DIFLUCAN 10 mg/ml POLVO PARA SUSPENSION ORAL   

Descripción: Riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Mayor riesgo de alteraciones del ritmo ventricular, en particular torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del apixabán por el fluconazol con aumento del riesgo de hemorragia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento de los efectos adversos de la colchicina, con consecuencias potencialmente fatales.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de ibrutinib por disminución de su metabolismo hepático por el fluconazol.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la combinación, realizar un estrecho seguimiento clínico y reducir la dosis de ibrutinib a 280 mg diarios mientras dure la combinación.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de olaparib por el fluconazol.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, limitar la dosis de olaparib a 200 mg dos veces al día.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento de los efectos adversos, especialmente respiratorios, de la oxicodona por disminución de su metabolismo hepático por el fluconazol.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del fluconazol por aumento de su metabolismo por la rifampicina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del rivaroxabán por el fluconazol, con aumento del riesgo de hemorragia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de abrocitinib debido a una disminución de su metabolismo.

Consejo clínico: Reducir la dosis de abrocitinib a la mitad si se está en tratamiento con fluvoxamina.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad del antimitótico por disminución de su metabolismo hepático por el fluconazol.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica estrecha durante la combinación.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento del efecto depresor respiratorio del analgésico opiáceo por disminución de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Adaptar la pauta posológica del alfentanilo en caso de tratamiento con el fluconazol.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de prolongación del intervalo QT.

Consejo clínico: Vigilancia clínica, especialmente a altas dosis de fluconazol (800 mg/día).
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el fluconazol y 8 días después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Mayor riesgo de efectos adversos dependientes de la concentración como rabdomiólisis (disminución del metabolismo hepático de la estatina).

Consejo clínico: Usar dosis más bajas del agente reductor del colesterol. Si no se alcanza el objetivo terapéutico, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Para dosis de fluconazol >= 200 mg/día: posible aumento de los efectos no deseados de la carbamazepina.

Consejo clínico: Adaptar la pauta posológica de la carbamazepina, durante y después de la suspensión del tratamiento antifúngico.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de fenitoína que pueden alcanzar valores tóxicos. Mecanismo alegado: inhibición del metabolismo hepático de la fenitoína.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica estrecha.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor, por inhibición de su metabolismo y de la creatininemia.

Consejo clínico: Determinación de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones de ivacaftor, con riesgo de aumento de efectos adversos.

Consejo clínico: Consultar la ficha técnica para las adaptaciones posológicas.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam por disminución de su metabolismo hepático, con un consiguiente aumento de la sedación

Consejo clínico: Vigilancia clínica y disminución de la posología de midazolam en caso de tratamiento con fluconazol.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Duplicación de las concentraciones de nevirapina con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la nevirapina.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la rifabutina (uveítis) por aumento de sus concentraciones y de las de su metabolito activo.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica regular, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Mayor riesgo de efectos adversos dependientes de la concentración como rabdomiólisis (disminución del metabolismo hepático de simvastatina).

Consejo clínico: No superar la dosis de 20 mg/día de simvastatina. Si no se consigue el objetivo terapéutico, utilizar otra estatina que no se vea afectada por este tipo de interacción.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de la semivida de la sulfamida con posible aparición de manifestaciones de hipoglucemia.

Consejo clínico: Advertir al paciente, intensificar el autocontrol de la glucemia y adaptar eventualmente la pauta posológica de la sulfamida durante el tratamiento con el fluconazol.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de la teofilinemia con riesgo de sobredosificación (disminución del aclaramiento de la teofilina).

Consejo clínico: Vigilancia clínica y eventualmente de teofilinemia; si procede, adaptación de la pauta posológica de la teofilina durante el tratamiento con el fluconazol y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones de tolvaptan, con riesgo de aumento de sus efectos adversos,especialmente diuresis importante, deshidratación, insuficiencia renal aguda.

Consejo clínico: Reducir la posología de tolvaptan a la mitad.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del losartán, por inhibición de la formación de su metabolito activo por el fluconazol.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo