de hidroximetabolitos de nevirapina en plasma. Los resultados sugieren que el tratamiento suplementario para adultos con una dosis adicional de un comprimido de liberación inmediata de 200 mg de nevirapina después de cada diálisis, ayudaría a contrarrestar los efectos de la diálisis sobre el aclaramiento de nevirapina. Por otra parte los pacientes con CLcr ≥ 20 ml/min no requieren un ajuste de la dosis de nevirapina. En pacientes pediátricos con insuficiencia renal que están sometidos a diálisis se recomienda que, después de cada tratamiento de diálisis, los pacientes reciban una dosis adicional de Nevirapina suspensión oral o comprimidos de liberación inmediata que represente un 50 % de la dosis diaria recomendada de Nevirapina suspensión oral o comprimidos de liberación inmediata, lo que ayudaría a contrarestar los efectos de la diálisis sobre el aclaramiento de nevirapina. Nevirapina comprimidos de liberación prolongada no se ha estudiado en pacientes con insuficiencia renal y se debe utilizar Nevirapina de liberación inmediata.

 

Insuficiencia hepática:

Se realizó un estudio en el estado estacionario en el que se compararon 46 pacientes con fibrosis hepática leve (n = 17; índice de Ishak 1-2), moderada (n = 20; índice de Ishak 3-4) o grave (n = 9; índice de Ishak 5-6, Child-Pugh clase A en 8 pacientes, ya que en un paciente la puntuación Child-Pugh no fue aplicable) como medida de insuficiencia hepática.

 

Los pacientes en estudio recibían un tratamiento antirretroviral consistente en 200 mg de nevirapina de liberación inmediata administrado dos veces al día durante al menos 6 semanas antes del muestreo farmacocinético, con una duración media del tratamiento de 3,4 años. En este estudio, no se observaron alteraciones ni en la disponibilidad farmacocinética de dosis múltiples de nevirapina ni en los cinco metabolitos oxidativos.

 

Sin embargo, aproximadamente un 15% de estos pacientes con fibrosis hepática tenían concentraciones mínimas de nevirapina por encima de 9.000 ng/ml (2 veces la concentración mínima habitual). En los pacientes con insuficiencia hepática deben controlarse cuidadosamente los signos de intoxicación inducida por medicamentos.

 

En un estudio farmacocinético de dosis única de 200 mg de Nevirapina comprimidos de liberación inmediata, en pacientes VIH negativos con insuficiencia hepática leve y moderada (Child-Pugh clase A, n = 6; Child-Pugh clase B, n = 4), se observó un aumento significativo del AUC de nevirapina en un paciente con Child-Pugh clase B con ascitis, sugiriendo que los pacientes con empeoramiento de la función hepática y ascitis pueden presentar riesgo de acumular nevirapina en la circulación sistémica.

Debido a que nevirapina a dosis múltiples induce su propio metabolismo, este estudio a dosis única puede que no refleje el impacto de la insuficiencia hepática en la farmacocinética a dosis múltiples (ver sección 4.4). Nevirapina comprimidos de liberación prolongada no se ha evaluado en pacientes con insuficiencia hepática y se debe utilizar Nevirapina de liberación inmediata.

 

Sexo

En el estudio multinacional 2NN con nevirapina de liberación inmediata, se realizó un subestudio farmacocinético en una población de 1077 pacientes de los cuales 391 eran mujeres. En las mujeres se observó un aclaramiento de nevirapina un 13,8% inferior al observado en los hombres. Esta diferencia no se considera clínicamente significativa. Dado que ni el peso corporal ni el Índice de Masa Corporal (IMC) influyeron en el aclaramiento de nevirapina, la influencia del género no puede explicarse por el tamaño corporal.

 

En el estudio 1100.1486 se ha investigado la influencia del sexo en la farmacocinética de Nevirapina de liberación prolongada. Las mujeres tienen tendencia a tener concentraciones mínimas más altas (aproximadamente un 20-30 %) en ambos grupos de tratamiento, el de Nevirapina de liberación prolongada y el de Nevirapina de liberación inmediata.

 

Pacientes de edad avanzada

La farmacocinética de la nevirapina en adultos infectados por VIH-1 no parece que se vea modificada por la edad (en un rango de 18-68 años). La nevirapina no ha sido investigada específicamente en pacientes de edad superior a 65 años. En el estudio 1100.1486 los pacientes negros (n = 80/grupo) mostraron una concentración mínima un 30 % más alta, aproximadamente, que los pacientes caucásicos (250-325 pacientes/grupo) en ambos grupos de tratamiento con Nevirapina de liberación inmediata y Nevirapina de liberación prolongada durante las 48 semanas de tratamiento con 400 mg/día.

 

Población pediátrica

Los datos farmacocinéticos de nevirapina provienen de dos fuentes principales: un estudio clínico pediátrico de 48 semanas en Sudáfrica (BI 1100.1368) incluyendo 123 pacientes VIH-1 positivos, sin tratamiento antirretroviral previo, de edades comprendidas entre los 3 meses y los 16 años; y un análisis consolidado de cinco protocolos del Grupo de Ensayos Clínicos del SIDA Pediátrico (Paediatric AIDS Clinical Trials Group, PACTG), que incluye 495 pacientes con edades comprendidas entre los 14 días y los 19 años.

 

Los datos farmacocinéticos de 33 pacientes (rango de edades entre 0,77 – 13,7 años) del grupo de farmacocinética intensiva, demostró que el aclaramiento de nevirapina aumentó al aumentar la edad, en consonancia con el aumento de la superficie corporal. La administración de dosis de nevirapina de 150 mg/m2 dos veces al día (después de un periodo inicial de dos semanas con dosis de 150 mg/m2 cada día) produjo concentraciones medias geométricas o concentraciones valle medias de nevirapina de 4 - 6 microgramos/ml (como se había previsto a partir de los datos en adultos). Además, las concentraciones valle de nevirapina observadas fueron comparables entre los dos métodos.

 

El análisis consolidado de los protocolos 245, 356, 366, 377 y 403 del Grupo de Ensayos Clínicos del SIDA Pediátrico (Paediatric AIDS Clinical Trials Group, PACTG), permitió la evaluación de pacientes pediátricos de menos de 3 meses de edad (n = 17), incluidos en estos estudios PACTG. Las concentraciones plasmáticas de nevirapina observadas estaban dentro del rango observado en adultos y el resto de población pediátrica, pero eran más variables entre pacientes, particularmente en el segundo mes de edad.

 

En el estudio 1100.1518 se evaluó la farmacocinética de nevirapina de liberación prolongada. Ochenta y cinco pacientes (de 3 a < 18 años) recibieron una dosis de Nevirapina de liberación inmediata ajustada a su peso o superficie corporal durante un mínimo de 18 semanas y después se pasaron a Nevirapina de liberación prolongada (2 x 100 mg, 3 x 100 mg o 1 x 400 mg una vez al día) en combinación con otros antiretrovirales durante 10 días. Los ratios observados de la media geométrica de Nevirapina de liberación prolongada a Nevirapina de liberación inmediata fueron de ~ 90 % para la Cmin,ss y el AUCss, con unos intervalos de confianza del 90 % dentro de 80 %-125 %; el ratio para la Cmax,ss fue menor y acorde con la administración de una forma farmacéutica de liberación prolongada una vez al día. La media geométrica de las concentraciones plásmaticas mínimas en estado estacionario previas a la administración de Nevirapina de liberación prolongadafue de 3.880 ng/ml,  3.310 ng/ml y 5.350 ng/ml en los grupos de edad de 3 a < 6 años, de 6 a < 12 años y de 12 a < 18 años, respectivamente. En general, la exposición en niños fue similar a la observada en adultos que recibían Nevirapina de liberación prolongada en el estudio 1100.1486.

 

En estudios de biodisponibilidad de dosis única, paralelos (estudios 1100.1517 y 1100.1531), los comprimidos de liberación prolongada de Nevirapina 50 mg y 100 mg mostraron características de liberación extendida en lo que refiere a absorción prolongada y concentaciones máximas más bajas, parecidas a las encontradas cuando se comparó un comprimido de liberación prolongada de 400 mg con un comprimido de liberación inmediata de Nevirapina de 200 mg. 

Menu  5.3 - Datos preclínicos sobre seguridad de NEVIRAPINA TEVA 400 mg Comp. de liberación prolongada

Los datos de los estudios no clínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos, aparte de los observados en los ensayos clínicos, según los estudios convencionales sobre seguridad, farmacología, toxicidad de dosis repetidas y genotoxicidad. En estudios de carcinogénesis, la nevirapina induce tumores hepáticos en ratas y ratones. Estos hallazgos están, mayoritariamente, relacionados con la fuerte actividad inductora de enzimas hepáticos de la nevirapina y no son debidos a un mecanismo de acción genotóxico.

Menu  6. - DATOS FARMACÉUTICOS

Menu  6.1 - Lista de excipientes de NEVIRAPINA TEVA 400 mg Comp. de liberación prolongada

Celulosa microcristalina

Povidona (K-25)

Óxido de polietileno 303

Óxido de polietileno 1105

Sílice coloidal anhidra

Estearato de magnesio

 

Menu  6.2 - Incompatibilidades de NEVIRAPINA TEVA 400 mg Comp. de liberación prolongada

No procede

Menu  6.3 - Período de validez de NEVIRAPINA TEVA 400 mg Comp. de liberación prolongada

2 años

Menu  6.4 - Precauciones especiales de conservación de NEVIRAPINA TEVA 400 mg Comp. de liberación prolongada

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Menu  6.5 - Naturaleza y contenido del recipiente de NEVIRAPINA TEVA 400 mg Comp. de liberación prolongada

OPA/Alu/PVC – Blísteres de aluminio conteniendo 10, 10x1, 30, 30x1, 60, 60x1, 90, 90x1, 100 y 100x1 comprimidos de liberación prolongada

 

Frasco de polietileno de alta densidad (HDPE), con cierre de rosca de polipropileno a prueba de niños, con desecante, que contiene 30 comprimidos de liberación prolongada.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Menu  6.6 - Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de NEVIRAPINA TEVA 400 mg Comp. de liberación prolongada

Ninguna especial para su eliminación

Menu  7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

TEVA PHARMA, S.L.U.

C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta,

Alcobendas, Madrid

28108 España

Menu  8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Menu  9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Agosto 2016

Menu  10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Abril 2023

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la {Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)

18/11/2023